| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Alginate synthesis and antifungal agent delivery carriers. L-Trigluronic acid is a building block for alginate, which can be used as a carrier for antifungal agents.
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| 体外研究 (In Vitro) |
β-D-甘露糖醛酸 (M) 和 α-L-古洛糖醛酸 (G) 这两种多阴离子多糖统称为藻酸盐。藻酸盐由 MMM 和 GGG 同源链与 MGM 异源链交错组成，并通过 1→4 糖苷键连接[1]。由于其无毒、可生物降解、生物相容性好、具有黏膜黏附性且无免疫原性，藻酸盐常用于构建药物递送系统。此外，基于藻酸盐的抗真菌递送系统在体内治疗真菌感染方面也展现出巨大的潜力[1]。
L-三糖醛酸作为一种多糖结构单元，用于合成藻酸盐。藻酸盐可用作抗真菌药物的载体。目前尚未有报道显示其具有直接的药物生物活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未有关于L-三糖醛酸体内活性的报道。作为藻酸盐合成的多糖结构单元，它主要用作药物递送应用的研究材料。
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| 酶活实验 |
L-三糖醛酸可用作藻酸盐合成的起始原料或结构单元。L-古洛糖醛酸单元聚合形成藻酸盐的过程可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）或质谱法进行监测。所得藻酸盐的分子量、组成和凝胶特性均可进行表征。
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| 细胞实验 |
L-三糖醛酸可用于无细胞或基于细胞的检测方法，以研究藻酸盐的形成及其作为药物递送载体的特性。藻酸盐凝胶可用于评估其包封和释放抗真菌药物的能力。生物相容性可通过细胞培养模型进行评估。
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| 动物实验 |
可以利用动物模型来评估基于藻酸盐的抗真菌药物递送制剂。疗效将通过抗真菌活性和包封药物的药代动力学特性来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-三糖醛酸的分子量为546.39，分子式为C1₈H2₆O1₉，是一种线性多糖共聚物。纯度：≥95%或≥98%。储存：置于阴凉干燥处。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布L-三糖醛酸的毒性数据。作为一种多糖结构单元，它通常被认为具有生物相容性。尚未进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
[1]. Cristina de Castro Spadari, et al. Potential Use of Alginate-Based Carriers As Antifungal Delivery System.Front Microbiol. 2017 Jan 30;8:97.
[2]. R.A. Shirwaiker, et al. L-Guluronic Acid |
| 其他信息 |
L-三糖醛酸是一种由三个L-古洛糖醛酸单元组成的线性多糖共聚物。它用于合成藻酸盐，而藻酸盐可用于抗真菌药物递送载体的研究。该化合物仅供研究使用。
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| 分子式 |
C18H26O19
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|---|---|
| 分子量 |
546.388
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| 精确质量 |
546.106
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| CAS号 |
66754-14-1
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| 相关CAS号 |
L-Tetraguluronic acid;149511-37-5;L-Pentaguluronic acid;183668-72-6;L-Hexaguluronic acid;183668-74-8;L-Diguluronic acid;34044-54-7
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| PubChem CID |
91857798
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
-6.1
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| tPSA |
320
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
19
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
853
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| 定义原子立体中心数目 |
15
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| SMILES |
[C@@H]1([C@@H]([C@@H](O[C@H]([C@H]1O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]2C(=O)O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]3C(=O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)O)O
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| InChi Key |
LCLHHZYHLXDRQG-KNQRCHRCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H26O19/c19-1-2(20)10(13(26)27)36-17(6(1)24)35-9-4(22)7(25)18(37-12(9)15(30)31)34-8-3(21)5(23)16(32)33-11(8)14(28)29/h1-12,16-25,32H,(H,26,27)(H,28,29)(H,30,31)/t1-,2-,3+,4+,5-,6-,7-,8-,9-,10+,11+,12+,16+,17+,18+/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : 250 mg/mL (457.55 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8302 mL | 9.1510 mL | 18.3019 mL | |
| 5 mM | 0.3660 mL | 1.8302 mL | 3.6604 mL | |
| 10 mM | 0.1830 mL | 0.9151 mL | 1.8302 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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