| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fungal cell membrane or cell wall synthesis. The exact molecular target of Diamthazole has not been fully characterized, but it is believed to disrupt fungal cell membrane integrity or inhibit ergosterol biosynthesis, similar to other antifungal agents (e.g., azoles). It may also interfere with nucleic acid or protein synthesis. As a synthetic compound with a benzothiazole structure, it likely targets essential fungal enzymes or structural components. Diamthazole (Dimazole) hydrochloride is an antifungal agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
盐酸二甲咪唑是一种抗真菌药物，对多种致病真菌（包括皮肤癣菌和念珠菌属）均显示出活性。体外实验表明，它能抑制红色毛癣菌和其他真菌的生长。虽然尚未提供具体的最低抑菌浓度（MIC）值，但临床前研究显示，它有望成为治疗真菌感染的有效药物，尤其适用于对其他抗真菌药物耐药的病例。它可用于真菌感染的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
盐酸二甲噻唑已在真菌感染动物模型中进行过研究，并显示出治疗皮肤红色毛癣菌感染的疗效。1960年的一项研究评估了人免疫球蛋白联合二甲噻唑治疗红色毛癣菌感染的疗效。近期临床前研究证实了其作为真菌感染有效治疗药物的潜力，尤其适用于对其他抗真菌药物耐药的病例。它可用于感染的研究。
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| 酶活实验 |
不适用；确切的分子靶点尚未明确。对于一般的抗真菌药物筛选，无细胞检测方法不适用。其作用机制可能涉及真菌细胞膜的破坏，但尚未确定用于结合试验的有效生化靶点。盐酸盐溶于水，可用于制剂和溶解度研究。
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| 细胞实验 |
体外抗真菌药物敏感性试验中，标准真菌菌株（例如，白色念珠菌 ATCC 90028、红色毛癣菌、黑曲霉）在沙氏葡萄糖琼脂培养基上于 30℃ 培养 2-7 天。酵母菌培养 24-48 小时；霉菌培养 5-7 天。真菌悬液用 RPMI 1640 培养基（MOPS 缓冲，pH 7.0）制备，使念珠菌的最终接种浓度为 0.5×103-2.5×103 CFU/mL，霉菌的最终接种浓度为 10⁴-10⁵ CFU/mL。盐酸二甲咪唑在 96 孔板中进行系列稀释（0.001-100 ug/mL）。将真菌悬液加入培养皿中，念珠菌培养于35℃，培养24-48小时；霉菌培养于30℃，培养48-72小时。最小抑菌浓度（MIC）通过目测确定，即与生长对照组相比，抑制真菌生长≥50%的最低浓度。最小杀菌浓度（MFC）通过将无可见生长的孔接种到沙氏葡萄糖琼脂培养基上，培养2-3天来确定；MFC是杀死≥99.9%初始接种菌的最低浓度。盐酸二甲咪唑（二甲咪唑）是一种抗真菌药物，可用于感染研究。
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| 动物实验 |
为了在体内评估抗真菌药物的疗效，可以使用豚鼠皮肤癣菌病模型或小鼠系统性念珠菌病模型。在皮肤感染模型中，通过磨损哈特利豚鼠的皮肤并接种须癣毛癣菌或红色毛癣菌（10⁶-10⁷ CFU）来感染豚鼠。一旦感染建立（通常为7-14天），动物每天接受盐酸二甲氨基比林局部治疗（例如，1-5%乳膏）或全身治疗（口服或腹腔注射，10-50 mg/kg），持续7-14天。对照组接受赋形剂或阳性对照抗真菌药物（例如，酮康唑、伊曲康唑或特比萘芬）。通过对病变进行视觉评分（红斑、鳞屑、脱毛）、皮肤刮取物进行真菌培养以及组织病理学检查（PAS染色）来评估疗效。在系统性念珠菌病的小鼠模型中，将5×10⁵ CFU的白色念珠菌静脉注射到6-8周龄的雌性ICR小鼠体内。感染后1小时，以10-100 mg/kg的剂量，每日两次，口服或腹腔注射盐酸二甲咪唑，持续5-7天。每日监测小鼠存活情况，并采集肾脏进行真菌定量培养。盐酸二甲咪唑（二甲咪唑）是一种抗真菌药物，可用于感染研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸二甲噻唑是一种分子量为329.89 g/mol的小分子。作为盐酸盐，它易溶于水，可制成口服、注射或局部用药制剂。口服后，它经胃肠道吸收。该化合物分布于包括皮肤在内的各种组织，这对于治疗皮肤癣菌病具有重要意义。它在肝脏代谢，并经尿液排泄。其消除半衰期未知。目前尚无详细的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未有正式的毒性数据报告。作为一种抗真菌药物，盐酸二甲噻唑在治疗剂量下预计对哺乳动物的毒性较低，因为其靶点（麦角甾醇生物合成或真菌细胞壁）是真菌特有的。局部用药通常耐受性良好。口服给药的全身毒性尚未进行正式评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作时应采取标准的化学品安全防护措施。
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| 参考文献 |
[1]. D G LINDSAY, et al. Treatment of cutaneous Trichophyton rubrum infection with human immune globulin. Arch Dermatol. 1960 Apr;81:586-90.
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| 其他信息 |
盐酸二甲噻唑又称盐酸二甲噻唑，是一种具有苯并噻唑核心结构的合成抗真菌化合物。其分子式为C15H24ClN3OS，分子量为329.89。其IUPAC名称为6-[2-(二乙氨基)乙氧基]-N,N-二甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺盐酸盐。本品为研究用化学品，用于抗真菌和抗感染研究，尚未获准用于临床。应以粉末形式储存于-20℃。纯度：≥98%。
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| 分子式 |
C15H24CLN3OS
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|---|---|
| 分子量 |
329.888561248779
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| 精确质量 |
329.132
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| CAS号 |
17140-69-1
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| 相关CAS号 |
Diamthazole;95-27-2
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| PubChem CID |
9551617
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| tPSA |
56.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
286
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN(CC)CCOC1=CC2=C(C=C1)N=C(S2)N(C)C.Cl
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| InChi Key |
LYMNPRAIEYTRSZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H23N3OS.ClH/c1-5-18(6-2)9-10-19-12-7-8-13-14(11-12)20-15(16-13)17(3)4;/h7-8,11H,5-6,9-10H2,1-4H3;1H
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| 化学名 |
6-[2-(diethylamino)ethoxy]-N,N-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-amine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0313 mL | 15.1566 mL | 30.3131 mL | |
| 5 mM | 0.6063 mL | 3.0313 mL | 6.0626 mL | |
| 10 mM | 0.3031 mL | 1.5157 mL | 3.0313 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
PPm
Antifungal agent 89
Antifungal agent 88
MoTPS1/2-IN-1
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