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Dextran (Dextran; Dextran 40)

别名: DEXTRAN; 9004-54-0; Dextran 40; 2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal; Macrodex; Hexopyranosyl-(1->6)hexopyranosyl-(1->6)hexose; Dextran 70; 6-O-(6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-D-glucose; 低分子右旋糖酐;葡聚精;右旋糖酐40;红细胞生成素( EPO);右旋糖苷;葡聚糖生物化学品,凝胶色谱对照品;葡聚糖标准 5000;右旋糖酐;光鸿 右旋糖酐 5;光鸿 右旋糖酐 200;右旋糖酐 70;右旋糖酐 20;右旋糖酐150;右旋糖酐 250;右旋糖酐1000;葡聚糖 右旋糖酐10;右旋糖酐 500;右旋糖酐中间体;葡聚糖 T-70;葡聚糖 T-40;葡聚糖 T-10;葡聚糖 T-20;DEAE葡聚糖;D-葡萄糖;超纯葡聚糖;低分子量右旋糖酐-L;低分子右旋糖;分子量及分布测定用右旋糖酐10;分子量及分布测定用右旋糖酐250;分子量及分布测定用右旋糖酐4;分子量及分布测定用右旋糖酐40;分子量及分布测定用右旋糖酐70;葡聚糖;葡聚糖 EP标准品;葡聚糖(分子量1);葡聚糖, 平均分子量 500,000;葡聚糖,(蓝色葡聚糖2000)
目录号: V53513 纯度: Molecular Weight ≥40000
COA 产品数据 产品说明书 SDS
右旋糖酐（Dextran 40）对血小板聚集和凝血因子有抑制作用。
Dextran (Dextran; Dextran 40) CAS号: 9004-54-0
产品类别: Bacterial
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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纯度/质量控制文件

纯度: Molecular Weight 40000

COA
MSDS
NMR
产品说明书
产品描述
右旋糖酐（Dextran 40）对血小板聚集和凝血因子有抑制作用。它可以在输血时替代部分全血，常用作血浆容量扩张剂（血浆替代品）。
生物活性&实验参考方法
靶点
Glucose polymer
体外研究 (In Vitro)
右旋糖酐 (MW 40000) 是一种生化试剂，可用于有机化合物或生物材料，用于生命科学研究。
体内研究 (In Vivo)
右旋糖酐可用于动物建模，构建小鼠爪水肿模型。
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
吸收
右旋糖酐的口服生物利用度极低，且随着糖链长度的增加而降低。因此，右旋糖酐的生物利用度与糖链长度成反比。
排泄途径
右旋糖酐的排泄取决于糖链长度、给药途径和分子量。据报道，右旋糖酐1在肠外给药时，主要以原形经尿液排出，约占给药剂量的80%。据记录，不受限制的肾小球滤过率的分子量阈值约为15 kDa，如果右旋糖酐的分子量超过50 kDa，则几乎不会通过肾脏排出。
分布容积
据报道，右旋糖酐的分布容积表明其分布于整个血容量。该分布容积约为120 ml。葡聚糖蓄积量最高的器官是肝脏。
代谢/代谢产物
长链葡聚糖（例如葡聚糖60）在肝脏中被高度代谢，最终生成低分子量产物并排出体外。
生物半衰期
消除半衰期取决于糖链的长度。葡聚糖的分子量越高，消除半衰期越长。葡聚糖1的半衰期为1.9小时，而葡聚糖60的半衰期则长达42小时。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
蛋白质结合
葡聚糖通过与包括白蛋白在内的血浆蛋白结合，高度滞留在血管系统中。
参考文献

[1]. Infusion rate and plasma volume expansion of dextran and albumin in the septic guinea pig. Acta Anaesthesiol Scand. 2014 Jan;58(1):44-51.
其他信息
葡聚糖是一种多糖，与其他多糖的不同之处在于其葡萄糖单元通过 1:6 糖苷键连接。葡萄糖主链上频繁出现短支链，这些支链可能通过 1:3 和 1:4 糖苷键连接。一条主链可由约 20 万个葡萄糖单元组成。许多细菌，例如明串珠菌属（Leuconostoc），能够利用蔗糖合成葡聚糖，这种活性已被用于商业生产葡聚糖。葡聚糖 40 是一种无菌、无热原的低分子量葡聚糖（平均分子量 40,000），溶于 5% 葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液中。它通过静脉输注给药。葡聚糖 75 是一种复杂的支链葡聚糖，平均分子量为 75,000 道尔顿。它由某些细菌产生，这些细菌的葡萄糖分子之间通过α-1,6糖苷键连接，分支之间通过α-1,3糖苷键连接。当用锝-99m标记后，葡聚糖75可作为显像剂静脉注射，用于检测和诊断血管腔内的疾病，例如心包积液或室壁瘤。
葡聚糖是由某些细菌产生的一组葡萄糖聚合物。葡聚糖在治疗上用作血浆容量扩充剂和抗凝剂。它们也常用于生物实验和工业领域，用途广泛。
药物适应症
如果因创伤或脱水导致血容量不足，可在手术过程中使用葡聚糖来恢复血容量。如果失血量低于血容量的15%，或者无法完成相容性试验或需要对血样进行病原体检测，也可用于出血后输血。右旋糖酐还用于预防严重的术后静脉血栓形成。右旋糖酐也可作为溶液或软膏用于眼科，暂时缓解干眼症或轻微的眼部刺激。
药效学 据报道，右旋糖酐对止血系统有影响，尤其体现在延长出血时间方面。在同一项试验中，据报道右旋糖酐可减少栓子形成、降低血小板黏附性并产生血液稀释作用。这些作用与右旋糖酐的分子量成正比。
作用机制 在临床前研究中，其作用机制被认为与阻断甘露糖结合受体对组织型纤溶酶原激活剂的摄取有关。这一过程通过增强内源性纤溶作用而产生直接效果。
用途
化妆品成分审查链接
化妆品成分审查 (CIR)
这种多糖由在蔗糖底物上生长的细菌产生，它由具有不同支链和链长的α-D-吡喃葡萄糖单元组成；用于软心糖果、大麦麦芽替代品和血浆容量扩充剂；混合醚和酯可用于清漆；[默克索引] 用作食品的配方和加工助剂、稳定剂或增稠剂、表面处理剂和质地改良剂；[FDA]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C18H32O16
分子量
40000.00
CAS号
9004-54-0
PubChem CID
4125253
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.8±0.1 g/cm3
沸点
952.8±65.0 °C at 760 mmHg
熔点
-114.22ºC
闪点
327.7±27.8 °C
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率
1.652
LogP
-4.26
tPSA
276.52
SMILES
0
InChi Key
FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C18H32O16/c19-1-5(21)9(23)10(24)6(22)3-31-17-16(30)14(28)12(26)8(34-17)4-32-18-15(29)13(27)11(25)7(2-20)33-18/h1,5-18,20-30H,2-4H2
化学名
2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal
别名
DEXTRAN; 9004-54-0; Dextran 40; 2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal; Macrodex; Hexopyranosyl-(1->6)hexopyranosyl-(1->6)hexose; Dextran 70; 6-O-(6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-D-glucose;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ~100 mg/mL (~1.43 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~1.43 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.0250 mL 0.1250 mL 0.2500 mL
5 mM 0.0050 mL 0.0250 mL 0.0500 mL
10 mM 0.0025 mL 0.0125 mL 0.0250 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Puberty, Diabetes, and the Kidneys, When Eustress Becomes Distress (PANTHER Study)
CTID: NCT05008276
Status: Recruiting
Date: 2024-04-11
Vision Restoration With a Collagen Crosslinked Boston Keratoprosthesis Unit
CTID: NCT02863809
Phase: Phase 1/Phase 2
Status: Completed
Date: 2023-05-10
Renal Hemodynamics, Energetics and Insulin Resistance: A Follow-up Study
CTID: NCT05530356
Status: Enrolling by invitation
Date: 2022-11-02
Dextran, a Plasma Expander, Offers New Hope for Patients With Decompensated Liver Cirrhosis and Acute Kidney Injury
CTID: NCT03070353
Phase: Phase 2/Phase 3
Status: Completed
Date: 2017-03-03
Clinical, Inflammatory, and Economic Impact of Dextran 70 in Treating Spontaneous Bacterial Peritonitis
CTID: NCT00570960
Phase: Phase 4
Status: Terminated
Date: 2014-12-03
Effect of Macrodex versus lactated Ringer on coagulation in major surgery. A randomised clincal trial.
EudraCT: 2012-005040-20
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2013-01-09
Coagulation effect of four common plasma volume expanders
EudraCT: 2007-000729-24
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2007-05-15
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