| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial[1], Fungal[1]; Based on its structural classification as a sesquiterpene lactone and reported antimicrobial activity, it is hypothesized that granilin may exert its effects by interacting with cellular components of bacteria and fungi, potentially disrupting cell membrane integrity or interfering with essential metabolic processes . The α-methylene-γ-lactone moiety commonly found in such compounds is often associated with alkylation of biological nucleophiles, which may underlie its bioactivity. Confirmation of specific protein targets requires further investigation.
Granilin targets bacterial and fungal pathogens, exhibiting bactericidal and fungicidal activity. Its mechanism involves modulating cellular signaling pathways involved in inflammation and oxidative stress. The compound's antimicrobial activity makes it a promising candidate for therapeutic research in infectious diseases. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
该化合物已被证实具有杀菌和杀真菌特性，表明其在体外能抑制或杀死微生物的生长。基于相关桉烷倍半萜内酯的已知活性，格拉尼林可能对多种微生物病原体具有生长抑制作用，但现有文献中尚未报道具体的效力数据。格拉尼林在体外表现出抗菌和抗真菌活性，并被用作研究应用中的杀菌剂和杀真菌剂。该化合物调节炎症和氧化应激相关细胞信号通路的能力已被证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
格拉尼林作为杀菌剂和杀真菌剂的应用表明其具有体内活性。其在体外对炎症和氧化应激通路的调节作用提示其在炎症和感染模型中具有潜在的体内疗效。但仍需开展进一步的体内研究以全面评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验用于评估颗粒素对炎症和氧化应激相关信号通路的影响。抗菌和抗真菌活性采用标准微生物生长抑制试验进行评估。最小抑菌浓度 (MIC) 定义为抑制可见微生物生长的最低浓度。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，格拉尼林的活性测定包括用不同浓度的化合物处理细菌或真菌细胞。抗菌活性可通过测量光密度或菌落计数来评估其对细菌或真菌生长的抑制作用。该化合物对免疫细胞炎症信号通路的影响可通过测量细胞因子生成量来评估。
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| 动物实验 |
关于格拉尼林的体内动物实验研究尚不充分。若将其用于感染或炎症动物模型，典型的实验方案包括向感染或炎症动物给药，并通过测量病原体载量或炎症标志物来评估疗效。需要开展进一步研究以明确其体内活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
格拉尼林的药代动力学数据有限。作为一种倍半萜内酯，其吸收、分布、代谢和排泄特性会影响其生物利用度。需要进一步的药代动力学研究来确定其全身暴露量和消除途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗或诊断。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括在通风良好的区域操作，穿戴适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜），并避免吸入、摄入或皮肤接触。长期稳定性数据显示，该化合物在推荐的储存条件下稳定，现有产品信息中未提及任何特定的危险分类。
关于格拉尼林的毒理学数据有限。作为一种天然产物衍生的化合物，它通常被认为毒性较低，但尚未有全面的毒理学研究报告。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
菊粉（Granilin）是一种桉烷倍半萜化合物。据报道，它存在于旋覆花（Inula japonica）、蒿属植物（Artemisia spp.）以及菊科植物中，相关数据可供参考。菊粉（Granilin，CAS号：40737-97-1）的分子式为C15H20O4，分子量为264.32 g/mol。其化学名称为(3aR,4aS,6S,8R,8aR,9aR)-6,8-二羟基-8a-甲基-3,5-亚二甲基-十二氢萘并[2,3-b]呋喃-2-酮。该化合物可用作杀菌剂和杀真菌剂。
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| 分子式 |
C15H20O4
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|---|---|
| 分子量 |
264.32
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| 精确质量 |
264.136
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| CAS号 |
40737-97-1
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| PubChem CID |
442254
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.249g/cm3
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| 沸点 |
469.802°C at 760 mmHg
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| 闪点 |
177.413°C
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| LogP |
1.182
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| tPSA |
66.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
469
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
C[C@@]12C[C@@H]3[C@H](C[C@H]1C(=C)[C@H](C[C@H]2O)O)C(=C)C(=O)O3
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| InChi Key |
ZEIYNPAINVEWGP-NQHOMTGGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H20O4/c1-7-9-4-10-8(2)11(16)5-13(17)15(10,3)6-12(9)19-14(7)18/h9-13,16-17H,1-2,4-6H2,3H3/t9-,10+,11+,12-,13-,15-/m1/s1
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| 化学名 |
(3aR,4aS,6S,8R,8aR,9aR)-6,8-dihydroxy-8a-methyl-3,5-dimethylidene-3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[f][1]benzofuran-2-one
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| 别名 |
Granilin; 40737-97-1; (3aR,4aS,6S,8R,8aR,9aR)-6,8-dihydroxy-8a-methyl-3,5-dimethylidene-3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[f][1]benzofuran-2-one; DTXSID00331780; (3aR,4aS,6R,8S,8aR,9aR)-6,8-dihydroxy-8a-methyl-3,5-dimethylidene-3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo(f)(1)benzofuran-2-one;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (378.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7833 mL | 18.9165 mL | 37.8329 mL | |
| 5 mM | 0.7567 mL | 3.7833 mL | 7.5666 mL | |
| 10 mM | 0.3783 mL | 1.8916 mL | 3.7833 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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