| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 10mg | ||
| Other Sizes |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
大鼠单次口服10 mg/kg [苯基-U-(14)C]-NF-114后，未观察到与性别相关的吸收、代谢、分布或排泄差异。雌雄大鼠给药后1小时内血浆放射性浓度均达到峰值。所有组织、器官和血液样本中均可检测到低水平放射性。尿液中的放射性占给药剂量的69.5-74.4%，粪便中的放射性占给药剂量的21.7-21.9%。/引自表格/ 雄性和雌性：单次口服10或300 mg/kg：大鼠口服[苯基-U-(14)C]-NF-114后，约93.8-100.6%的给药剂量被回收。尿液是主要的排泄途径。在给药后2天（10 mg/kg组）或4天（300 mg/kg组）采集的所有组织、器官和血液样本中均可检测到低水平的放射性，且男性组织中的放射性浓度通常高于女性。不同性别和剂量组的排泄物代谢物谱在数量和质量上均相似。/摘自表格/ 代谢/代谢物 通过分析从先前研究中收集的粪便和尿液样本，研究了三氟咪唑的代谢情况：单次口服10或300 mg/kg体重，以及连续14天每日口服10 mg/kg体重。……三氟咪唑代谢广泛：从尿液或粪便中回收的放射性标记物中，只有不到2%被鉴定为母体化合物。在重复低剂量和单次高剂量给药后，观察到男性和女性的代谢物模式存在一些差异，但在单次低剂量给药后未观察到差异。尿液中的主要代谢产物是FM-8-1和FA-1-5的硫酸盐结合物，分别约占单次低剂量给药后从该基质中回收放射性标记物的20%，高剂量给药后则分别约占11%和20%。在粪便中，FD-2-1是所有剂量方案的主要代谢产物（约占回收放射性标记物的6-10%）。其他主要代谢产物在不同剂量方案之间存在显著差异。FM-2-1是单次口服低剂量给药后的主要代谢产物（约占粪便中回收放射性标记物的9%），但在其他剂量方案中占比不到2%。 FA-1-1是单次和重复低剂量给药后的主要代谢产物（约5-10%），但在单次口服高剂量给药后则不明显（<3%）；而FD-1-1是单次口服高剂量给药后的主要代谢产物（约16%），在单次和重复低剂量给药后则为次要代谢产物（<2%）。代谢产物FM-6-1通过薄层色谱共色谱法初步鉴定，但由于其放射性较低，与标准品FM-6-1对应的放射性条带不明显。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：三氟咪唑是一种杀菌剂，用于防治白粉病，例如黑粉菌（Sphaerotheca fuliginea）、丝状白粉菌（Sphaerotheca pannosa）、菊苣白粉菌（Erysiphe cichoracearum）等。人体暴露和毒性：已发布一份报告，内容为1996年5月至2002年5月期间，日本高冈工厂三氟咪唑生产相关人员的年度健康检查结果。未观察到与化学品暴露相关的健康不良反应。此外，报告还指出，在报告所述期间，未观察到因接触而导致的急性中毒或皮肤和/或眼睛刺激事件。反复或长期接触可能导致皮肤过敏。该物质可能对肝脏和血液产生影响，可能导致肝功能损害和血红蛋白下降。动物研究：三氟咪唑对豚鼠皮肤有致敏作用，对兔眼有轻微刺激性。对大鼠进行了三氟咪唑急性吸入毒性试验。大多数动物出现毒性症状，包括弓背、嗜睡和流泪（头部和/或鼻部）。大鼠口服三氟咪唑的毒性症状包括共济失调、肌张力低下、腹侧卧位、流泪、尿失禁、体温下降、心率和呼吸频率降低以及眼睑下垂。三氟咪唑治疗104周后，未在大鼠体内诱发肿瘤。在大鼠发育研究中，未观察到与治疗相关的具有统计学意义的外部、内脏或骨骼畸形或变异。在小鼠研究中，产前暴露于三氟咪唑可增加脂肪组织重量，并促使间充质干细胞向脂肪细胞谱系分化。无论是否进行代谢激活，三氟咪唑在Ames试验中均未显示出致突变性。生态毒性研究：以早期生命阶段的稀有鱥鱼（Gobiocypris rarus）为研究对象，评估了包括三氟咪唑在内的五种常用三唑类杀菌剂的发育毒性，结果显示其毒性极高。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：2230 mg/kg（Terraguard 50W） 雄性大鼠口服LD50：1057 mg/kg体重 雌性大鼠口服LD50：1780 mg/kg体重 大鼠吸入LC50：>3.6 mg/L/4小时 如需查看三氟咪唑（共6项）的更多非人类毒性值（完整数据），请访问HSDB记录页面。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三氟咪唑是一种羧脒类化合物，由4-氯-2-(三氟甲基)苯胺的氨基与N-(丙氧基乙酰基)咪唑的乙酰基氧原子缩合而成。它是一种甾醇脱甲基酶抑制剂，可用作杀菌剂，防治多种作物上的白粉病、疮痂病和其他病害。它是一种EC 1.14.13.70（甾醇14α-脱甲基酶）抑制剂和抗真菌农药。它属于一氯苯类、咪唑类、(三氟甲基)苯类、羧脒类、醚类、唑类杀菌剂和咪唑类杀菌剂。
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| 分子式 |
C15H15CLF3N3O
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|---|---|
| 分子量 |
345.75
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| 精确质量 |
345.085
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| CAS号 |
68694-11-1
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| PubChem CID |
91699
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| 外观&性状 |
Colorless crystals
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
421.2±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
63.5°C
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| 闪点 |
208.6±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.533
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| LogP |
4.66
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| tPSA |
39.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
406
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCOC/C(=N\C1=C(C=C(C=C1)Cl)C(F)(F)F)/N2C=CN=C2
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| InChi Key |
HSMVPDGQOIQYSR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H15ClF3N3O/c1-2-7-23-9-14(22-6-5-20-10-22)21-13-4-3-11(16)8-12(13)15(17,18)19/h3-6,8,10H,2,7,9H2,1H3
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| 化学名 |
N-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-imidazol-1-yl-2-propoxyethanimine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8923 mL | 14.4613 mL | 28.9226 mL | |
| 5 mM | 0.5785 mL | 2.8923 mL | 5.7845 mL | |
| 10 mM | 0.2892 mL | 1.4461 mL | 2.8923 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
PPm
Antifungal agent 89
Antifungal agent 88
MoTPS1/2-IN-1
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