| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary target of prochloraz manganese is the biosynthesis of ergosterol, a critical component of fungal cell membranes. By inhibiting specific enzymes involved in ergosterol synthesis, the compound disrupts cell membrane integrity, leading to fungal cell death. The manganese complex enhances stability while enabling dissociation in aqueous environments to release biologically active components.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实丙氯灵锰具有广谱抗真菌活性。该化合物对多种真菌病害有效，可防治小麦、大麦等农作物以及苹果、梨等水果的病害。丙氯灵锰的作用机制是抑制真菌细胞的生长并阻止其扩散。该化合物的功效已通过标准抗真菌试验得到验证。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实丙氯灵锰在农业应用中的有效性。该化合物对多种真菌病原体具有保护和治疗作用，尤其对子囊菌和其他真菌引起的病害有效。丙氯灵锰在农业生产中用于保护作物免受真菌感染。
|
| 酶活实验 |
抗真菌活性筛选通常采用琼脂稀释法或肉汤微量稀释法。将真菌病原体培养于合适的培养基上，并用系列稀释的丙氯灵锰溶液处理。测定菌丝生长抑制率，并计算EC₅₀值。杀菌剂活性测试的标准方案已在文献中描述。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，将真菌细胞培养于合适的培养基中，并用系列稀释的丙氯灵锰溶液处理。通过测量菌落直径或光密度来评估真菌生长情况。该化合物对真菌细胞膜完整性和麦角甾醇含量的影响可通过生化分析进行测定。
|
| 动物实验 |
丙氯灵锰的体内研究在温室或田间进行。作物用该化合物处理后，评估病害严重程度。评价该化合物的保护和治疗效果。研究遵循植物杀菌剂药效测试的标准方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于丙氯灵锰是一种农业杀菌剂，因此其在哺乳动物体内的药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物在水性环境中会解离并释放丙氯灵。目前尚未有关于其在哺乳动物体内药代动力学参数的报道。该化合物的环境归趋已在农业应用中进行了研究。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丙氯灵锰的毒理学数据可从监管文件中获取。丙氯灵是一种低毒咪唑类杀菌剂。锰复合物的毒性特征可能与单独的丙氯灵有所不同。已开展符合农业登记标准的毒理学研究。
|
| 参考文献 |
[1]. Jiang J, et al. Identification and degradation characteristics of Bacillus cereus strain WD-2 isolated from prochloraz-manganese-contaminated soils. PLoS One. 2019 Aug 9;14(8):e0220975.
|
| 其他信息 |
丙氯灵锰是一种用于农业的商业杀菌剂。它是丙氯灵和锰的配位络合物，可增强其稳定性和功效。该化合物对多种真菌病原体有效。目前尚未有临床或治疗应用方面的报道。丙氯灵锰可作为研究化合物用于农业和分析应用。
|
| 分子式 |
C60H64CL14MNN12O8
|
|---|---|
| 分子量 |
1632.51
|
| 精确质量 |
1625
|
| CAS号 |
75747-77-2
|
| PubChem CID |
71306902
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| LogP |
19.788
|
| tPSA |
189.44
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
|
| 可旋转键数目(RBC) |
24
|
| 重原子数目 |
95
|
| 分子复杂度/Complexity |
380
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Mn+2].CCCN(C(N1C=CN=C1)=O)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl
|
| InChi Key |
OXOKTPUZOHPXSA-UHFFFAOYSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/4C15H16Cl3N3O2.2ClH.Mn/c4*1-2-4-20(15(22)21-5-3-19-10-21)6-7-23-14-12(17)8-11(16)9-13(14)18;;;/h4*3,5,8-10H,2,4,6-7H2,1H3;2*1H;/q;;;;;;+2/p-2
|
| 化学名 |
dichloromanganese;N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]imidazole-1-carboxamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6126 mL | 3.0628 mL | 6.1255 mL | |
| 5 mM | 0.1225 mL | 0.6126 mL | 1.2251 mL | |
| 10 mM | 0.0613 mL | 0.3063 mL | 0.6126 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
