吸收、分布和排泄
分布容积约为1 mL/g，全身清除率为0.27 mL/min，肾清除率为0.19 mL/min。给药后前6小时内，约64%～72%的(14)C乙酰胺经尿液排出，而仅有0.5%～0.8%出现在呼出气中。因此，约有30%的给药剂量未被回收，提示代谢的乙酰胺进入了乙酸池。
在给予大鼠100或1000 mg/kg体重的¹⁴C乙酰胺后，通过高效液相色谱法（HPLC）回收的尿放射性物质中，与N-羟基乙酰胺标准品共洗脱的比例不足0.07%。此外，在将乙酰胺与大鼠肝微粒体和NADPH孵育后，或在大鼠肝细胞原代培养物中，均未检测到该羟肟酸。¹⁴C乙酰胺在大鼠肝微粒体和NADPH或胞质组分存在下不与蛋白质共价结合，而肝细胞培养物中含有不可提取的放射性物质。环己酰亚胺对这种结合的抑制程度与¹⁴C乙酸盐掺入细胞蛋白的程度相同。

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代谢/代谢物
乙酰胺……在人尿中少量存在，是甲硝唑的代谢产物。
甲硝唑代谢为乙酰胺的过程显然是由肠道菌群介导的。
乙酰胺对大鼠和小鼠具有致癌性。为了阐明乙酰胺的致癌机制，我们使用³²P-5'端标记的DNA片段研究了乙酰胺代谢物乙酰羟肟酸（AHA）对DNA的损伤。用酰胺酶处理的AHA在Cu(II)存在下诱导DNA损伤，并显示出与羟胺类似的DNA切割模式。过氧化氢酶和巴托菲罗林均能抑制DNA损伤，表明H₂O₂和Cu(I)参与其中。羧基-PTIO是一种特异性的一氧化氮（NO）清除剂，可部分抑制DNA损伤。经酰胺酶处理的AHA产生的8-氧代-7,8-二氢-2'-脱氧鸟苷（8-oxodG）的量与羟胺产生的量相似。电子自旋共振（ESR）光谱分析表明，在Cu(II)存在下，经酰胺酶处理的AHA和羟胺均能生成NO。基于这些结果，我们推测AHA可能被酰胺酶转化为羟胺。这些结果表明，由酰胺酶催化羟胺生成介导的金属介导的DNA损伤在乙酰胺的致癌性中起着重要作用。

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生物半衰期
大鼠静脉注射(14)C乙酰胺后，血液中放射性的半衰期平均为：10 mg/kg体重剂量后为20.6 ± 0.3小时，50 mg/kg体重剂量后为16.1 ± 1.6小时。

毒性概述
鉴别与用途：乙酰胺为固体。它可用作溶剂和稳定剂、胆红素测定加速剂、单氟乙酰胺中毒解毒剂以及纸张保湿剂。人体暴露与毒性：目前尚无相关数据。动物研究：将乙酰胺以5%的浓度添加到饲料中，每周随机抽取2只大鼠转回对照饲料，持续14-40周后，81只大鼠中有22只出现肝脏肿瘤。乙酰胺处理组大鼠出现肿瘤结节和肝细胞癌。雄性大鼠的发病率、发病速度和转移频率均高于雌性大鼠。与乙酰胺衍生物相比，乙酰胺的致畸性和胚胎毒性最低。乙酰胺在不激活代谢的情况下，可诱导叙利亚仓鼠胚胎细胞发生形态学转变。生态毒性研究：乙酰胺对沟纹海草（Entosiphon sulcatum）表现出选择性损伤作用。

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毒性数据
LC50（大鼠）= 16,000 ppm

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相互作用
两组各40只雄性Wistar大鼠分别饲喂含2.5%乙酰胺或2.5%乙酰胺+5.6% L-精氨酸的饲料，另两组各15只雄性大鼠分别饲喂含5.6%精氨酸谷氨酸的饲料或对照饲料，持续1年。在饲喂乙酰胺的8只大鼠中，有2只观察到肝癌；在饲喂乙酰胺1年后，16只大鼠中有7只在继续饲喂对照饲料3个月后出现肝肿瘤。相比之下，接受乙酰胺+精氨酸谷氨酸治疗1年，并接受对照饮食3个月的11只大鼠中，有1只出现肝增生结节。对照组和单独饲喂5.6%精氨酸谷氨酸的大鼠均未出现肝肿瘤。

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非人类毒性值
大鼠口服LD50：7000 mg/kg
大鼠腹腔注射LD50：10300 mg/kg
大鼠皮下注射LD50：10000 mg/kg
大鼠静脉注射LD50：12500 mg/kg
有关乙酰胺（共9种）的更多非人类毒性值（完整数据），请访问HSDB记录页面。

[1]. Acetamide. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 1999;71 Pt 3:1211-21.

[2]. The food contaminant acetamide is not an in vivo clastogen, aneugen, or mutagen in rodent hematopoietic tissue. Regul Toxicol Pharmacol. 2019 Nov;108:104451.

[3]. Acetamide derivatives with antioxidant activity and potential anti-inflammatory activity. Molecules. 2010 Mar 23;15(3):2028-38.

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）的数据，乙酰胺可能致癌。
乙酰胺呈无色晶体状，有鼠腥味（NTP，1999）。毒性较低。
乙酰胺是乙酰胺类化合物，由乙酸与氨缩合而成。它是一种单羧酸酰胺，属于N-酰基氨，也是乙酰胺类化合物。它是乙酰亚胺酸的互变异构体。
乙酰胺主要用作溶剂和增塑剂。塑料和化学工业的工人可能会接触到它。急性（短期）接触会引起轻微的皮肤刺激。目前尚无关于乙酰胺对人类的慢性（长期）、生殖/发育或致癌影响的信息。美国环保署尚未将乙酰胺列为致癌物。
据报道，在刺猬旋花（Convolvulus erinaceus）、尖叶单叶草（Haplophyllum acutifolium）和其他有相关数据的生物体中均检测到了乙酰胺。
乙酰胺是一种矿物，化学式为CH3CONH2。其对应的国际矿物学协会（IMA）编号为IMA1974-039，IMA符号为Ace。
乙酰胺存在于红甜菜中。乙酰胺（或乙酸酰胺、乙酰胺），化学式为CH3CONH2，是乙酸的酰胺，纯净状态下为白色结晶固体。它是通过乙酸铵脱水制得的。研究表明，乙酰胺具有抗菌、抗炎、抗关节炎和抗生素活性。乙酰胺属于伯羧酸酰胺类化合物。这类化合物含有伯羧酸酰胺官能团，通式为RC(=O)NH2。 （A3310、A3311、A3311、A3312）。
乙酰胺是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。

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治疗用途
/EXPL THER/ /本研究的目的是/观察氟乙酰胺对大鼠心肌细胞的影响以及乙酰胺的解毒作用。将SD大鼠分为四组，分别给予不同剂量的氟乙酰胺（口服），其中两组给予乙酰胺（腹腔注射）。中毒后不同时间点检测心肌细胞和血清AST、LDH、CK、CK-MB和HBDH的变化。在给予8 mg/kg氟乙酰胺的组中，与对照组（分别为（187.70 ± 46.87）、（755.65 ± 498.90）、（347.25 ± 228.40）U/L）相比，给予氟乙酰胺4 mg/kg体重的小鼠血清AST[（589.58 ± 821.72）U/L]、CK[（916.78 ± 343.55）U/L]和HBDH[（504.47 ± 148.88）U/L]显著升高（p<0.01）。24小时后，观察到心肌组织出现变性、液化性坏死和炎性细胞浸润等病理改变，所有雄性小鼠均在3天内死亡。5天后，给予氟乙酰胺4 mg/kg体重的小鼠血清LDH和HBDH水平较对照组显著升高（p<0.01）。在第10天，所有实验组的心肌酶均恢复正常，但伴有部分间质成纤维细胞增生。同步给予乙酰胺（100 mg/kg体重）治疗组的病理变化有所减轻。氟乙酰胺急性中毒可损伤心肌细胞，而乙酰胺可减轻损伤，但损伤是可逆的。……
/实验治疗/ /本研究的目的是/ 探讨不同剂量乙酰胺对急性四胺（TET）中毒大鼠大脑皮层中抑制性氨基酸（γ-氨基丁酸，GABA）和兴奋性氨基酸（谷氨酸，Glu）表达的影响。将80只SPF级Sprague-Dawley大鼠随机分为5组，每组16只：生理盐水对照组、二甲基亚砜（DMSO）对照组、TET暴露组、高剂量（2.8 g/kg/d）乙酰胺治疗组和超高剂量（5.6 g/kg/d）乙酰胺治疗组。暴露组和治疗组的大鼠禁食后灌胃给予TET，随后连续5天肌注生理盐水或不同剂量的乙酰胺。分别于给药后3 h、12 h、48 h和7 d采集颞叶皮层组织。采用免疫组织化学法，通过平均光密度（OD）值检测颞叶皮层中GABA和Glu的表达水平。在TET暴露组中，GABA的OD值在治疗后12小时开始升高，48小时达到峰值，7天后恢复至正常水平。在高剂量乙酰胺治疗组中，12小时的OD值升高不如TET暴露组显著，48小时后OD值恢复至正常水平，且低于暴露组，其变化更接近对照组。在超高剂量乙酰胺治疗组中，OD值在3小时后开始显著升高，且显著高于TET暴露组（p<0.01），12小时达到峰值，48小时后恢复至正常水平。 …四环素暴露组在治疗后3小时的谷氨酸（Glu）光密度值显著低于两个对照组，12小时至48小时逐渐升高，并在第7天恢复至正常水平。高剂量乙酰胺治疗组的变化与四环素暴露组相似，但在48小时后更接近对照组；超高剂量乙酰胺治疗组在治疗后3小时的谷氨酸光密度值显著高于四环素暴露组（p<0.01），12小时时两组间无显著差异；48小时和第7天时，超高剂量乙酰胺治疗组的谷氨酸光密度值显著低于其他所有组（p<0.01）。高剂量乙酰胺治疗对四环素中毒引起的中枢神经损伤具有一定的治疗作用，而超高剂量乙酰胺对神经递质表达的影响较为复杂，难以评估。

C2H5NO

59.0672

59.037

60-35-5

Acetamide-15N;1449-72-5;Acetamide-d5;33675-83-1

178

White to off-white solid powder

1.0±0.1 g/cm3

78.4±23.0 °C at 760 mmHg

78-80 °C(lit.)

1.2±22.6 °C

62.4±0.3 mmHg at 25°C

1.418

-0.91

43.09

1

1

0

4

33

0

DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)

acetamide

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O : ~50 mg/mL (~846.45 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。