| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
IC50: 3.11 μM (A/Puerto Rico/8/34 (H1N1)), 3.58 μM (A/FM-1/1/47 (H1N1)), 5.26 μM (A/Aichi/2/68 (H3N2)), 6.48 μM (A/PR/8/34 (H1N1) with NA-H274Y) and 7.13 μM (The influenza A virus 690 (H3))
Influenza A virus, specifically viral replication and protein expression. The compound targets the influenza A virus replication cycle, interfering with viral protein function and disrupting critical steps in viral RNA synthesis. It also modulates host antiviral responses by upregulating IFN-beta and MxA expression. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
用甲型流感病毒-IN-1（化合物5-2；5–40 μM；24小时；MDCK细胞）处理可显著降低流感病毒NP的产量，且呈剂量依赖性。此外，NP蛋白的表达量可能存在剂量依赖性限制[1]。在所有三个时间点，甲型流感病毒-IN-1（化合物5-2）处理均可降低流感HA mRNA的表达[1]。在MDCK细胞中，甲型流感病毒-IN-1（化合物5-2）能够有效阻断IAV复制并减少NDAPH氧化酶NOX1的合成[1]。
甲型流感病毒-IN-1 对 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 株的 IC₅0 值为 3.11 uM，对 A/FM-1/1/47 (H1N1) 株的 IC₅0 值为 3.58 uM，对 A/Aichi/2/68 (H3N2) 株的 IC₅0 值为 5.26 uM，对 A/PR/8/34 (H1N1) 株的 IC₅0 值为 6.48 uM（NA-H274Y）。在 5-40 uM 的浓度下处理 24 小时，可显著降低流感病毒 NP 的产量，且呈剂量依赖性，并降低流感病毒 HA mRNA 的表达。该化合物能有效抑制 IAV 复制，并降低 MDCK 细胞中 NADPH 氧化酶 NOX1 的合成。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未有关于甲型流感病毒-IN-1的详细体内活性数据报道。作为一种具有良好体外活性的强效甲型流感病毒抑制剂，它有可能在流感感染小鼠模型中进行评估，疗效可通过病毒载量降低、症状改善和生存率来评估。
|
| 酶活实验 |
甲型流感病毒-IN-1 的抗病毒活性通过酶法或细胞法进行检测。病毒复制情况可通过噬斑减少试验、病毒 RNA 的 qPCR 检测或病毒蛋白（例如 NP）的免疫荧光检测进行评估。IC₅0 值根据针对不同甲型流感病毒株的剂量反应曲线计算得出。
|
| 细胞实验 |
Western Blot 分析[1]
细胞类型： IAV 感染的 MDCK 细胞 测试浓度： 5 μM、10 μM、20 μM、40 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 以剂量依赖的方式显著降低了流感病毒 NP 的产量。 将MDCK细胞感染甲型流感病毒，并用系列稀释的甲型流感病毒IN-1（5-40 μM）处理24小时。采用Western blot或免疫荧光法检测病毒NP蛋白的表达。采用qPCR法检测病毒HA mRNA的表达。使用标准细胞毒性试验评估细胞活力。 |
| 动物实验 |
可以使用流感病毒感染的动物模型（例如，感染H1N1或H3N2等IAV毒株的小鼠模型）。流感A病毒IN-1可通过口服或腹腔注射给药，疗效将通过病毒载量、存活率、体重减轻和肺部病理学进行评估。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
甲型流感病毒-IN-1的分子量为534.45，分子式为C2₇H20F₆N2O3。它是一种二氢吡咯烷酮类似物，纯度≥98%。它可溶于DMSO。详细的药代动力学参数尚未报道。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布甲型流感病毒-IN-1的毒性数据。作为一种研究化合物，它不适用于人类治疗用途。细胞实验表明，在所测试的浓度下，该化合物对MDCK细胞具有良好的耐受性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甲型流感病毒抑制剂IN-1是一种二氢吡咯烷酮衍生物，对多种甲型流感病毒亚型具有强效抑制作用，IC₅₀值为3.11-7.13 μM。它能抑制甲型流感病毒复制，并上调IFN-β和MxA的表达。该化合物仅供研究使用，尚未进入临床试验阶段。
|
| 分子式 |
C27H20F6N2O3
|
|---|---|
| 分子量 |
534.45
|
| 精确质量 |
534.137
|
| CAS号 |
2250313-14-3
|
| PubChem CID |
141537169
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
7.1
|
| tPSA |
58.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
38
|
| 分子复杂度/Complexity |
880
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C(=O)(C1=C(NC2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)N(C2C=CC(C(F)(F)F)=CC=2)C1C1=CC=CC=C1)OCC
|
| InChi Key |
IRTZGBURXBOHPW-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C27H20F6N2O3/c1-2-38-25(37)21-22(34-19-12-8-17(9-13-19)26(28,29)30)24(36)35(23(21)16-6-4-3-5-7-16)20-14-10-18(11-15-20)27(31,32)33/h3-15,23,34H,2H2,1H3
|
| 化学名 |
ethyl 5-oxo-2-phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyrrole-3-carboxylate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~187.11 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8711 mL | 9.3554 mL | 18.7108 mL | |
| 5 mM | 0.3742 mL | 1.8711 mL | 3.7422 mL | |
| 10 mM | 0.1871 mL | 0.9355 mL | 1.8711 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
