| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在癌细胞中,dictyostatin(0–100 nM;72–120 小时)具有抗增殖作用 [2]。
|
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠中,dictyostatin(0.3、1 mg/kg;腹腔注射;每周一次,持续 3 个月)可减少轴突营养不良并增加 MT 密度 [3]。
|
| 细胞实验 |
细胞活力测定[2]
细胞类型: A549、EpoB40/A549、1A9、1A9/PTX10、1A9/PTX22 细胞 测试浓度: 0- 100 nM 孵育时间: 72-120 小时 实验结果: A549 具有抗增殖活性,GI50 为 0.5、5.1、1.3、18.8、5.1 nM 、EpoB40/A549、1A9、1A9/PTX10、1A9/PTX22 细胞。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型: 6 月龄雄性 B6 PS19 tau Tg 小鼠[3]
剂量: 0.3、1 mg/kg 给药途径: 腹腔注射;每周一次,持续 3 个月 实验结果: MT 密度提高,轴突营养不良减轻,tau 病理减少,海马神经元存活率有增加的趋势,与载体处理的 PS19 小鼠相比,导致不溶性 TauAcK280 显著减少。 |
| 参考文献 |
|
| 分子式 |
C32H52O6
|
|---|---|
| 精确质量 |
532.376
|
| CAS号 |
156312-07-1
|
| PubChem CID |
166176942
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
5.143
|
| tPSA |
107.22
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
38
|
| 分子复杂度/Complexity |
815
|
| 定义原子立体中心数目 |
11
|
| SMILES |
OC1CC(O)C=CC(C)C(O)C(C)CC(C)CCC(O)C(C)C(C(C)/C=C/C=C)OC(=O)C=CC=CC1C |c:34,t:5,32|
|
| InChi Key |
OFPZNTXZCGKCMU-IBLDSJHFSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C32H52O6/c1-8-9-12-24(5)32-26(7)28(34)18-15-21(2)19-25(6)31(37)23(4)16-17-27(33)20-29(35)22(3)13-10-11-14-30(36)38-32/h8-14,16-17,21-29,31-35,37H,1,15,18-20H2,2-7H3/b12-9-,13-10+,14-11+,17-16+/t21-,22+,23-,24-,25-,26-,27+,28+,29-,31-,32-/m0/s1
|
| 化学名 |
(3E,5E,7R,8S,10S,11E,13S,14R,15S,17S,20R,21S,22S)-22-[(2S,3Z)-hexa-3,5-dien-2-yl]-8,10,14,20-tetrahydroxy-7,13,15,17,21-pentamethyl-1-oxacyclodocosa-3,5,11-trien-2-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。