| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MMV676584 targets specific proteins or enzymes in Plasmodium parasites, disrupting parasite metabolism or replication within the host. The compound also shows activity against Mycobacterium tuberculosis, indicating additional or alternative targets in bacterial pathogens. Its precise molecular target(s) in Plasmodium and Mycobacterium remain to be fully elucidated, but its broad-spectrum anti-infective activity makes it a valuable tool for drug discovery research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MMV676584 对恶性疟原虫表现出强效的体外活性，对无性红细胞期疟原虫的 IC50 值为 1.3 μM。它还显示出抗结核活性，对结核分枝杆菌的 IC50 值为 0.6 μM。该化合物也对与真菌性足菌肿相关的真菌病原体具有活性。其对多种病原体的体外疗效凸显了其作为广谱抗感染药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
MMV676584 被列入 MMV 病原体库，作为一种新型候选药物，表明其具有体内活性。该化合物已被确定为真菌性足菌肿的候选药物，提示其可能对这种真菌性疾病具有体内疗效。需要利用合适的疟疾、结核病和真菌性足菌肿动物模型进行进一步的体内研究，以全面表征其治疗潜力和药代动力学-药效学关系。
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| 酶活实验 |
文献中关于MMV676584体外酶/受体结合试验的报道并不多。作为MMV病原体库中的化合物，其活性通常在针对完整病原体的表型筛选中进行评估，而非针对分离的酶靶标。靶标鉴定研究可采用化学蛋白质组学方法，例如亲和力下拉或热位移试验，以鉴定该化合物在疟原虫或分枝杆菌裂解液中的结合伙伴。
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| 细胞实验 |
MMV676584 的体外细胞活性测定包括在不同化合物浓度下培养恶性疟原虫感染的红细胞或结核分枝杆菌。通过荧光或显微镜检测寄生虫生长抑制情况来评估抗疟活性。通过光密度测量或菌落计数来评估细菌生长抑制情况，并根据剂量反应曲线确定 IC50 值，从而评估抗结核活性。
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| 动物实验 |
现有文献中关于MMV676584体内动物实验的记载并不详尽。若用于动物模型，典型的实验方案包括将该化合物用于感染疟原虫的小鼠以研究其抗疟疗效，或用于感染结核分枝杆菌的小鼠模型以评估其抗结核疗效。疗效评估指标包括寄生虫载量、组织中细菌载量或存活率，同时还会评估药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MMV676584 的药代动力学数据有限。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 100 mg/mL (317.67 mM)。粉末制剂应在 -20°C 下保存长达 3 年，溶液应在 -80°C 下保存长达 1 年。其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性尚未完全阐明。需要进一步的药代动力学研究来确定其生物利用度、半衰期和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MMV676584 的毒理学数据有限。作为 MMV 病原体库中的一种研究化合物，尚未有全面的毒理学研究报告。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备。
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| 参考文献 |
[1]. Wilson Lim, et al. Addressing the most neglected diseases through an open research model: The discovery of fenarimols as novel drug candidates for eumycetoma. PLoS Negl Trop Dis. 2018 Apr 26;12(4):e0006437.
[2]. Clinton G L Veale, et al. Unpacking the Pathogen Box-An Open Source Tool for Fighting Neglected Tropical Disease. ChemMedChem. 2019 Feb 19;14(4):386-453. |
| 其他信息 |
MMV676584（CAS号：750621-19-3）的分子式为C12H8ClFN2OS2，分子量为314.79。其IUPAC名称为3-氯-N-(4,5-二氢噻唑-2-基)-6-氟苯并[b]噻吩-2-甲酰胺。该化合物也称为WAY-606264。它来源于疟疾药物研发联盟（MMV）病原体库，用于疟疾、结核病和真菌性足菌肿的药物研发。
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| 分子式 |
C12H8CLFN2OS2
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|---|---|
| 分子量 |
314.786122322083
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| 精确质量 |
313.975
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| CAS号 |
750621-19-3
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| PubChem CID |
2386708
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
95
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
409
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WIYIHXHWMONCNB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H8ClFN2OS2/c13-9-7-2-1-6(14)5-8(7)19-10(9)11(17)16-12-15-3-4-18-12/h1-2,5H,3-4H2,(H,15,16,17)
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| 化学名 |
3-chloro-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 125 mg/mL (397.09 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1767 mL | 15.8836 mL | 31.7672 mL | |
| 5 mM | 0.6353 mL | 3.1767 mL | 6.3534 mL | |
| 10 mM | 0.3177 mL | 1.5884 mL | 3.1767 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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