| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
A22 hydrochloride targets MreB, an actin-like bacterial protein that is essential for maintaining cell shape and chromosome partitioning in bacteria. MreB forms filaments that determine cell shape and coordinate cell wall synthesis. By interacting with the ATP binding site of MreB rapidly and reversibly, A22 hydrochloride disrupts the bacterial actin cytoskeleton, which can cause an increase in cell permeability and altered transport. This leads to inhibition of bacterial growth.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，A22盐酸盐可抑制MreB，破坏细菌肌动蛋白细胞骨架。它能阻止大肠杆菌正常杆状结构的形成，抑制染色体分离，并以3.1 µg/mL的最低抑菌浓度(MIC)抑制细菌生长。其活性已在细菌细胞培养实验中得到证实。此外，该化合物作为抗生素佐剂的潜力也已被证明。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，A22盐酸盐可作为抗生素佐剂。它通过破坏细菌肌动蛋白细胞骨架并增加细胞通透性，从而增强抗生素的疗效。然而，目前公开可用的动物感染模型体内疗效数据有限。该化合物主要用作研究细菌细胞生物学的研究工具。
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| 酶活实验 |
在非细胞生化分析中，采用生化方法评估A22盐酸盐与MreB的相互作用。将纯化的MreB蛋白与ATP和不同浓度的A22盐酸盐孵育。使用ATPase活性测定法测定该化合物抑制MreB ATPase活性的能力。使用荧光或放射性标记的ATP类似物进行竞争实验，评估其与MreB ATP结合位点的结合情况。
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| 细胞实验 |
A22盐酸盐的体外细胞试验包括测试其对细菌细胞培养物的影响。将大肠杆菌或其他细菌细胞用不同浓度的A22盐酸盐处理，并评估细胞形态、生长和活力。通过测定最小抑菌浓度（MIC）来量化该化合物抑制正常杆状体形成、染色体分离和生长的能力。此外，还评估其对细胞通透性和转运的影响。
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| 动物实验 |
已在细菌感染模型中开展了A22盐酸盐的体内动物研究。该化合物通常通过腹腔注射或口服途径给药，并评估其对细菌载量、存活率和抗生素疗效的影响。作为一种抗生素佐剂，它能增强抗生素的疗效。然而，公开资料中关于具体实验方案和详细数据有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
A22 盐酸盐的分子量为 271.59，分子式为 C8H9Cl3N2S，是一种苄基异硫脲化合物。该化合物能与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。它可溶于 DMSO，为保证长期稳定性，应以粉末形式储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种研究化合物，A22盐酸盐不适用于人体，应采取适当的安全预防措施进行操作。虽然尚未有大量关于该化合物的全面毒理学研究发表，但通常认为其对实验室使用是安全的。应按照标准实验室安全指南对其进行储存和操作。
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| 其他信息 |
盐酸A22（MreB扰乱化合物A22盐酸盐）是一种苄基异硫脲化合物，可快速且可逆地与MreB的ATP结合位点相互作用。它是一种MreB抑制剂，MreB是一种类肌动蛋白的细菌蛋白，已被证明可用作抗生素佐剂。盐酸A22可阻止大肠杆菌正常杆状体的形成，抑制染色体分离，并抑制细菌生长（MIC = 3.1 µg/mL）。它是一种研究用化合物，尚未获批上市。
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| 分子式 |
C8H9CL3N2S
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|---|---|
| 分子量 |
271.584
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| 精确质量 |
269.955
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| 元素分析 |
C, 35.38; H, 3.34; Cl, 39.16; N, 10.32; S, 11.80
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| CAS号 |
22816-60-0
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| 相关CAS号 |
22816-60-0 (HCl);22297-13-8;
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| PubChem CID |
2830968
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.47g/cm3
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| 沸点 |
347.7ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
164.1ºC
|
| 蒸汽压 |
5.3E-05mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.643
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| LogP |
4.722
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| tPSA |
75.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
189
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[NH2+]=C(N)SCC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1.[Cl-]
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| InChi Key |
VBJNMXMOMSWRDV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8Cl2N2S.ClH/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-13-8(11)12;/h1-3H,4H2,(H3,11,12);1H
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| 化学名 |
S-(3,4-Dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride
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| 别名 |
A22 hydrochlorideMreB Perturbing Compound A22
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 20 mg/mL (~73.64 mM)
DMF :≥ 20 mg/mL (~73.64 mM) Ethanol :≥ 1 mg/mL (~3.68 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6822 mL | 18.4108 mL | 36.8216 mL | |
| 5 mM | 0.7364 mL | 3.6822 mL | 7.3643 mL | |
| 10 mM | 0.3682 mL | 1.8411 mL | 3.6822 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT04088604 | COMPLETED | Drug: LY01610 ( Irinotecan hydrochloride liposome injection ) Drug: LY01610 ( Irinotecan hydrochloride liposome injection ) with 5-Fu（Fluorouracil Injection） Drug: Irinotecan Hydrochloride Injection（CAMPTO®） |
Advanced Solid Tumor | Luye Pharma Group Ltd. | 2019-02-15 | Phase 1 |
| NCT04900116 | COMPLETED | Drug: Bupivacaine HCl 0.5 % in 20 ML Injection
Drug: Bupivacaine HCl 0.25 % in 20 ML Injection Drug: Bupivacaine HCl 0.125 % in 20 ML Injection Drug: NaCl 0.9% |
Pain, Postoperative | Istanbul University | 2021-06-30 | Not Applicable |
| NCT00749203 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: Midazolam Drug: Ketamine |
Anxiety Disorder Depression PTSD Stress Disorders, Post-Traumatic |
Dennis Charney | 2009-01 | Phase 2 |
| NCT04947007 | COMPLETED | Drug: Bupivacaine hydrogen chloride (HCl) 0.025 % in 15+15 ML Injection Drug: Bupivacaine HCl 0.025 % in 10+10 ML Injection Drug: Bupivacaine HCl 0.025 % in 5+5 ML Injection Drug: Isotonic solution |
Pain, Postoperative | Istanbul University | 2021-07-15 | Not Applicable |
| NCT05751291 | NOT YET RECRUITING | Drug: Bupivacaine Hydrochloride | Hip Fractures | Sohag University | 2023-03-01 | Not Applicable |
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