| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in nematodes. Derquantel acts as a selective nAChR antagonist, binding to these receptors at the neuromuscular junction of parasitic nematodes. This antagonism blocks cholinergic neurotransmission, leading to flaccid paralysis of the worm body wall muscles, thereby preventing the parasite from maintaining its position in the host and facilitating its expulsion.
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| 体外研究 (In Vitro) |
德奎特尔是一种半合成的帕拉赫奎酰胺类似物。它是一种烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂，可引起弛缓性麻痹并排出线虫。虽然未提供具体的IC50值，但已通过线虫运动性测定在体外对其驱虫活性进行了表征，结果表明，德奎特尔在纳摩尔浓度下即可诱导快速且不可逆的麻痹。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，德奎特是一种有效的杀线虫剂。它与大环内酯类药物阿维菌素联合使用，用于治疗绵羊的胃肠道线虫病。这种复方制剂（Startect®）可提供广谱控制，包括对抗对大环内酯类药物耐药的线虫株。螺吲哚类药物提供了一种新的作用机制，这对控制驱虫药耐药性至关重要。
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| 酶活实验 |
德奎特尔是一种尼古丁乙酰胆碱受体拮抗剂。在无细胞结合实验中，将线虫组织或表达 nAChR 的细胞系的膜制备物与放射性标记的德奎特尔（例如，3H-德奎特尔，0.1-100 nM）在结合缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4，1 mM EDTA）中于室温孵育 60 分钟。在 10 uM 未标记的德奎特尔或尼古丁存在下测定非特异性结合。通过过滤分离并计数结合的放射性。在功能性测定中，可使用表达线虫 nAChR 亚基的非洲爪蟾卵母细胞进行双电极电压钳电生理记录，以评估拮抗作用。
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| 细胞实验 |
不适用。德昆特尔靶向寄生虫的神经肌肉功能，因此不使用哺乳动物细胞进行标准细胞试验。对于线虫试验，将捻转血矛线虫或其他寄生线虫的三期幼虫（L3）接种于24孔板中，并加入浓度为0.1-100 uM的德昆特尔，孵育24-72小时。使用显微镜评估运动能力，并通过机械刺激后无运动来确认麻痹。EC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
在绵羊胃肠道线虫病模型中，对自然感染或实验感染（例如捻转血矛线虫、环形泰拉多线虫）的绵羊进行口服治疗，使用地喹特尔联合阿维菌素（例如，2 mg/kg 地喹特尔 + 0.2 mg/kg 阿维菌素）。在治疗前和治疗后 7-14 天，采用麦克马斯特法进行粪便虫卵计数。尸检时，对皱胃和小肠中的虫负荷进行定量。疗效以与安慰剂对照组相比，虫卵计数和虫负荷的降低百分比来计算。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
德奎特尔以灌服剂形式口服给药。它在反刍动物中具有良好的口服生物利用度。该化合物经胃肠道吸收后分布至体循环。它在肝脏中代谢，可能通过细胞色素P450酶进行。由于阿维菌素是一种大环内酯类化合物，其消除半衰期与德奎特尔不同，因此与德奎特尔联用可产生药代动力学协同作用。肉类停药期通常为7-14天，但因国家/地区而异。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在推荐剂量下，德奎特在目标动物物种中具有良好的安全性。在绵羊中，口服给药后观察到轻微的短暂性流涎。较高剂量下，由于nAChR拮抗作用，可能出现神经毒性症状（震颤、共济失调）。该化合物尚未获准用于人体。其毒性与剂量相关，且具有物种特异性。
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| 参考文献 |
[1]. Holden-Dye L, Walker RJ. Anthelmintic drugs and nematicides: studies in Caenorhabditis elegans. WormBook. 2014 Dec 16:1-29.
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| 其他信息 |
de Quinter 是一种含氮螺环化合物。
德奎特尔（Derquantel）的别名包括2-脱氧对羟基苯甲酰胺（2-deoxoparaherquamide）、2-脱氧对羟基苯甲酰胺（2-deoxyparaherquamide）、2-DOPH、PF-00520904和PNU-141962。其分子式为C28H37N3O4，分子量为479.61。它是一种白色至类白色固体粉末，可溶于二甲基亚砜（DMSO）、乙醇和甲醇。它已获准与阿维菌素（Startect®）联合用于绵羊的兽用治疗。它未获准用于人类。 |
| 分子式 |
C28H37N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
479.61
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| 精确质量 |
479.278
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| CAS号 |
187865-22-1
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| PubChem CID |
25154194
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.34
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| LogP |
3.283
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| tPSA |
74.27
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
1010
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC1(C=COC2C3NC[C@@]4(C[C@@]56CN7CC[C@](O)(C)[C@]7(C[C@H]5C4(C)C)C(=O)N6C)C=3C=CC=2O1)C
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| InChi Key |
DYVLXWPZFQQUIU-WGNDVSEMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H37N3O4/c1-23(2)10-12-34-21-18(35-23)8-7-17-20(21)29-15-26(17)14-27-16-31-11-9-25(5,33)28(31,22(32)30(27)6)13-19(27)24(26,3)4/h7-8,10,12,19,29,33H,9,11,13-16H2,1-6H3/t19-,25+,26-,27+,28-/m0/s1
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| 化学名 |
(1S,6R,7R,9S,11R)-6-hydroxy-4',4',6,10,10,13-hexamethylspiro[3,13-diazatetracyclo[5.5.2.01,9.03,7]tetradecane-11,8'-9,10-dihydro-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole]-14-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0850 mL | 10.4251 mL | 20.8503 mL | |
| 5 mM | 0.4170 mL | 2.0850 mL | 4.1701 mL | |
| 10 mM | 0.2085 mL | 1.0425 mL | 2.0850 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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