| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of monascorubrin include bacteria and fungi, against which it exhibits antibiotic activity. The compound shows significant antibiotic activity against Bacillus subtilis and Candida pseudotropicalis. Monascorubrin also has anti-inflammatory, anti-tumor, antibacterial, and immunomodulatory activities. The precise molecular targets and mechanisms of action require further elucidation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，莫纳斯科红素对枯草芽孢杆菌和假热带念珠菌具有显著的抗菌活性。该化合物已被研究用于对抗包括细菌和真菌在内的多种病原体。此外，莫纳斯科红素的潜在抗氧化和抗癌活性也已被研究。这些体外活性支持其值得进一步研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
已对莫纳斯科鲁宾的体内活性及其胚胎毒性进行了研究。该化合物对鸡胚的ED₅₀为4.3 µg。莫纳斯科鲁宾的抗炎和抗肿瘤活性也已被研究。文献中已报道了具体的体内数据。需要进一步的研究来全面表征其体内疗效。
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| 酶活实验 |
抗生素活性筛选通常采用琼脂扩散法或肉汤微量稀释法。将细菌和真菌培养于合适的培养基上，并用不同浓度的莫纳斯科红素进行系列稀释。孵育24-48小时后测定最小抑菌浓度（MIC）值。抗癌活性测定中，用化合物处理癌细胞系，并评估细胞活力。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，将各种细菌和真菌菌株培养于合适的培养基中，并用不同稀释度的莫纳斯科红素处理。通过测量光密度或菌落计数来评估生长抑制情况。在抗癌研究中，培养癌细胞系并用该化合物处理。使用 MTT 或其他方法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
已在鸡胚中开展了莫纳斯科鲁宾的体内动物研究，以评估其胚胎毒性。该化合物的抗炎和抗肿瘤活性也已在动物模型中进行了研究。体内疗效研究的标准方案已在文献中有所描述。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
莫纳斯科红素的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量为382.45 g/mol的亲脂性化合物，它预计具有良好的膜渗透性。目前尚未报道其具体的药代动力学参数，例如半衰期和生物利用度。因此，需要开展进一步的研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于红藻氨酸的毒理学数据有限。该化合物对鸡胚显示出胚胎毒性，ED₅₀ 为 4.3 µg。作为一种天然色素，它在膳食摄入量下可能具有良好的安全性。然而，目前尚未有大量系统性的毒理学研究发表。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
莫纳斯辛是一种保加利亚酮内酯类氮杂菲酮化合物，存在于毛状红曲霉（Monascus pilosus）中，用作饼干和冰淇淋的橙色食用色素。它具有多种功能，包括食用色素、生物色素、真菌代谢产物、Hsp90抑制剂、抗炎剂和抗肿瘤剂。它是一种氮杂菲酮、γ-内酯、三酮、聚酮化合物和烯酮。据报道，莫纳斯辛存在于毛状红曲霉（Monascus pilosus）和紫红曲霉（Monascus purpureus）中，相关数据可供参考。
莫纳斯红素是一种用于研究红曲色素及其生物活性的研究化合物。它是一种天然色素，具有抗菌、抗氧化和抗癌特性。该化合物也在探索其在食品科学中的应用。目前尚未有临床试验或治疗应用方面的报道。莫纳斯红素可作为研究天然产物化学和生物活性的研究工具。 |
| 分子式 |
C23H26O5
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|---|---|
| 分子量 |
382.45
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| 精确质量 |
382.178
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| CAS号 |
13283-90-4
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| PubChem CID |
12118084
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.19g/cm3
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| 沸点 |
648.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
134-136 °C
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| 闪点 |
281.5ºC
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| 蒸汽压 |
1.07E-16mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.57
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| LogP |
4.411
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| tPSA |
69.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
865
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCCCCCCC(=O)C1=C2C=C3C=C(OC=C3C(=O)[C@@]2(OC1=O)C)/C=C/C
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| InChi Key |
IIPVSGPTPPURBD-HAOIVFDCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H26O5/c1-4-6-7-8-9-11-19(24)20-18-13-15-12-16(10-5-2)27-14-17(15)21(25)23(18,3)28-22(20)26/h5,10,12-14H,4,6-9,11H2,1-3H3/b10-5+/t23-/m1/s1
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| 化学名 |
(9aR)-9a-methyl-3-octanoyl-6-[(E)-prop-1-enyl]furo[3,2-g]isochromene-2,9-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6147 mL | 13.0736 mL | 26.1472 mL | |
| 5 mM | 0.5229 mL | 2.6147 mL | 5.2294 mL | |
| 10 mM | 0.2615 mL | 1.3074 mL | 2.6147 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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