| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TCA1 targets the bacterial enzyme decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2′-epimerase (DprE1), which is essential for arabinan biosynthesis in the mycobacterial cell wall. By inhibiting DprE1, TCA1 disrupts cell wall formation, leading to bacterial death. It also inhibits MoeW, an enzyme involved in molybdenum cofactor biosynthesis. This dual mechanism of action contributes to its potency against both replicating and non-replicating Mtb.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
TCA1 对非复制型结核分枝杆菌 (Mtb) 以及复制型（野生型和耐药型）菌株均具有杀菌作用。TCA1 可阻止 Mtb H37Rv 形成生物膜[1]。TCA1 对细菌生长具有选择性抑制作用；然而，它对铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌无效，表明分枝杆菌属是其杀菌活性的唯一靶标[1]。体外实验表明，TCA1 对非复制型结核分枝杆菌 (Mtb) 以及复制型（野生型和耐药型）菌株均具有杀菌作用。它对药物敏感型和耐药型 Mtb 均有效。该化合物的活性归因于其对 DprE1 和 MoeW 的抑制作用，而 DprE1 和 MoeW 对细菌的存活和细胞壁的完整性至关重要。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TCA1（40 mg/kg；每日一次，每周五天，持续四周）在急性及慢性结核分枝杆菌（Mtb）感染的小鼠模型中均有效[1]。在Mtb感染小鼠模型中，静脉注射TCA1后，其清除率和稳态分布容积均较低，消除半衰期为0.73小时。口服20和50 mg/kg溶液剂型的TCA1后，其血药浓度峰值（Cmax）较高（分别为2122 nM和5653 nM）。TCA1的暴露量适中，口服生物利用度为19%至46%，半衰期为1.8小时[1]。感染Mtb H37Rv[1]的BALB/c小鼠每日一次，每周五天，持续四周，灌胃给予40 mg/kg的TCA1。该剂量可有效抑制体内Mtb的生长。
目前TCA1的体内数据有限。作为一种抗分枝杆菌药物，它有望用于治疗结核病。然而，现有文献中尚未详细描述具体的体内研究。需要开展进一步研究，以评估其在结核病动物模型中的疗效和安全性。 |
| 酶活实验 |
TCA1的体外酶/受体结合试验通常包括测定其对DprE1和MoeW的抑制活性。这些酶学试验中，化合物与酶及其底物一起孵育，并测定酶活性的抑制情况。IC50值用于量化化合物的效力。这些试验对于验证其作用机制至关重要。
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| 细胞实验 |
TCA1 的细胞活性测定采用结核分枝杆菌培养物进行。通过测定其对包括耐药菌株和非复制型结核分枝杆菌在内的多种菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 来评估该化合物的杀菌活性。采用标准肉汤微量稀释法测定 MIC 值。这些测定证实了该化合物的效力和抗菌谱。
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| 动物实验 |
目前文献中尚无关于TCA1体内动物试验方案的研究报道。作为一种抗分枝杆菌药物，TCA1通常会在结核病感染的小鼠模型中进行评估。然而，目前尚未有此类研究的报道。该化合物目前主要用于体外研究，并作为结核病药物研发的先导化合物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TCA1的药代动力学(PK)特性尚未完全阐明。它是一种分子量为375.42的小分子。该化合物通常溶解于DMSO中进行体外研究。需要进一步研究以确定其口服生物利用度、半衰期和组织分布。若要将其开发为口服抗结核药物，则需要优化其药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TCA1的毒性数据有限。作为一种抗菌剂，其毒性特征需要进行全面评估。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。在进行临床开发之前，需要进行标准的毒理学评估。
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| 参考文献 |
[1]. Feng Wang, et al. Identification of a small molecule with activity against drug-resistant and persistent tuberculosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jul 2;110(27):E2510-7.
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| 其他信息 |
TCA1是一种小分子化合物，对耐药和敏感结核分枝杆菌均有活性。它能抑制DprE1和MoeW，并被用作开发新型结核病治疗药物的先导化合物，旨在克服现有疗法的耐药性。该化合物目前尚未进入临床试验阶段。
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| 分子式 |
C16H13N3O4S2
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|---|---|
| 分子量 |
375.42
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| 精确质量 |
375.034
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| CAS号 |
864941-32-2
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| PubChem CID |
4557640
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.709
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| LogP |
4.47
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| tPSA |
154
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
534
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(NC(C1=C(NC(C2SC3C(=CC=CC=3)N=2)=O)SC=C1)=O)OCC
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| InChi Key |
ISNBJLXHBBZKSL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H13N3O4S2/c1-2-23-16(22)19-12(20)9-7-8-24-14(9)18-13(21)15-17-10-5-3-4-6-11(10)25-15/h3-8H,2H2,1H3,(H,18,21)(H,19,20,22)
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| 化学名 |
ethyl N-[2-(1,3-benzothiazole-2-carbonylamino)thiophene-3-carbonyl]carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 125 mg/mL (332.96 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6637 mL | 13.3184 mL | 26.6368 mL | |
| 5 mM | 0.5327 mL | 2.6637 mL | 5.3274 mL | |
| 10 mM | 0.2664 mL | 1.3318 mL | 2.6637 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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