| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Calcium trinatrium DTPA hydrate targets heavy metal ions and CMV (cytomegalovirus). As a metal chelator, the compound binds to divalent and trivalent metal ions with high affinity, forming stable water-soluble complexes that can be excreted from the body. The mechanism of action involves the exchange of calcium in the DTPA complex for metal ions with higher binding affinity, such as plutonium, americium, curium, gadolinium, and cadmium. For its antiviral activity, Ca-DTPA inhibits CMV L-antigen production with an EC50 ranging from 6.1 to 9.9 μM, making it a non-toxic CMV replication inhibitor. The compound may interfere with viral replication by chelating metal ions required for viral enzyme function or by directly interacting with viral proteins.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抑制二乙烯三胺五乙酸钙三钠水合物抗病毒活性的金属离子按效力递减顺序为：Mn2+/Zn2+>Fe2+>Cu2+>Fe3+。二乙烯三胺五乙酸钙三钠盐水合物可抑制巨细胞病毒 (CMV) L 抗原的合成，其 EC50 值范围为 6.1 至 9.9 μM [2]。
体外实验表明，二乙烯三胺五乙酸钙三钠水合物对巨细胞病毒 (CMV) 具有抗病毒活性。该化合物可抑制 CMV L 抗原的产生，EC50 值范围为 6.1 至 9.9 μM，表明其具有强效的抗病毒活性。此外，该化合物还具有金属螯合活性，可有效结合多种金属离子，包括钚、镅、锔和钆。在基于细胞的实验中，Ca-DTPA已被证实能够抑制CMV复制且无明显细胞毒性，表明其具有良好的选择性。该化合物的体外活性支持其作为螯合治疗剂和抗病毒研究工具的用途。Ca-DTPA的螯合特性使其可用于研究金属离子在生物系统中的作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，钙三钠DTPA水合物被用作螯合剂，用于治疗重金属中毒和放射性污染。该化合物可通过静脉注射或吸入给药，以促进体内有毒金属和放射性同位素的排出。动物研究表明，Ca-DTPA能有效降低体内放射性物质和重金属的含量，从而保护机体免受其毒性作用。该化合物作为螯合剂的疗效取决于给药时间与暴露时间的相对关系以及所针对的特定金属离子。Ca-DTPA还被用于研究金属离子代谢以及金属螯合对各种生物过程的影响。其体内抗病毒活性尚未得到充分研究。
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| 酶活实验 |
体外钙三钠DTPA水合物结合试验包括测定其金属螯合特性。该试验通常使用金属离子（例如Cd²⁺、Pu⁴⁺或荧光金属探针）和不同浓度的Ca-DTPA。金属-DTPA复合物的形成可通过紫外-可见光谱、荧光猝灭或使用离子选择性电极或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定游离金属离子浓度来监测。测定金属-DTPA复合物的稳定常数（log K）。可进行与其他螯合剂（例如EDTA）的竞争试验以比较结合亲和力。对于抗病毒活性，可进行测定CMV L抗原产生的酶活性试验。
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| 细胞实验 |
使用对巨细胞病毒 (CMV) 易感的细胞系（例如，人包皮成纤维细胞、MRC-5 细胞）进行钙三钠 DTPA 水合物的体外细胞活性测定。将细胞感染 CMV，并用系列稀释的 Ca-DTPA（通常为 1-100 μM）处理。通过免疫荧光或 ELISA 检测 CMV L 抗原的产生，或通过 qPCR 定量病毒 DNA 来评估病毒复制情况。EC50 由浓度-效应曲线确定。使用 MTT 或 LDH 释放试验评估细胞毒性，以确定 CC50 和选择性指数 (SI = CC50/EC50)。监测化合物对细胞活力和形态的影响。在螯合研究中，在有或无 Ca-DTPA 的情况下用金属离子处理细胞，以评估该化合物抵抗金属诱导毒性的能力。
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| 动物实验 |
在重金属中毒或放射性污染的啮齿动物模型中，开展了使用钙三钠DTPA水合物的体内动物研究。动物暴露于有毒金属（例如镉、钚）后，通过静脉或腹腔注射给予Ca-DTPA治疗。采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）或放射性测定法测量尿液、粪便和组织中的金属含量，以评估该化合物促进金属或放射性同位素排泄的能力。分析金属的组织分布以确定螯合效果。监测动物的存活率和临床症状。进行组织病理学分析以评估器官损伤。将该化合物的疗效与溶剂对照和其他螯合剂（例如EDTA、DMSA）进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
三钠钙DTPA水合物具有明确的药代动力学特性。静脉注射后，该化合物迅速分布至细胞外间隙，并与金属离子结合。Ca-DTPA不易穿透细胞膜，因此其螯合细胞内金属的能力有限。该化合物主要以原形经尿液排出，在人体内的半衰期约为1-2小时。Ca-DTPA的药代动力学呈剂量依赖性，且从血液循环中清除迅速。由于其亲水性，口服该化合物的生物利用度较低，且不被胃肠道吸收。因此，治疗应用通常采用静脉注射或吸入给药途径。该化合物的药代动力学受肾功能影响，肾功能不全患者可能需要调整剂量。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三钠钙DTPA水合物在治疗剂量下通常被认为安全且耐受性良好。该化合物急性毒性低，在有效螯合金属的浓度下无毒。常见副作用包括胃肠道不适（恶心、呕吐、腹泻），以及高剂量时导致锌、锰等必需金属的消耗。长期使用可能导致微量元素缺乏。已知对DTPA或其成分过敏的患者禁用该化合物。作为一种研究用化学品，处理三钠钙DTPA时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于已批准临床用途之外的人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三钠钙DTPA水合物是一种螯合剂，用于治疗重金属中毒和放射性污染。该化合物已获监管机构批准用于治疗钚、镅和锔引起的体内污染，也可用于治疗其他金属中毒（超适应症用药）。三钠钙DTPA被列入世界卫生组织基本药物标准清单。该化合物的作用机制是与金属离子形成稳定的水溶性络合物，然后通过肾脏排出体外。络合物中的钙离子与金属离子发生交换，从而能够螯合具有更高亲和力的金属。除了螯合特性外，三钠钙DTPA还被研究具有抗巨细胞病毒（CMV）的活性，但该用途尚未获准用于临床。该化合物可从化学品供应商处获得，用于研究用途。
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| 分子式 |
C14H20CAN3NA3O11
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|---|---|
| 分子量 |
515.37
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| 精确质量 |
515.042
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| CAS号 |
207226-35-5
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| PubChem CID |
17749130
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
219.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
454
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
AWBWYUNJDQLQGT-UHFFFAOYSA-I
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H23N3O10.Ca.3Na.H2O/c18-10(19)5-15(1-3-16(6-11(20)21)7-12(22)23)2-4-17(8-13(24)25)9-14(26)27;;;;;/h1-9H2,(H,18,19)(H,20,21)(H,22,23)(H,24,25)(H,26,27);;;;;1H2/q;+2;3*+1;/p-5
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| 化学名 |
calcium;trisodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9404 mL | 9.7018 mL | 19.4035 mL | |
| 5 mM | 0.3881 mL | 1.9404 mL | 3.8807 mL | |
| 10 mM | 0.1940 mL | 0.9702 mL | 1.9404 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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