| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of EBOV-IN-1 is the Ebola virus, specifically inhibiting viral entry or replication. The compound likely targets a viral protein essential for the virus life cycle, such as the glycoprotein (GP) involved in host cell entry or the viral polymerase. Inhibition of these targets prevents viral infection and spread. The precise molecular target and binding mechanism require further elucidation through biochemical and structural studies.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实 EBOV-IN-1 在细胞培养系统中对埃博拉病毒具有抗病毒活性。该化合物可抑制感染细胞中的病毒复制，其疗效可通过病毒滴度或病毒蛋白表达的降低来衡量。目前文献中尚未广泛报道 EBOV-IN-1 的特异性 IC₅₀ 值。该化合物对其他丝状病毒或相关病毒的活性可能也已被评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
EBOV-IN-1 的体内疗效已在埃博拉病毒感染动物模型中进行了评估。小鼠模型、豚鼠模型和非人灵长类动物模型是埃博拉抗病毒药物测试的常用模型。该化合物能够保护动物免受致命性埃博拉病毒攻击、降低病毒载量并提高存活率，这些能力均已得到评估。然而，关于 EBOV-IN-1 的具体体内数据尚未得到广泛报道。需要开展进一步的研究来证实其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
抗病毒活性筛选通常采用标准噬斑减少试验或细胞病变效应减少试验。埃博拉病毒在Vero E6或其他易感细胞系中进行增殖。细胞感染病毒后，用EBOV-IN-1系列稀释液进行处理。通过噬斑试验测定病毒滴度，并计算EC₅₀值。靶点鉴定可采用重组病毒蛋白的生化试验。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，使用适当的感染复数（MOI）感染Vero E6或其他易感细胞系中的埃博拉病毒。在感染前、感染期间或感染后，用不同稀释度的EBOV-IN-1病毒处理细胞。通过qRT-PCR检测病毒RNA、通过Western blotting或免疫荧光检测病毒蛋白表达，或通过噬斑试验检测感染性病毒的产生来评估抗病毒活性。同时，使用标准细胞活力检测方法评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
埃博拉抗病毒药物的体内动物研究通常使用感染小鼠适应性埃博拉病毒的小鼠模型（例如BALB/c小鼠）。豚鼠和非人灵长类动物模型也可用于疗效测试。受试化合物通过口服、腹腔注射或静脉注射给药，通常在感染前或感染后不久开始。疗效终点包括存活率、临床评分、体重减轻以及血液和组织中的病毒载量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
EBOV-IN-1 的药代动力学特性尚未得到充分表征。作为一种小分子抗病毒药物，预计其特性适合口服或肠外给药。目前尚未报道其具体的药代动力学参数，例如半衰期、清除率、分布容积和生物利用度。需要开展进一步的药代动力学研究，以优化体内疗效研究的给药方案。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
EBOV-IN-1的毒理学数据有限。包括急性毒性、遗传毒性和重复给药毒性研究在内的标准安全性评估尚未发表。针对哺乳动物细胞系的细胞毒性通常与抗病毒活性研究同时进行评估。动物模型中的安全性和耐受性是进一步开发的重要考虑因素。需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
EBOV-IN-1 是一种用于埃博拉病毒抗病毒药物研发的研究化合物。目前尚未有关于该化合物的临床试验或监管审批报告。它是一种潜在的先导化合物，可用于开发埃博拉病毒病治疗药物。该化合物可用于研究，以验证病毒靶点或通过药物化学优化其抗病毒活性。进一步的开发需要进行广泛的临床前和临床评估。
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| 分子式 |
C34H43N3O5
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|---|---|
| 分子量 |
573.722329378128
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| 精确质量 |
573.32
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| CAS号 |
1335113-30-8
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| PubChem CID |
71254944
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.1
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| tPSA |
88.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
914
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(CC12CC3CC(CC(C3)C1)C2)NCC(N1CCN(CC2=CC=CC=C2OCC2C=CC(C(=O)OC)=CC=2)CC1)=O
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| InChi Key |
KSISWIVDFITFKQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C34H43N3O5/c1-41-33(40)28-8-6-24(7-9-28)23-42-30-5-3-2-4-29(30)22-36-10-12-37(13-11-36)32(39)21-35-31(38)20-34-17-25-14-26(18-34)16-27(15-25)19-34/h2-9,25-27H,10-23H2,1H3,(H,35,38)
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| 化学名 |
methyl 4-[[2-[[4-[2-[[2-(1-adamantyl)acetyl]amino]acetyl]piperazin-1-yl]methyl]phenoxy]methyl]benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7430 mL | 8.7151 mL | 17.4301 mL | |
| 5 mM | 0.3486 mL | 1.7430 mL | 3.4860 mL | |
| 10 mM | 0.1743 mL | 0.8715 mL | 1.7430 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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