| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
IC50: 1.6 μM (Skeletal muscle myosin), 5.4 μM (Cardiac muscle myosin), and >100 μM (Smooth muscle myosin II)[1]
JB062 targets nonmuscle myosin, a motor protein involved in cellular processes such as cytokinesis, cell migration, and muscle contraction. As a myosin inhibitor, it exhibits differential activity across myosin isoforms, with potent inhibition of skeletal muscle myosin (IC50 = 1.6 µM) and cardiac muscle myosin (IC50 = 5.4 µM), but minimal effect on smooth muscle myosin II (IC50 >100 µM). By blocking myosin motor activity, JB062 interferes with actin-myosin interactions, which is crucial for understanding muscle physiology and related disorders. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在 COS-7 细胞中，JB062（化合物 6b；40 μM；24 小时）可抑制胞质分裂 [1]。JB062（COS-7 细胞）的 CC10 值为 36 μM，对人癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞无细胞毒性 [1]。体外实验表明，JB062（40 µM；24 小时）可抑制 COS-7 细胞的胞质分裂。该化合物对人癌细胞表现出选择性细胞毒性，而对正常细胞无细胞毒性作用。这种选择性使 JB062 成为研究癌细胞生物学和开发靶向抗癌疗法的潜在工具。该化合物区分癌细胞和非癌细胞的能力提示，肌球蛋白抑制剂在肿瘤治疗中可能具有潜在的治疗窗口。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于JB062的体内数据报道并不多。作为一种具有选择性癌细胞毒性的非肌肉肌球蛋白抑制剂，该化合物有望在癌症和肌肉相关疾病的动物模型中得到应用。然而，目前文献中尚未详细报道已发表的体内疗效研究。JB062目前主要用作研究肌球蛋白功能、细胞骨架动力学和癌细胞生物学的研究工具，需要进一步的体内研究来验证其治疗潜力。
|
| 酶活实验 |
JB062 的体外肌球蛋白抑制试验通常使用纯化的肌球蛋白亚型（骨骼肌、心肌和平滑肌），并在不同化合物浓度下测量 ATPase 活性。ATPase 活性采用比色法或发光法检测，IC50 值根据剂量反应曲线计算。细胞毒性试验在癌细胞系和正常细胞系中进行，采用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准细胞活力检测方法，处理时间为 24-72 小时。
|
| 细胞实验 |
JB062 的细胞活性检测在 COS-7 细胞和多种癌细胞系中进行。细胞用浓度高达 40 µM 的 JB062 处理 24 小时。通过显微镜观察胞质分裂情况，确定多核细胞的比例。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准检测方法测定细胞活力和增殖情况，以评估 JB062 对癌细胞和正常细胞的细胞毒性。此外，还可以评估该化合物对细胞形态和细胞骨架组织的影响。
|
| 动物实验 |
JB062的体内研究通常会采用癌症、肌肉痉挛或肥厚型心肌病的动物模型。该化合物将通过腹腔注射或口服途径给药，剂量由药代动力学研究确定。疗效评估将通过测量癌症模型中的肿瘤生长抑制率或肌肉相关疾病的功能性结果来进行。然而，目前文献中尚无已发表的JB062具体体内研究方案。该化合物目前被用作研究肌球蛋白功能的工具。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于JB062的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为319.35 g/mol，分子式为C19H17NO4。作为一种小分子肌球蛋白抑制剂，预计其口服生物利用度中等。储存条件：粉末在-20°C下可保存3年，或在4°C下可保存2年。目前文献中尚无关于该研究化合物的详细药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和分布容积。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
JB062的毒性数据来源于体外细胞毒性研究，该研究显示其对癌细胞具有选择性细胞毒性，而对正常细胞无影响。与所有研究化合物一样，JB062仅供研究使用，不得用于人体治疗。要进行全面的毒性评估，需要进行正常细胞系的标准体外细胞毒性试验和体内耐受性研究。该化合物对癌细胞的选择性表明其具有良好的安全性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
JB062 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，对骨骼肌、心肌和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为 1.6 µM、5.4 µM 和 >100 µM。它对人类癌细胞具有选择性细胞毒性，而不影响正常细胞。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。其分子式为 C19H17NO4。该化合物是研究肌球蛋白功能、细胞骨架动力学和癌细胞生物学的重要工具。
|
| 分子式 |
C19H17NO4
|
|---|---|
| 分子量 |
323.342585325241
|
| 精确质量 |
323.115
|
| CAS号 |
2417988-00-0
|
| PubChem CID |
146020961
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
2.9
|
| tPSA |
68.1
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
532
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
OC1=C(C(=O)OC2=CC=CC=C12)/C(/C)=N/CC1C=CC(OC)=CC=1
|
| InChi Key |
VNZQIXKYYHQDBZ-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H17NO4/c1-12(20-11-13-7-9-14(23-2)10-8-13)17-18(21)15-5-3-4-6-16(15)24-19(17)22/h3-10,21H,11H2,1-2H3
|
| 化学名 |
4-hydroxy-3-[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-C-methylcarbonimidoyl]chromen-2-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0927 mL | 15.4636 mL | 30.9272 mL | |
| 5 mM | 0.6185 mL | 3.0927 mL | 6.1854 mL | |
| 10 mM | 0.3093 mL | 1.5464 mL | 3.0927 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
