| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 靶点 |
CHBO4 specifically targets human monoamine oxidase B (hMAO-B) with high selectivity over other enzyme targets. It acts as a reversible and competitive inhibitor, binding to the active site of the enzyme and preventing the oxidative deamination of monoamine substrates. The compound also exhibits reactive oxygen species (ROS) scavenging activity, which contributes to its neuroprotective effects by reducing oxidative damage in neuronal cells. This dual mechanism—enzyme inhibition and antioxidant activity—makes CHBO4 particularly attractive for Parkinson's disease research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在Vero细胞中，CHBO4（10-500 µg/mL，48小时）具有生物安全性[1]。在Vero细胞中，CHBO4（128.8 µg/mL，10分钟）可降低活性氧（ROS）的产生[1]。
在生化分析中，CHBO4对hMAO-B表现出强效抑制作用，IC50值为0.031 μM，Ki值为0.010 ± 0.005 μM。该化合物通过清除细胞内活性氧（ROS）来减少细胞损伤。在细胞模型中，CHBO4（10-500 μg/mL，48小时）在Vero细胞中显示出生物安全性，并且在128.8 μg/mL浓度下作用10分钟，可降低这些细胞中ROS的生成。这些数据证实了其在细胞水平上具有强效的酶抑制和抗氧化特性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，CHBO4 被用作帕金森病动物模型的研究工具。该化合物用于研究多巴胺能神经保护、神经退行性变和运动功能。它能够穿过血脑屏障并选择性抑制脑内 MAO-B，因此适用于研究增强多巴胺信号传导和降低氧化应激对帕金森病模型的影响。运动活性、转棒试验和阿扑吗啡诱导旋转试验等行为学评估常用于评价治疗动物的功能结果。
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| 酶活实验 |
采用荧光法或放射性酶活性测定法评估hMAO-B抑制活性。将重组人MAO-B酶与不同浓度的CHBO4以及合适的底物（如犬尿胺或苄胺）孵育。通过荧光光谱法或液体闪烁计数法定量反应产物。IC50值通过将剂量反应数据拟合到四参数逻辑模型来确定。对于Ki值的测定，在不同抑制剂浓度下，于多种底物浓度下测量酶活性，并使用Lineweaver-Burk作图或Dixon作图分析数据。
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| 细胞实验 |
细胞毒性试验[1]
细胞类型： Vero 细胞 测试浓度： 10-500 µg/mL 孵育时间： 48 小时 实验结果： 在浓度为 100-300 µg/mL 的 CHBO4 作用下，Vero 细胞的存活率降低，IC50 值为 128.8 µg/mL，细胞密度降低，出现细胞收缩和起泡现象。 在培养细胞（例如 Vero 细胞或神经元细胞系）中评估细胞 ROS 清除活性。将细胞用不同浓度（例如 128.8 μg/mL）的 CHBO4 处理 10 分钟，然后暴露于 ROS 诱导剂（例如 H₂O₂）或促氧化剂。细胞内活性氧（ROS）水平采用荧光探针（例如 DCFH-DA，即 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯）进行测定。在浓度范围为 10-500 μg/mL 的条件下处理 48 小时后，使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法评估细胞毒性，以确定其生物安全性。 |
| 动物实验 |
在帕金森病啮齿动物模型中评估体内疗效，例如MPTP（1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶）或6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的神经毒性模型。CHBO4以适当剂量通过灌胃或腹腔注射给药，并持续一个设定的治疗周期。通过酪氨酸羟化酶免疫组化检测黑质中多巴胺能神经元的存活率、通过高效液相色谱法（HPLC）检测纹状体多巴胺水平以及通过转棒试验和旷场试验等行为学测试评估运动功能，来评价神经保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于 CHBO4 的具体药代动力学数据报道并不多。然而，由于该化合物是一种具有适宜亲脂性、能够穿透血脑屏障的小分子，因此预计全身给药后可达到脑部暴露。典型的药代动力学参数，例如半衰期、清除率、分布容积和口服生物利用度，将在啮齿动物中进行静脉和口服给药后测定。该化合物可配制成合适的溶剂，例如 DMSO、PEG400 或生理盐水，用于临床前研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有信息，CHBO4 在浓度高达 500 μg/mL 时在 Vero 细胞中表现出生物安全性。在动物模型中，该化合物在用于疗效研究的剂量下通常耐受性良好，未报告明显的毒性。然而，包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和安全性药理学评估在内的全面毒理学研究尚未发表。与所有 MAO-B 抑制剂一样，应考虑与单胺水平升高和酪胺相互作用（奶酪效应）相关的潜在不良反应，尽管选择性 MAO-B 抑制剂通常比非选择性 MAO 抑制剂具有更好的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CHBO4 是一种研究化合物，用于研究帕金森病和其他涉及 MAO-B 失调和氧化应激的神经退行性疾病。其作用机制结合了选择性抑制 hMAO-B 和清除 ROS 的活性，通过增强多巴胺可用性和减少氧化损伤发挥神经保护作用。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。它主要作为一种药理学工具，用于了解 MAO-B 在神经退行性疾病中的作用，并验证 MAO-B 作为治疗靶点的潜力。所有应用均仅限于临床前研究。
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| 分子式 |
C15H10OFBR
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|---|---|
| 分子量 |
305.1417
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| 精确质量 |
303.99
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| CAS号 |
98991-32-3
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| PubChem CID |
5376503
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.484
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
300
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)F
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| InChi Key |
JLKQXQSMJJGERH-XCVCLJGOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H10BrFO/c16-13-6-4-12(5-7-13)15(18)10-3-11-1-8-14(17)9-2-11/h1-10H/b10-3+
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| 化学名 |
(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
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| 别名 |
CHBO4; CHBO-4; CHBO 4
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2772 mL | 16.3859 mL | 32.7718 mL | |
| 5 mM | 0.6554 mL | 3.2772 mL | 6.5544 mL | |
| 10 mM | 0.3277 mL | 1.6386 mL | 3.2772 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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