| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Acetoacetic acid sodium salt targets oxidative stress pathways as an inducer. It reduces the mRNA expression and activities of antioxidant enzymes SOD, CAT, and GSH-Px, and increases MDA levels. The compound inhibits the assembly of very low density lipoprotein (VLDL) in bovine hepatocytes. It is a metabolite involved in diabetes development. Acetoacetic acid sodium salt can be used to study metabolic diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙酰乙酸钠盐可诱导氧化应激，从而抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白（VLDL）的组装。它能降低抗氧化酶（SOD、CAT、GSH-Px）的mRNA表达和活性，并增加丙二醛（MDA）水平。该化合物是非酯化脂肪酸的代谢产物，常用于氧化应激和脂蛋白代谢的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
乙酰乙酸钠盐在体内参与人类糖尿病的发生发展。它是非酯化脂肪酸的代谢产物。该化合物可诱导氧化应激并影响脂蛋白代谢。它可用于代谢性疾病的研究。需要进一步的体内研究来全面阐明其生理作用。
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| 酶活实验 |
乙酰乙酸钠盐的体外酶活性测定包括测定抗氧化酶活性。超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的活性使用相应的试剂盒进行测定。丙二醛 (MDA) 水平采用硫代巴比妥酸反应物 (TBARS) 法测定。极低密度脂蛋白 (VLDL) 的组装在牛肝细胞中进行评估。将乙酰乙酸钠盐以不同浓度添加，并评估其对酶活性和氧化应激标志物的影响。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。
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| 细胞实验 |
本研究在牛肝细胞和其他细胞类型中开展了乙酰乙酸钠的体外细胞活性测定。细胞在37℃、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度的乙酰乙酸钠处理。测定细胞裂解液中的抗氧化酶活性，并检测活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）等氧化应激标志物。同时评估极低密度脂蛋白（VLDL）的组装情况。采用标准方法评估细胞活力。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
在糖尿病和代谢性疾病动物模型中开展了乙酰乙酸钠盐的体内研究。动物通过口服或注射给药。检测血糖和血脂水平，评估氧化应激标志物和抗氧化酶活性。监测动物的临床症状。在研究终点采集组织和血液样本进行生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙酰乙酸钠盐（分子量 125.08 g/mol，C4H6O3Na）是非酯化脂肪酸的代谢产物，是一种氧化应激诱导剂。该化合物可溶于水和其他合适的溶剂，在推荐的储存条件下稳定。其药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布，需在物种特异性研究中测定。乙酰乙酸钠盐可用于代谢和氧化应激研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙酰乙酸钠盐在临床前研究中通常耐受性良好。该化合物是非酯化脂肪酸的代谢产物。现有文献中，在研究用浓度下未见明显不良反应报道。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程。开发该化合物用于治疗用途需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乙酰乙酸钠盐是参与糖尿病发生的非酯化脂肪酸的代谢产物。它是一种氧化应激诱导剂，可降低超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性，并增加丙二醛（MDA）水平。该化合物可抑制牛肝细胞中极低密度脂蛋白（VLDL）的组装。其分子式为C4H6O3Na，分子量为125.08 g/mol。所有应用仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C4H5O3-.NA+
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|---|---|
| 分子量 |
124.0705
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| 精确质量 |
124.014
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| CAS号 |
623-58-5
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| 相关CAS号 |
541-50-4 (Parent)
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| PubChem CID |
23678750
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
237.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
111.8ºC
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| tPSA |
57.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
99.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UAKCMIIOSJFOTD-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H6O3.Na/c1-3(5)2-4(6)7;/h2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;3-oxobutanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.0600 mL | 40.2998 mL | 80.5997 mL | |
| 5 mM | 1.6120 mL | 8.0600 mL | 16.1199 mL | |
| 10 mM | 0.8060 mL | 4.0300 mL | 8.0600 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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