| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HSV-1 54 μM (IC50) HIV-1 112 μM (IC50) influenza virus 88 μM (IC50) HCMV 104 μM (IC50) NLRP3 inflammasome
Soyasaponin II targets multiple viruses, including HSV-1, HCMV, influenza virus, and HIV-1, as well as the host proteins YB-1 (Y-box binding protein 1) and NLRP3 inflammasome. The compound's antiviral activity is thought to involve inhibition of viral replication, possibly through interference with viral entry, replication, or assembly. Soyasaponin II inhibits YB-1 phosphorylation, which may affect the regulation of gene expression and cellular stress responses. The compound also inhibits NLRP3 inflammasome priming, reducing the production of pro-inflammatory cytokines such as IL-1β. Soyasaponin II may also affect membrane permeability and oxidative pathways, contributing to its antiviral and anti-inflammatory effects. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
大豆皂苷II可抑制HSV-1（IC50=54μM）、HCMV（104μM）、流感病毒（88μM）和HIV-1（112μM）的复制[1]。
体外实验表明，大豆皂苷II对HSV-1、HCMV、流感病毒和HIV-1均具有强效的抗病毒活性。该化合物对HSV-1复制的抑制IC50为54 μM，对HCMV复制的抑制IC50为104 μM，对流感病毒复制的抑制IC50为88 μM。大豆皂苷II对HSV-1复制的抑制作用使其成为治疗疱疹病毒感染的潜在候选药物。此外，该化合物在细胞实验中还能抑制YB-1磷酸化和NLRP3炎症小体的启动，提示其具有抗炎活性。在巨噬细胞中，大豆皂苷 II 可减少促炎细胞因子的产生，并可能对 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭起到保护作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
大豆皂苷II（5 mg/kg；口服；每日一次，连续三天）可降低与经典NLRP3炎症小体相关的先天免疫反应[2]。体内研究表明，大豆皂苷II能够保护小鼠免受LPS/GalN诱导的急性肝衰竭，展现出其作为保肝剂的潜力。该化合物抑制NLRP3炎症小体启动和降低炎症反应的能力可能有助于其发挥保护作用。大豆皂苷II的体内抗病毒活性尚未得到充分研究，但其体外广谱抗病毒活性提示其具有治疗病毒感染的潜力。该化合物对免疫系统和炎症的影响也可能对炎症性疾病的治疗具有潜在意义。需要进一步的体内研究来全面评估大豆皂苷II的疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
大豆皂苷II的体外抗病毒活性测定采用病毒易感细胞系进行。对于HSV-1，用HSV-1感染Vero细胞，并用系列稀释的大豆皂苷II处理。通过噬斑减少试验评估病毒复制情况，计数噬斑数量并确定EC50值。对于HCMV，用HCMV感染人包皮成纤维细胞，并通过qPCR检测病毒DNA或定量病毒抗原来评估病毒复制情况。对于流感病毒，使用MDCK细胞，并通过血凝试验或噬斑减少试验评估病毒复制情况。使用MTT试验评估细胞毒性，以确定CC50值和选择性指数。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，以评估大豆皂苷II的抗病毒和抗炎活性。在抗病毒实验中，将细胞感染相应的病毒，并用浓度为1至200 μM的大豆皂苷II处理。通过噬斑减少、qPCR或抗原检测来评估病毒复制情况。在抗炎实验中，用LPS或其他炎症刺激物刺激巨噬细胞（例如RAW 264.7）或其他免疫细胞，并分别在有或无大豆皂苷II的情况下进行实验。通过ELISA检测细胞因子水平（例如IL-1β、TNF-α、IL-6）。通过检测caspase-1活性和IL-1β分泌来评估NLRP3炎症小体的激活情况。通过Western blotting检测YB-1磷酸化水平。
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| 动物实验 |
在小鼠急性肝衰竭或病毒感染模型中，已开展了大豆皂苷II的体内动物研究。在保肝研究中，小鼠经LPS/GalN诱导急性肝衰竭，然后以10至100 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给予大豆皂苷II。通过检测血清ALT和AST水平以及肝组织病理学分析评估肝损伤。同时监测小鼠存活率。采用ELISA法检测血清和肝脏中的炎症细胞因子水平。在抗病毒研究中，可对感染病毒的小鼠进行大豆皂苷II治疗，并评估组织中的病毒载量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
大豆皂苷II的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种三萜皂苷，该化合物分子量较大，由于其分子较大且具有亲水性，口服生物利用度可能较低。皂苷通常难以被胃肠道吸收，并可能被肠道菌群代谢。大豆皂苷II的药代动力学特性取决于给药途径。在研究用途中，该化合物通常溶解于二甲基亚砜（DMSO）中，并用适当的缓冲液稀释。对于具体应用，需要通过实验确定该化合物在生物体液中的稳定性及其组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
大豆皂苷II是一种天然产物，目前可用的毒理学数据有限。作为一种皂苷，该化合物可能由于其与细胞膜相互作用而引起溶血。皂苷在高剂量下也可能引起胃肠道刺激。文献中尚未报道相关的毒理学研究。作为一种研究用化学品，处理大豆皂苷II时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。需要开展进一步的毒理学研究以全面了解大豆皂苷II的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
大豆皂苷II是一种三萜皂苷。据报道，它存在于黄芪、大豆和其他具有相关数据的生物体中。
大豆皂苷II是一种存在于大豆和其他豆类植物中的三萜皂苷。皂苷是一类具有表面活性剂特性的糖苷，已被研究用于多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节和抗癌作用。大豆皂苷II对HSV-1、HCMV、流感病毒和HIV-1具有广谱抗病毒活性，使其成为开发新型抗病毒药物的潜在化合物。该化合物抑制NLRP3炎症小体启动和预防急性肝衰竭的能力也表明其具有治疗炎症性疾病的潜力。大豆皂苷II可从化学品供应商处获得，用于研究用途。 |
| 分子式 |
C47H76O17
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|---|---|
| 分子量 |
913.10
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| 精确质量 |
912.508
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| CAS号 |
55319-36-3
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| PubChem CID |
443614
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
212 - 215 °C
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| LogP |
1.343
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| tPSA |
274.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
64
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| 分子复杂度/Complexity |
1760
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| 定义原子立体中心数目 |
24
|
| SMILES |
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@H](CO[C@H]2O[C@@H]3[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]3O[C@H]4CC[C@]5([C@H]([C@@]4(C)CO)CC[C@@]6([C@@H]5CC=C7[C@]6(CC[C@@]8([C@H]7CC(C[C@H]8O)(C)C)C)C)C)C)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
IBZLICPLPYSFNZ-IVWMTKFPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C47H76O17/c1-21-29(51)31(53)34(56)39(60-21)63-36-30(52)24(49)19-59-40(36)64-37-33(55)32(54)35(38(57)58)62-41(37)61-28-12-13-44(5)25(45(28,6)20-48)11-14-47(8)26(44)10-9-22-23-17-42(2,3)18-27(50)43(23,4)15-16-46(22,47)7/h9,21,23-37,39-41,48-56H,10-20H2,1-8H3,(H,57,58)/t21-,23-,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30-,31+,32-,33-,34+,35-,36+,37+,39-,40-,41+,43+,44-,45+,46+,47+/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,12aS,14aR,14bR)-9-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-5-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0952 mL | 5.4759 mL | 10.9517 mL | |
| 5 mM | 0.2190 mL | 1.0952 mL | 2.1903 mL | |
| 10 mM | 0.1095 mL | 0.5476 mL | 1.0952 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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