| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary biological targets of cyanidin 3-sambubioside chloride are related to its antioxidant properties. Anthocyanins scavenge free radicals, chelate metal ions, and modulate signaling pathways such as NF-κB and Nrf2. They may also interact with enzymes involved in inflammation and metabolism. The compound's effects are mediated through both direct antioxidant activity and modulation of cellular signaling pathways. Specific molecular targets require further elucidation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实花青素-3-三苯氧苷氯化物和其他花青素具有抗氧化活性。该化合物可清除DPPH、ABTS和其他自由基。它还可能通过抑制促炎细胞因子的产生和炎症介质的释放而发挥抗炎作用。花青素已被证明能够抑制α-葡萄糖苷酶和酪氨酸酶等酶的活性。已有报道指出，花青素具有清除自由基和抑制酶活性的IC₅₀值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，花青素对动物模型具有健康益处。矢车菊素苷已被证实具有抗氧化、抗炎和心脏保护作用。它们可能改善血管功能、降低血压并对新陈代谢产生有益影响。矢车菊素-3-桑布糖苷是一种存在于多种浆果和水果中的膳食花青素。营养学和药理学文献中已报道了该化合物的具体体内数据。
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| 酶活实验 |
抗氧化活性测定采用DPPH自由基清除法、ABTS法和FRAP法。将化合物与自由基生成体系孵育，并测量吸光度，计算IC₅₀值。抗炎活性测定中，用LPS刺激巨噬细胞或其他细胞，并通过ELISA法测定细胞因子生成。酶抑制活性测定中，将化合物与酶和底物孵育，并通过分光光度法监测产物生成。
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| 细胞实验 |
体外细胞研究中，可使用多种细胞系，例如内皮细胞、巨噬细胞或癌细胞。将细胞培养于适宜的培养基中，并用系列稀释的花青素-3-三苯氧糖苷氯化物处理。采用 MTT 或其他方法评估细胞活力。通过蛋白质印迹法、酶联免疫吸附试验 (ELISA) 或定量聚合酶链式反应 (qPCR) 检测氧化应激、炎症或细胞信号传导的标志物。这些检测的标准方案已在文献中描述。
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| 动物实验 |
花青素-3-桑布糖苷氯化物的体内动物研究通常采用小鼠或大鼠模型。在抗氧化或抗炎研究中，通过口服给药的方式给动物服用该化合物，并检测氧化应激或炎症标志物。在心脏保护研究中，可以使用心血管疾病模型。该化合物还可以用于研究其对代谢和肥胖的影响。标准实验方案可参考相关文献。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
已对矢车菊素-3-桑布糖苷氯化物的药代动力学特性进行了表征。花青素通常吸收不良，大部分摄入的化合物到达结肠，并在那里被肠道菌群代谢。该化合物迅速从血液循环中清除。花青素在血浆中的半衰期较短（1-2小时）。已有报道多种花青素的特定药代动力学参数。氯化物形式可溶于水。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氯化花青素-3-桑布糖苷的毒理学数据有限。作为一种存在于多种水果和蔬菜中的膳食花青素，它被认为是安全的。膳食摄入量下未见明显的毒性报道。高剂量可能引起轻微的胃肠道反应。目前已有关于富含花青素的提取物而非纯化合物的全面毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
另见：洛神花（Hibiscus sabdariffa）花（局部）。
氯化花青素-3-桑布糖苷是一种用于研究花青素（植物色素）及其生物活性的研究化合物。它存在于多种浆果和水果中。该化合物可用作食品和生物样品中花青素分析分析方法（例如，高效液相色谱法 (HPLC)、液相色谱-质谱联用法 (LC-MS)）开发的参考标准。该化合物已被研究用于评估其抗氧化、抗炎和潜在的健康促进作用。目前尚未有临床试验或治疗应用方面的报道。 |
| 分子式 |
C26H29CLO15
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|---|---|
| 分子量 |
616.95
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| 精确质量 |
616.119
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| CAS号 |
33012-73-6
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| PubChem CID |
3084569
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| tPSA |
252.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
852
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2OC3=CC4=C(C=C(C=C4[O+]=C3C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)CO)O)O)O)O)O.[Cl-]
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| InChi Key |
BWHXEGJOYVNGQH-XOBUMVIESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H28O15.ClH/c27-7-18-20(34)21(35)24(41-25-22(36)19(33)15(32)8-37-25)26(40-18)39-17-6-11-13(30)4-10(28)5-16(11)38-23(17)9-1-2-12(29)14(31)3-9;/h1-6,15,18-22,24-27,32-36H,7-8H2,(H3-,28,29,30,31);1H/t15-,18-,19+,20-,21+,22-,24-,25+,26-;/m1./s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromenylium-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6209 mL | 8.1044 mL | 16.2088 mL | |
| 5 mM | 0.3242 mL | 1.6209 mL | 3.2418 mL | |
| 10 mM | 0.1621 mL | 0.8104 mL | 1.6209 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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