| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ROS inducer 1 targets bacterial cells by inducing the production of reactive oxygen species (ROS). The compound exhibits bactericidal activity against Xanthomonas species. Its mechanism involves the generation of ROS within bacterial cells, leading to oxidative damage and cell death. The compound's activity is directed against plant-pathogenic bacteria, making it a potential agent for agricultural applications.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
ROS诱导剂1对黄单胞菌属细菌表现出强效的体外杀菌活性。其对柑橘黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis pv. citri，简称Xac）的EC50值分别为5.73、6.62和6.62 μg/mL，对水稻黄单胞菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzae）的EC50值为9.05 μg/mL。该化合物能有效诱导黄单胞菌细胞产生ROS，并抑制水稻细菌性枯萎病。这些结果表明该化合物具有作为作物保护用杀菌剂的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验已证实ROS诱导剂1能够抑制水稻细菌性枯萎病（一种由水稻黄单胞菌引起的病害）。该化合物诱导ROS产生并抑制细菌生长的能力表明其在农业上具有控制作物细菌感染的潜力。但仍需开展进一步的田间试验，以评估其在实际条件下的功效。
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| 酶活实验 |
由于化合物 1 的作用机制是诱导 ROS 的产生，而非与特定酶或受体结合，因此通常不进行 ROS 诱导剂 1 的体外酶/受体结合试验。然而，可以通过使用荧光探针（例如 DCFH-DA）测量 ROS 水平来评估其对细菌氧化应激通路的影响。
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| 细胞实验 |
体外细胞活性氧诱导剂 1 的检测方法是将黄单胞菌细胞在不同浓度的化合物存在下进行培养。活性氧的产生通过荧光探针（例如 DCFH-DA）进行测量。细菌生长抑制情况通过测量光密度或菌落计数进行评估。EC50 值由剂量反应曲线确定。
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| 动物实验 |
由于ROS诱导剂1是用于植物而非动物模型的农业应用，因此不适用于体内动物实验。体内疗效的评估是在细菌感染的植物模型中进行的，例如感染水稻黄单胞菌的水稻植株。疾病严重程度通过测量病斑大小或植物组织中的细菌载量来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于活性氧诱导剂1主要用于农业而非治疗用途，因此通常不对其进行药代动力学数据表征。其在环境和植物表面的稳定性和持久性与农业功效密切相关。需要开展进一步研究以确定其环境归趋和降解情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
活性氧诱导剂 1 的毒理学数据有限。作为一种拟用于农业的杀菌剂，其对非目标生物的毒性和环境安全性是需要重点考虑的因素。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。本品仅供研究使用。
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| 参考文献 |
[1]. Liu HW, et al. Discovery and Structural Optimization of 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolines as Novel Reactive Oxygen Species Inducers for Controlling Intractable Plant Bacterial Diseases. J Agric Food Chem. 2023 Jul 26;71(29):11035-11047.
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| 其他信息 |
ROS诱导剂1（CAS号：2921602-31-3）是一种小分子杀菌剂，可诱导黄单胞菌细胞产生活性氧（ROS）。其分子式为C24H27FN4O。该化合物对黄单胞菌属的EC50值为5.73-9.05 μg/mL，并能抑制水稻细菌性枯萎病。它被用于农业研究中，以研究作物细菌感染。
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| 分子式 |
C24H27FN4O
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|---|---|
| 分子量 |
406.495788812637
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| 精确质量 |
406.22
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| 元素分析 |
C, 70.91; H, 6.70; F, 4.67; N, 13.78; O, 3.94
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| CAS号 |
2921602-31-3
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| PubChem CID |
168476170
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
42.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
588
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CC2=C1C3=CC=CC=C3N2)C(=O)CCN4CCN(CC4)C5=CC=C(C=C5)F
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| InChi Key |
RSIKPNFDYSSUMS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H27FN4O/c25-18-5-7-19(8-6-18)28-15-13-27(14-16-28)11-10-24(30)29-12-9-21-20-3-1-2-4-22(20)26-23(21)17-29/h1-8,26H,9-17H2
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| 化学名 |
3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)propan-1-one
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| 别名 |
ROS inducer 1; ROS inducer-1; ROS inducer1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4600 mL | 12.3001 mL | 24.6002 mL | |
| 5 mM | 0.4920 mL | 2.4600 mL | 4.9200 mL | |
| 10 mM | 0.2460 mL | 1.2300 mL | 2.4600 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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