| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Goitrin primarily targets thyroid peroxidase, an enzyme essential for thyroid hormone synthesis. By inhibiting this enzyme, goitrin blocks the utilization of iodine by the thyroid, leading to antithyroid effects. Goitrin also exhibits antiviral activity against influenza virus A (H1N1) and anticancer properties. The compound has a molecular weight of 129.18 g/mol and a molecular formula of C₅H₇NOS. It behaves as a weak acid with a pKa of 10.5.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞中，甲状腺肿素（0.1–1 μM；72 h）表现出剂量依赖性的抗甲型流感病毒（H1N1）活性，IC50为0.19 μM[3]。体外实验表明，甲状腺肿素能有效抑制甲状腺过氧化物酶，阻断甲状腺对碘的利用。它对甲型流感病毒（H1N1）具有抗病毒活性，并具有杀病毒作用。该化合物还显示出抗癌活性。在基于细胞的实验中，甲状腺肿素影响氧化和免疫调节，从而能够分析宿主反应如何影响病毒易感性。这些活性支持其在甲状腺功能、病毒感染和癌症研究中的应用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
甲状腺肿素的体内数据主要来源于其在动物模型中的抗甲状腺作用。作为一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，甲状腺肿素可降低体内甲状腺激素的生成。该化合物对甲型流感病毒（H1N1）的抗病毒活性已在鸡胚中得到证实。然而，现有文献中并未详细描述其在哺乳动物模型中的体内疗效研究。甲状腺肿素主要用作研究甲状腺功能和抗病毒机制的科研工具。
|
| 酶活实验 |
用于检测甲状腺素的体外甲状腺过氧化物酶抑制试验采用纯化的甲状腺过氧化物酶和碘化物或愈创木酚等底物。通过监测底物的氧化来测定酶活性，并根据剂量反应曲线计算IC50值。抗病毒试验在感染甲型流感病毒（H1N1）的细胞系中进行，病毒复制通过噬斑试验或定量PCR进行测定。该化合物对碘利用的影响则使用甲状腺细胞培养物进行评估。
|
| 细胞实验 |
在甲状腺细胞系中进行甲状腺肿素的细胞活性测定，以评估其对碘摄取和甲状腺过氧化物酶活性的影响。用不同浓度的化合物处理细胞，并使用放射性碘或荧光法测量碘摄取。在流感病毒感染的细胞中进行抗病毒活性测定。评估细胞活力以确认其作用并非由细胞毒性引起。在免疫细胞模型中评估该化合物对氧化和免疫调节的影响。
|
| 动物实验 |
甲状腺肿素的体内研究通常采用甲状腺功能障碍或流感病毒感染的动物模型。在甲状腺研究中，该化合物可通过口服或注射给药，并检测血清中的甲状腺激素水平。在抗病毒研究中，动物将感染流感病毒，并接受甲状腺肿素治疗，通过检测病毒载量和存活率来评估疗效。然而，现有文献中并未详细描述甲状腺肿素的具体体内研究方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
选取六头奶牛，分为三组。连续七天饲喂含6 g/kg致甲状腺肿素的菜籽粕。奶牛每天挤奶两次……当菜籽粕含量分别为总饲料的0.39%、1.9%和3.9%时，牛奶中致甲状腺肿素的平均含量分别为37、163和707 μg/L。这些数值表明，饲料中约有0.1%的原致甲状腺肿素转移到了牛奶中。最后一次饲喂菜籽粕十二小时后，牛奶中致甲状腺肿素的含量低于7 ppb的检测限。 公开资料中关于甲状腺肿素的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为129.18 g/mol，在碱性条件下稳定，但在酸性条件下不稳定。该化合物的旋光度为[α]D31 -70.5°（c = 2，甲醇溶液）。作为一种小分子化合物，预计其口服吸收良好。目前文献中尚无该化合物的详细药代动力学参数，例如半衰期和生物利用度。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
甲状腺肿素是一种强效致甲状腺肿物质，已被证实可诱导谷胱甘肽S-转移酶 (GST) 活性并增强黄曲霉毒素的解毒作用。甲状腺肿素是一种天然存在于十字花科蔬菜和油菜籽中的化合物，在胃部条件下易被亚硝酸盐硝化，失去硫原子形成N-亚硝基恶唑烷酮4。其在Ames沙门氏菌/哺乳动物微粒体试验中的致突变模式和效力与N-亚硝基-N-甲基-N'-硝基胍 (MNNG) 相似。 甲状腺肿素的毒性数据来源于其抗甲状腺作用。作为一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，甲状腺肿素在高剂量下可引起甲状腺功能减退和甲状腺肿。该化合物作为抗甲状腺药物的使用表明其可能具有显著的内分泌效应。与所有研究化合物一样，goitrin 仅供研究使用，未经适当的医疗监督，不得用于人类治疗。 |
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
(S)-甲状腺肿素是一种具有S构型的5-乙烯基-1,3-噁唑烷-2-硫酮。它是传统中药板蓝根的成分之一。它具有抗病毒、植物代谢和抗甲状腺作用。它是(R)-甲状腺肿素的对映异构体。据报道，在卷心菜、芥蓝和其他具有相关数据的生物体中也发现了甲状腺肿素。作用机制：多种化学物质、药物和其他外源性物质会影响甲状腺激素生物合成的第二步。碘化物与甲状腺球蛋白中酪氨酸残基的逐步结合需要甲状腺过氧化物酶将无机碘(I₂)氧化为分子（活性）碘(I₂)，这一过程发生在滤泡细胞（微绒毛）的腔面和邻近的神经胶质组织中。抑制甲状腺球蛋白有机化的化学物质包括……硫脲类药物（例如，甲状腺肿素）……
甲状腺肿素（(S)-甲状腺肿素）是一种含硫生物碱，从板蓝根和芸薹属蔬菜中分离得到。它是一种强效的甲状腺过氧化物酶抑制剂，可阻断甲状腺对碘的利用。甲状腺肿素还具有抗甲型流感病毒（H1N1）的活性和抗癌特性。其分子量为129.18 g/mol，分子式为C₅H₇NOS。该化合物被用作研究甲状腺功能、病毒感染和抗癌机制的研究工具。 |
| 分子式 |
C5H7NOS
|
|---|---|
| 分子量 |
129.18
|
| 精确质量 |
129.025
|
| CAS号 |
500-12-9
|
| 相关CAS号 |
Epigoitrin;1072-93-1
|
| PubChem CID |
7568320
|
| 外观&性状 |
Large prisms from ether
|
| 熔点 |
50 °C
|
| LogP |
0.774
|
| tPSA |
53.35
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
124
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
C=CC1CNC(=S)O1
|
| InChi Key |
UZQVYLOFLQICCT-BYPYZUCNSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C5H7NOS/c1-2-4-3-6-5(8)7-4/h2,4H,1,3H2,(H,6,8)/t4-/m0/s1
|
| 化学名 |
(5S)-5-ethenyl-1,3-oxazolidine-2-thione
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.7411 mL | 38.7057 mL | 77.4114 mL | |
| 5 mM | 1.5482 mL | 7.7411 mL | 15.4823 mL | |
| 10 mM | 0.7741 mL | 3.8706 mL | 7.7411 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
