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Dextran (Dextran; Dextran 40)

别名: DEXTRAN; 9004-54-0; Dextran 40; 2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal; Macrodex; Hexopyranosyl-(1->6)hexopyranosyl-(1->6)hexose; Dextran 70; 6-O-(6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-D-glucose; 低分子右旋糖酐;葡聚精;右旋糖酐40;红细胞生成素( EPO);右旋糖苷;葡聚糖生物化学品,凝胶色谱对照品;葡聚糖标准 5000;右旋糖酐;光鸿 右旋糖酐 5;光鸿 右旋糖酐 200;右旋糖酐 70;右旋糖酐 20;右旋糖酐150;右旋糖酐 250;右旋糖酐1000;葡聚糖 右旋糖酐10;右旋糖酐 500;右旋糖酐中间体;葡聚糖 T-70;葡聚糖 T-40;葡聚糖 T-10;葡聚糖 T-20;DEAE葡聚糖;D-葡萄糖;超纯葡聚糖;低分子量右旋糖酐-L;低分子右旋糖;分子量及分布测定用右旋糖酐10;分子量及分布测定用右旋糖酐250;分子量及分布测定用右旋糖酐4;分子量及分布测定用右旋糖酐40;分子量及分布测定用右旋糖酐70;葡聚糖;葡聚糖 EP标准品;葡聚糖(分子量1);葡聚糖, 平均分子量 500,000;葡聚糖,(蓝色葡聚糖2000)
目录号: V53513 纯度: Molecular Weight ≥40000
COA 产品数据 产品说明书 SDS
右旋糖酐（Dextran 40）对血小板聚集和凝血因子有抑制作用。
Dextran (Dextran; Dextran 40) CAS号: 9004-54-0
产品类别: Bacterial
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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纯度: Molecular Weight 40000

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产品说明书
产品描述
右旋糖酐（右旋糖酐40）对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用。它可以替代输血过程中部分全血，常被用作血浆容量扩充剂（血浆代用品）。
右旋糖酐（右旋糖酐40）是由某些细菌产生的一类葡萄糖聚合物，主要由通过α-1,6-糖苷键连接的葡萄糖分子组成。它在医疗中用作血浆容量扩充剂和抗凝剂，能有效恢复接受手术或休克患者的血容量。右旋糖酐溶液已被用作血浆扩容剂，其中6%的右旋糖酐（分子量约70,000）溶液产生的胶体渗透压与血浆蛋白相似。分子量大于50,000的右旋糖酐通常用于这些应用。
生物活性&实验参考方法
靶点
Glucose polymer
Dextran targets the circulatory system, functioning as a plasma volume expander through its colloidal osmotic properties. It has an inhibitory effect on thrombocyte aggregation and coagulation factors, contributing to its anticoagulant activity. Dextran also inhibits the mannose receptor-mediated clearance of tissue-type plasminogen activator (t-PA). Its high molecular weight and osmotic properties allow it to increase electronegativity and reduce erythrocyte aggregation and platelet adhesiveness.
体外研究 (In Vitro)
葡聚糖（分子量 40000）是一种生化试剂，可用于生命科学研究中的有机化合物或生物材料。
葡聚糖在体外表现出抗凝活性，可通过减少红细胞聚集和血小板黏附性发挥作用。它能抑制血小板聚集和凝血因子。不同分子量（例如 40000、70000 和 250000）的葡聚糖溶液可用于生物学实验中的各种应用，包括通过离心分离聚集的血小板、白细胞和淋巴细胞。该化合物的渗透特性使其在体外可有效扩充血浆容量。
体内研究 (In Vivo)
右旋糖酐可用于动物模型构建小鼠足爪水肿模型。右旋糖酐在体内具有血浆容量扩充活性，能有效恢复手术或休克患者的血容量。它对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，从而发挥体内抗凝血作用。右旋糖酐40常用于临床和研究，作为血浆容量扩充剂。该化合物还可用作抗血栓药物，以降低血液黏度。
酶活实验
通常不进行葡聚糖的体外受体结合试验，因为该化合物主要通过其理化性质而非特异性受体相互作用发挥作用。然而，可以使用基于细胞的试验来评估其抑制甘露糖受体介导的t-PA清除的能力。该化合物对血小板聚集和凝血因子的影响可以使用标准凝血试验进行评估。
细胞实验
葡聚糖的体外细胞试验包括使用富血小板血浆或全血评估其对血小板聚集和凝血因子的影响。该化合物抑制红细胞聚集的能力可通过显微镜或聚集试验进行评估。在生物学实验中，使用不同分子量的葡聚糖溶液，通过离心分离聚集的血小板、白细胞和淋巴细胞。
动物实验
右旋糖酐的体内动物实验通常包括通过静脉输注将该化合物给予动物模型，以评估其扩容作用。采集血样以测量血容量、血细胞比容和凝血参数的变化。该化合物的抗血栓作用可在血栓形成或缺血再灌注损伤模型中进行评估。这些研究有助于确定右旋糖酐作为扩容剂的有效性和安全性。
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
吸收
右旋糖酐的口服生物利用度极低，且随糖链长度的增加而降低。因此，右旋糖酐的生物利用度与糖链长度成反比。
排泄途径
右旋糖酐的排泄取决于糖链长度、给药途径和分子量。据报道，肠外给药的右旋糖酐1主要以原形经尿液排出，约占给药剂量的80%。不受限制的肾小球滤过率的分子量阈值约为15 kDa；如果右旋糖酐的分子量超过50 kDa，则几乎无法通过肾脏排泄。
分布容积
据报道，右旋糖酐的分布容积反映了其在血液中的分布情况。该分布容积约为120 ml。右旋糖酐蓄积量最高的器官是肝脏。
代谢/代谢物
长链右旋糖酐（例如右旋糖酐60）在肝脏中高度代谢，最终生成低分子量产物并被排出体外。
生物半衰期
消除半衰期取决于糖链的长度。右旋糖酐的分子量越高，消除半衰期越长。右旋糖酐1的半衰期为1.9小时，而右旋糖酐60的半衰期长达42小时。
右旋糖酐的药代动力学特性与其作为血浆容量扩充剂的用途相符。静脉注射后，右旋糖酐分布于血管内，并产生胶体渗透压。该化合物逐渐从循环中消除，消除半衰期取决于分子量。分子量较高的葡聚糖在血液循环中停留的时间比分子量较低的葡聚糖更长。该化合物经葡聚糖酶代谢，主要通过肾脏滤过排出体外。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
蛋白结合
右旋糖酐通过与血浆蛋白（包括白蛋白）结合，高度滞留在血管系统中。
右旋糖酐作为血浆容量扩充剂使用时通常耐受性良好，但由于其抗凝血作用，可能引起包括过敏反应、过敏性休克和出血并发症在内的不良反应。右旋糖酐引起的过敏性休克反应罕见，但可能很严重。对于有出血性疾病或容量超负荷风险的患者，应谨慎使用该化合物。在研究环境中处理右旋糖酐时，应遵循标准安全预防措施。
参考文献

[1]. Infusion rate and plasma volume expansion of dextran and albumin in the septic guinea pig. Acta Anaesthesiol Scand. 2014 Jan;58(1):44-51.
其他信息
葡聚糖是一种多糖，与其他多糖的不同之处在于其葡萄糖单元通过1:6糖苷键连接。葡萄糖主链上常有短支链，这些支链可通过1:3和1:4糖苷键连接。一条主链大约包含20万个葡萄糖单元。许多细菌，例如明串珠菌属（Leuconostoc），能够利用蔗糖合成葡聚糖，这种特性已被用于葡聚糖的商业化生产。葡聚糖40是一种无菌、无热原的低分子量葡聚糖（平均分子量40,000），可溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液。它通过静脉输注给药。葡聚糖75是一种复杂的支链葡聚糖，平均分子量为75,000道尔顿。右旋糖酐（葡聚糖）由某些细菌产生，这些细菌的葡萄糖分子通过α-1,6糖苷键连接，其分支则通过α-1,3糖苷键连接。当用锝-99m标记后，右旋糖酐75可作为显像剂静脉注射，用于检测和诊断血管内疾病，例如心包积液或室壁瘤。右旋糖酐是一类由某些细菌产生的葡萄糖聚合物。在治疗中，右旋糖酐用作血浆容量扩充剂和抗凝剂。它们也常用于生物实验和工业应用，用途广泛。药物适应症：如果因创伤或脱水导致血容量不足，可在手术中使用右旋糖酐来恢复血容量。如果失血量小于血容量的15%，或者无法进行相容性试验或需要对血液样本进行病原体检测，也可用于出血后输血。右旋糖酐还用于预防严重的术后静脉血栓形成。右旋糖酐也可作为溶液或软膏用于眼科，暂时缓解干眼症或轻度眼部刺激。药效学：据报道，右旋糖酐可影响止血系统，尤其能延长出血时间。在同一项研究中，右旋糖酐还被报道可减少栓子形成、降低血小板黏附并产生血液稀释作用。这些作用与右旋糖酐的分子量成正比。作用机制：在临床前研究中，其作用机制被认为涉及阻断甘露糖结合受体对组织型纤溶酶原激活剂的摄取。这一过程通过增强内源性纤溶作用产生直接效应。
用途
化妆品成分审查链接
化妆品成分审查 (CIR)
这种多糖由在蔗糖底物上生长的细菌产生，由具有不同支链和链长的α-D-吡喃葡萄糖单元组成；用于软皮糖果、大麦麦芽替代品和血浆容量扩充剂；混合醚和酯可用于清漆；[默克索引]用作食品配方和加工助剂、稳定剂或增稠剂、表面处理剂和质地改良剂；[FDA]
右旋糖酐（右旋糖酐40）（CAS号：9004-54-0）是一种葡萄糖聚合物，用作血浆容量扩充剂和抗凝剂。它对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用。不同分子量（例如 40,000、70,000 和 250,000）的葡聚糖溶液广泛应用于临床和研究领域。该化合物可用作大麦麦芽替代品和血浆容量扩充剂。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C18H32O16
分子量
40000.00
CAS号
9004-54-0
PubChem CID
4125253
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.8±0.1 g/cm3
沸点
952.8±65.0 °C at 760 mmHg
熔点
-114.22ºC
闪点
327.7±27.8 °C
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率
1.652
LogP
-4.26
tPSA
276.52
SMILES
0
InChi Key
FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C18H32O16/c19-1-5(21)9(23)10(24)6(22)3-31-17-16(30)14(28)12(26)8(34-17)4-32-18-15(29)13(27)11(25)7(2-20)33-18/h1,5-18,20-30H,2-4H2
化学名
2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal
别名
DEXTRAN; 9004-54-0; Dextran 40; 2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal; Macrodex; Hexopyranosyl-(1->6)hexopyranosyl-(1->6)hexose; Dextran 70; 6-O-(6-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-D-glucose;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ~100 mg/mL (~1.43 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~1.43 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.0250 mL 0.1250 mL 0.2500 mL
5 mM 0.0050 mL 0.0250 mL 0.0500 mL
10 mM 0.0025 mL 0.0125 mL 0.0250 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Puberty, Diabetes, and the Kidneys, When Eustress Becomes Distress (PANTHER Study)
CTID: NCT05008276
Status: Recruiting
Date: 2024-04-11
Vision Restoration With a Collagen Crosslinked Boston Keratoprosthesis Unit
CTID: NCT02863809
Phase: Phase 1/Phase 2
Status: Completed
Date: 2023-05-10
Renal Hemodynamics, Energetics and Insulin Resistance: A Follow-up Study
CTID: NCT05530356
Status: Enrolling by invitation
Date: 2022-11-02
Dextran, a Plasma Expander, Offers New Hope for Patients With Decompensated Liver Cirrhosis and Acute Kidney Injury
CTID: NCT03070353
Phase: Phase 2/Phase 3
Status: Completed
Date: 2017-03-03
Clinical, Inflammatory, and Economic Impact of Dextran 70 in Treating Spontaneous Bacterial Peritonitis
CTID: NCT00570960
Phase: Phase 4
Status: Terminated
Date: 2014-12-03
Effect of Macrodex versus lactated Ringer on coagulation in major surgery. A randomised clincal trial.
EudraCT: 2012-005040-20
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2013-01-09
Coagulation effect of four common plasma volume expanders
EudraCT: 2007-000729-24
Phase: Phase 4
Status: Completed
Date: 2007-05-15
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