| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Abanoquil targets the α-1 adrenoceptor, a G protein-coupled receptor that mediates the effects of catecholamines (norepinephrine and epinephrine) on smooth muscle contraction. α-1 adrenoceptors are located on vascular smooth muscle cells, where their activation leads to vasoconstriction and increased blood pressure. By blocking these receptors, Abanoquil inhibits the vasoconstrictor effects of catecholamines, leading to relaxation of vascular smooth muscles and a reduction in blood pressure. This mechanism of action makes it a potential antihypertensive agent. Abanoquil's specificity for the α-1 adrenoceptor over other adrenoceptor subtypes contributes to its pharmacological profile.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实阿巴诺喹是一种强效的α-1肾上腺素受体拮抗剂。其活性通常通过受体结合试验和功能试验进行测定。在受体结合试验中，阿巴诺喹与放射性标记的配体竞争结合α-1肾上腺素受体。在功能试验中，测定该化合物抑制离体组织中α-1肾上腺素受体介导的收缩的能力。例如，用α-1激动剂（如去氧肾上腺素）预收缩离体大鼠主动脉或其他血管组织，然后测定阿巴诺喹诱导的舒张作用。这些体外研究证实，阿巴诺喹是一种强效且特异性的α-1肾上腺素受体拮抗剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在猴子的勃起反应模型中，阿巴诺喹可使收缩的组织条带收缩[1]。体内研究表明，阿巴诺喹能够舒张收缩的组织条带，并在猴子模型中诱导勃起反应。这提示阿巴诺喹可能具有治疗勃起功能障碍的潜力。该化合物阻断α-1肾上腺素能受体的能力可导致血管扩张，从而增加阴茎海绵体的血流量并促进勃起。阿巴诺喹已被研究作为血管扩张剂和抗高血压药物。然而，现有文献中并未详细描述具体的体内实验方案和结果。
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| 酶活实验 |
阿巴诺喹的体外受体结合试验用于测定其对α-1肾上腺素受体的亲和力。典型的试验中，首先制备表达α-1肾上腺素受体的细胞或组织（例如大鼠大脑皮层）的膜。然后将膜与一种能与α-1肾上腺素受体结合的放射性标记配体（例如[3H]哌唑嗪）孵育。之后，加入浓度递增的未标记阿巴诺喹，使其与放射性标记配体竞争结合位点。孵育后，通过过滤分离结合的配体和游离的配体，并测定放射性。根据竞争曲线确定Ki值。这些试验可以定量测定阿巴诺喹对α-1肾上腺素受体的亲和力。
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| 细胞实验 |
阿巴诺喹的体外功能测定旨在评估其抑制α-1肾上腺素能受体介导反应的能力。一种常用的测定方法是离体组织浴槽测定。在该测定中，将离体大鼠主动脉或其他血管组织置于组织浴槽中，并使其处于张力平衡状态。用α-1肾上腺素能受体激动剂（例如去氧肾上腺素）诱导组织收缩，以建立稳定的收缩。然后累积加入阿巴诺喹，并记录舒张情况。绘制浓度-反应曲线，并确定IC50值。这些功能测定证实阿巴诺喹是α-1肾上腺素能受体的拮抗剂。
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| 动物实验 |
阿巴诺喹（Abanoquil）已在猴模型中进行了体内动物实验，以研究其对勃起功能的影响。在典型的实验中，给猴子服用阿巴诺喹后，测量其勃起反应。结果表明，该化合物能够舒张收缩的组织条带并诱发勃起反应。这些发现提示阿巴诺喹可能具有治疗勃起功能障碍的潜力。此外，阿巴诺喹还在其他动物模型中作为血管扩张剂和降压药进行了研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿巴诺喹的分子量为395.45 g/mol，分子式为C22H25N3O4，预测密度为1.246 g/cm³。阿巴诺喹通常以粉末形式供应，供科研使用。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）和其他有机溶剂。建议将粉末储存在-20°C的干燥避光环境中。其药代动力学性质，例如吸收、分布、代谢和排泄（ADME），尚未得到充分表征。阿巴诺喹是一种科研化合物，不可用于人类或兽医用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿巴诺喹的详细毒性数据未在标准产品说明书中提供。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。阿巴诺喹是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，其毒性与其对心血管系统的影响有关。α-1肾上腺素受体的阻断可导致低血压和反射性心动过速。与所有研究用化学品一样，处理阿巴诺喹时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿巴诺喹是一种研究性化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种强效且特异性的α-1肾上腺素受体拮抗剂和抗心律失常药物。阿巴诺喹主要作为一种血管扩张剂和降压药进行研究。通过阻断α-肾上腺素能受体，阿巴诺喹可导致血管平滑肌松弛并降低血压。阿巴诺喹也曾被研究用于治疗勃起功能障碍。其作用机制涉及拮抗α-1肾上腺素受体，从而抑制儿茶酚胺诱导的血管收缩。
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| 分子式 |
C22H25N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
395.451605558395
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| 精确质量 |
395.185
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| 元素分析 |
C, 66.82; H, 6.37; N, 10.63; O, 16.18
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| CAS号 |
90402-40-7
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| 相关CAS号 |
118931-00-3 (mesylate);90402-40-7;
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| PubChem CID |
164089
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.246g/cm3
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| 沸点 |
630.3ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
335ºC
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| LogP |
4.06
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| tPSA |
79.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
538
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(C=C2CN(CCC2=C1)C3=NC4=CC(=C(C=C4C(=C3)N)OC)OC)OC
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| InChi Key |
ANZIISNSHPKVRV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H25N3O4/c1-26-18-7-13-5-6-25(12-14(13)8-19(18)27-2)22-10-16(23)15-9-20(28-3)21(29-4)11-17(15)24-22/h7-11H,5-6,12H2,1-4H3,(H2,23,24)
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| 化学名 |
2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-amine
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| 别名 |
Abanoquil; UK 52046; UK-52046; UK52046; 90402-40-7; abanoquilo; F738MWY53L; DTXSID40238163;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~12.5 mg/mL (~31.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5288 mL | 12.6438 mL | 25.2876 mL | |
| 5 mM | 0.5058 mL | 2.5288 mL | 5.0575 mL | |
| 10 mM | 0.2529 mL | 1.2644 mL | 2.5288 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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