| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
A2B receptor antagonist 1 targets the A2B adenosine receptor, a G protein-coupled receptor that is activated by adenosine. The A2B receptor is the lowest affinity adenosine receptor subtype and is activated by high concentrations of adenosine that accumulate under pathophysiological conditions such as hypoxia, inflammation, and ischemia. By blocking the A2B receptor, the antagonist prevents adenosine-mediated signaling pathways, including the activation of adenylyl cyclase and downstream cAMP-dependent signaling. The compound is a potent antagonist with high selectivity for the A2B receptor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，A2B受体拮抗剂1是A2B腺苷受体的强效拮抗剂。该化合物对A2B受体具有高亲和力，并具有强效的拮抗活性。通过放射性配体结合试验和功能性试验（测量表达A2B受体的细胞中cAMP的积累或钙动员）对该化合物的效力进行了表征。该化合物能够阻断腺苷诱导或激动剂诱导的受体激活，从而证实了其拮抗活性。该化合物是研究A2B受体在各种生理和病理生理过程中作用的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
A2B受体拮抗剂1的体内活性可从其在体外对A2B腺苷受体的强效拮抗活性推断得出。该化合物通过阻断A2B受体，可能在A2B受体信号通路参与疾病病理的疾病（例如炎症性疾病、癌症、哮喘和糖尿病）中具有治疗潜力。A2B受体与促进炎症、血管生成和肿瘤生长密切相关，使其成为极具吸引力的治疗靶点。然而，现有文献中关于该化合物的具体体内数据尚不充分。
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| 酶活实验 |
A2B受体拮抗剂1的体外受体结合试验通常包括使用表达人A2B腺苷受体的细胞膜制备物进行竞争性结合研究。将放射性标记的A2B受体拮抗剂（例如3H-DPCPX或3H-MRS1754）与膜制备物和不同浓度的A2B受体拮抗剂1（通常为0.001 nM至10 uM）在结合缓冲液（例如，50 mM Tris-HCl，pH 7.4，含MgCl2和EDTA）中于室温孵育1-2小时。通过玻璃纤维滤膜过滤分离结合的和游离的配体，并通过闪烁计数法测量放射性。使用Cheng-Prusoff方程，根据IC50值计算抑制常数（Ki）。在过量未标记竞争剂存在下测定非特异性结合。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用表达人A2B腺苷受体的细胞系，例如稳定转染该受体的CHO或HEK-293细胞，对A2B受体拮抗剂1进行检测。将细胞接种于96孔板中，并在有或无A2B受体激动剂（例如NECA或BAY 60-6583）的情况下，用不同浓度的A2B受体拮抗剂1（通常为0.001 nM至10 μM）处理。通过竞争性免疫测定法（例如AlphaScreen、HTRF或ELISA）测量cAMP积累，或通过荧光钙指示剂（例如Fluo-4）测量细胞内钙动员来评估功能活性。拮抗剂的效力（IC50或Kb）通过评估化合物抑制激动剂诱导反应的能力来确定。
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| 动物实验 |
A2B受体拮抗剂的体内动物研究通常涉及将药物施用于炎症、癌症或其他与A2B受体信号通路相关的疾病的啮齿动物模型。该化合物可经口服、腹腔注射或静脉注射给药，剂量范围为0.1-50 mg/kg。在炎症模型（例如，角叉菜胶诱导的爪水肿、LPS诱导的肺部炎症）中，通过测量炎症标志物、水肿和白细胞浸润来评估该化合物的抗炎能力。在癌症模型中，可评估该化合物对肿瘤生长、血管生成和转移的影响。目前尚无关于该特定化合物的详细研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
A2B受体拮抗剂1的药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物的分子量为392.45，分子式为C21H24N6O2。目前仅供研究使用。作为一种小分子拮抗剂，该化合物预计具有与药物分子相符的特性，包括中等的亲脂性和潜在的口服生物利用度。该化合物是一种研究工具，其药代动力学特征通常会在临床前研究中进行表征，包括测定血浆半衰期、清除率、分布容积和生物利用度。然而，现有文献中并未报道具体参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
A2B受体拮抗剂1的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为研究化合物，标准的毒性筛选包括使用MTT或类似方法评估其在细胞系中的细胞毒性。在动物研究中，将监测包括体重、临床观察、血液学、临床化学和组织病理学在内的一般毒性参数。该化合物仅供研究使用，不可用于人类治疗。目前尚未报道具体的LD50值或详细的毒性特征。在实验室环境下操作该化合物时，应采取适当的安全预防措施。
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| 其他信息 |
A2B受体拮抗剂1（CAS 531506-36-2）是一种强效的A2B腺苷受体拮抗剂，提取自专利WO 2009157938A1实施例9B。它也被称为实施例9B。该化合物的化学名称为8-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-1,3-二丙基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。A2B腺苷受体是一种G蛋白偶联受体，在缺氧、炎症和缺血等病理生理条件下可被腺苷激活。该化合物是研究A2B受体信号传导的工具，在炎症性疾病和癌症方面具有潜在的应用价值。该化合物仅供研究用途。
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| 分子式 |
C21H24N6O2
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|---|---|
| 分子量 |
392.454263687134
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| 精确质量 |
392.196
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| CAS号 |
531506-36-2
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| PubChem CID |
9821879
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
87.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
596
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CCC)NC(=N2)C3=CN(N=C3)CC4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
IWZAITCKZZQXCV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24N6O2/c1-3-10-26-19-17(20(28)27(11-4-2)21(26)29)23-18(24-19)16-12-22-25(14-16)13-15-8-6-5-7-9-15/h5-9,12,14H,3-4,10-11,13H2,1-2H3,(H,23,24)
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| 化学名 |
8-(1-benzylpyrazol-4-yl)-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5481 mL | 12.7405 mL | 25.4810 mL | |
| 5 mM | 0.5096 mL | 2.5481 mL | 5.0962 mL | |
| 10 mM | 0.2548 mL | 1.2740 mL | 2.5481 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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