| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Resorantel targets gastrointestinal nematodes and other parasitic worms in animals. As an anthelmintic, it acts against parasites such as Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus species, and paramphistomes. The exact mechanism of action involves disruption of parasite metabolism or neuromuscular function, leading to paralysis and elimination of the worms from the host.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,雷索兰特对多种胃肠道线虫具有驱虫活性。该化合物对血矛线虫属、奥斯特线虫属和毛圆线虫属均有效。其活性通常采用标准驱虫药敏感性试验进行评估,试验中使用线虫培养物或分离的寄生虫制剂。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在自然感染的绵羊中,单次口服雷索兰特(65 mg/kg)对片形吸虫病有效[1]。
雷索兰特的体内活性已在兽医应用中得到证实,可用于治疗牛、羊和其他反刍动物的寄生虫感染。它用于治疗片形吸虫病和胃肠道线虫感染。该化合物能有效降低寄生虫负荷并改善受感染动物的健康状况。 |
| 酶活实验 |
由于雷索兰特是一种驱虫药,其作用机制涉及破坏寄生虫的生理机能而非特异性抑制酶,因此通常不进行体外酶/受体结合试验。驱虫活性评估采用标准的寄生虫运动性试验或虫卵孵化试验。
|
| 细胞实验 |
雷索兰特的体外细胞活性测定包括在不同浓度的化合物存在下培养线虫幼虫或成虫。通过测量寄生虫的运动性、发育或存活率的抑制情况来评估其驱虫活性。
|
| 动物实验 |
动物/疾病模型: 哈里亚纳邦不同村庄的五个羊群[1]。
剂量: 65 mg/kg。 给药途径: 单次口服。 实验结果: 所有接受治疗的绵羊均未死于肠道片形吸虫病。临床症状在治疗后 2 至 3 天内消失,它们的食欲和一般状况均有所改善。未观察到药物的不良反应。未接受治疗的绵羊中,35% 死亡,不同羊群的死亡率在 24% 至 52% 之间。许多其他未接受治疗的绵羊继续表现出片形吸虫病的临床症状。 雷索兰特的体内动物实验包括将该化合物用于感染胃肠道线虫或片形吸虫的牲畜(牛、羊)。疗效的评价方法是测量粪便虫卵计数减少、组织中寄生虫负荷以及动物的临床改善情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
雷索兰特的药代动力学数据显示,它不溶于水、烃类和植物油。该化合物的熔点为229-230°C。其在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄特性尚未完全阐明。该化合物用于兽医学。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于雷索兰特尔的毒理学数据有限。作为一种兽用驱虫药,它通常被认为在治疗剂量下对动物是安全的。该化合物仅供兽用,不得用于人类治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
|
| 参考文献 |
[1]. R P Gupta, et al. Efficacy of resorantel against paramphistomiasis in naturally infected sheep. Trop Anim Health Prod. 1981 Feb;13(1):35-6.
[2]. Swan GE. The pharmacology of halogenated salicylanilides and their anthelmintic use in animals. J S Afr Vet Assoc. 1999;70(2):61-70. |
| 其他信息 |
雷索兰特(CAS号:20788-07-2)的分子量为308.13。它是一种驱虫药,在兽医学中用于治疗牛羊的胃肠道线虫感染和片形吸虫病。该化合物仅供研究和兽医用途。
|
| 分子式 |
C13H10BRNO3
|
|---|---|
| 分子量 |
308.13
|
| 精确质量 |
306.984
|
| CAS号 |
20788-07-2
|
| PubChem CID |
65696
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.699g/cm3
|
| 沸点 |
391.1ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
190.4ºC
|
| 蒸汽压 |
1.12E-06mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.728
|
| LogP |
3.185
|
| tPSA |
69.56
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
18
|
| 分子复杂度/Complexity |
282
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
BrC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])C(C1C(=C([H])C([H])=C([H])C=1O[H])O[H])=O
|
| InChi Key |
IHYNKGRWCDKNEG-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C13H10BrNO3/c14-8-4-6-9(7-5-8)15-13(18)12-10(16)2-1-3-11(12)17/h1-7,16-17H,(H,15,18)
|
| 化学名 |
N-(4-bromophenyl)-2,6-dihydroxybenzamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 250 mg/mL (811.35 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2454 mL | 16.2269 mL | 32.4538 mL | |
| 5 mM | 0.6491 mL | 3.2454 mL | 6.4908 mL | |
| 10 mM | 0.3245 mL | 1.6227 mL | 3.2454 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。