| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biochanin A; Acetyl tetrapeptide-3
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| 体外研究 (In Vitro) |
Biochanin A、acetyl tetrapeptide-3和人参提取物的组合已被证明可以通过增加羟脯氨酸、3型胶原蛋白和层粘连蛋白来刺激毛乳头ECM蛋白,从而显著改善毛囊大小和头发锚定。与米诺地尔相比,Biochanin A和acetyl tetrapeptide-3培养7天后,观察到头发生长增加,这在一定程度上激活了头发生长。在体外研究中观察到,biocanin A和acetyl tetrapeptide-3似乎通过减少促炎细胞因子来发挥抗炎作用[1]。Biochanin A、acetyl tetrapeptide-3和人参提取物的组合已被证明可以通过增加羟脯氨酸、3型胶原和层粘连蛋白来刺激毛乳头ECM蛋白,显著改善毛囊大小和头发锚定。与米诺地尔相比,Biochanin A和乙酰四肽-3培养7天后,观察到头发生长增加,部分原因是头发生长被激活。在体外研究中观察到,biocanin A和acetyl tetrapeptide-3似乎通过减少促炎细胞因子来发挥抗炎作用[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目的:我们试图评估一种由Biochanin A、acetyl tetrapeptide-3/乙酰四肽-3和人参提取物组成的草药提取物组合的疗效和安全性,并将其与3%米诺地尔溶液治疗随机性脱发(AGA)进行比较。方法:在患有轻度至中度AGA的男性和女性受试者(N=32)中进行了一项为期24周的三盲随机对照研究。所有患者被随机分配接受每日两次1mL的草药提取物组合或3%米诺地尔溶液。通过照片评估和不良反应评估临床疗效。结果:共有32名受试者(16名男性,平均年龄41.3±13.8岁),AGA发病时间和持续时间分别为35.5±13.6年和6.5±5.1年。草药提取物组合显示出与3%米诺地尔溶液相当的疗效。专家组照片评估观察到,大多数患者在24周时对两种治疗都有反应,终末毛发数量的增加在统计学上没有显著差异(草药提取物组合组和3%米诺地尔溶液组在24周分别为8.3%[P=0.009]和8.7%[P=0.002])。未观察到草药提取物组合的局部不良反应,但一名受试者在使用3%米诺地尔溶液后出现头皮湿疹。结论:3%米诺地尔溶液在临床疗效和安全性方面没有显著差异,这表明此处评估的草药提取物组合可能是AGA的替代治疗方法。建议对更大的群体和更长的随访期进行进一步的研究,以验证我们的结果[1]。
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| 动物实验 |
研究设计。本研究旨在比较一种草药提取物组合与3%米诺地尔溶液的疗效,不设安慰剂组。采用t检验分析计算受试者人数,α误差=0.05,检验效能=80%,截距=2.5,得出样本量为32例。随后,使用预先设定的计算机生成的区组随机化列表,将受试者随机分配至草药提取物组(n=17)或3%米诺地尔溶液组(n=15),每日两次,间隔约12小时(每日总剂量2mL),涂抹于头顶区域,持续24周。两种治疗药物均采用外观相同、预包装、预贴标签的瓶子配制。分别在12周和24周结束时评估疗效、安全性和患者依从性。依从性通过每日使用研究药物的情况进行评估。所有受试者还被要求归还药瓶,以便测量两种药物的剩余量。此处评估的草药提取物组合包含乙酰四肽-3、染料木素A(红三叶草提取物)、人参提取物和鼠尾草油。其他成分包括水、酒精、泛醇、PEG-7 甘油椰油酸酯、肌醇、香精、PEG-40、氢化蓖麻油、薄荷醇和DMDM乙内酰脲。[1]
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| 参考文献 |
[1]. An Herbal Extract Combination (Biochanin A, Acetyl tetrapeptide-3, and Ginseng Extracts) versus 3% Minoxidil Solution for the Treatment of Androgenetic Alopecia: A 24-week, Prospective, Randomized, Triple-blind, Controlled Trial. J Clin Aesthet Dermatol. 2020 Oct;13(10):32-37.
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| 其他信息 |
草药提取物组合在治疗雄激素性脱发(AGA)方面显示出疗效,其疗效与3%米诺地尔溶液治疗轻度至中度AGA的疗效相当,男女受试者均观察到此疗效。该疗效通过宏观专家小组的总体评估(几乎所有受试者均有反应)、显微镜评估(包括目标区域毛发计数,终毛增加8.3% vs. 8.68%,P=0.306;毛发指数增加13.8% vs. 31.5%,P=0.158)以及患者自评进行评估。此外,该草药提取物组合的安全性良好,未出现湿疹反应,米诺地尔组仅有一例受试者出现湿疹反应。目前,包括植物药和天然产品在内的多种分子、产品和干预措施均声称能够促进AGA患者的毛发生长。大多数此类产品的生发功效源于其抑制二氢睾酮(DHT)和抗炎的机制,以及改善毛囊周围血管化和毛囊营养,但这些机制可能未被明确报道,或可能由未知的作用机制引起。已有数项随机对照试验,但这些试验通常样本量有限,持续时间较短(18至40周),且结果各异。这些研究大多仅采用显微镜检查(如毛发计数)或仅进行宏观评估。本研究中,接受草药提取物组合治疗的患者雄激素性脱发(AGA)症状的改善可能是多种机制共同作用的结果,这些机制基于先前发表的研究数据,包括抑制5α-还原酶、通过刺激真皮乳头细胞外基质(ECM)的生成来增加毛发锚定和毛发直径,以及减少男性和女性脱发发病机制中的微炎症。
局限性[1] 尽管本研究设计严谨,涵盖了所有脱发检测方面,并采用了三盲随机对照试验,同时进行了整体和显微镜评估,但仍存在一些局限性,包括样本量较小和治疗周期较短。毛发质量指数是评估毛发生长的方法之一,但由于缺乏验证其准确性的研究,它在毛发研究中尚未被广泛接受。因此,建议开展更大样本量、更长疗程的随机对照试验,并根据性别和草药提取物与米诺地尔溶液联合治疗进行亚组分析,以验证该草药提取物组合作为雄激素性脱发替代疗法的疗效和安全性。 结论[1] 由于该草药提取物组合与3%米诺地尔溶液在临床疗效和安全性方面无显著差异,因此,本研究评估的草药提取物组合可能是一种可行的植物药,用于治疗男性和女性患者的轻度至中度雄激素性脱发。然而,建议进行更大样本量和更长随访时间的研究来验证我们的结果。 |
| 分子式 |
C22H39N9O5
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|---|---|
| 分子量 |
509.61
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| 精确质量 |
509.307
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| 元素分析 |
C, 51.85; H, 7.71; N, 24.74; O, 15.70
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| CAS号 |
827306-88-7
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| PubChem CID |
11752568
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1075.4±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
604.2±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.562
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| LogP |
-4.15
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| tPSA |
240
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
18
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
737
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)C)CCCCN)(C(=O)N[C@H](C(=O)N)CCCCN)CC1NC=NC=1
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| InChi Key |
RRJOMESUBQAYOA-BZSNNMDCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H39N9O5/c1-14(32)29-17(7-3-5-9-24)21(35)27-12-19(33)30-18(10-15-11-26-13-28-15)22(36)31-16(20(25)34)6-2-4-8-23/h11,13,16-18H,2-10,12,23-24H2,1H3,(H2,25,34)(H,26,28)(H,27,35)(H,29,32)(H,30,33)(H,31,36)/t16-,17-,18-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-acetamido-6-aminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-6-aminohexanamide
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| 别名 |
Acetyl tetrapeptide-3; Acetyl Tetrapeptide-3; 827306-88-7; Folixyl; Kollaren 6; Acetyl tetrapeptide-1; Uxi hair growth peptide; Ac-lys-gly-his-lys-NH2; ; Uxi hair growth peptide; D1HW9N9QBX; Kollaren 6; Folixyl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9623 mL | 9.8114 mL | 19.6228 mL | |
| 5 mM | 0.3925 mL | 1.9623 mL | 3.9246 mL | |
| 10 mM | 0.1962 mL | 0.9811 mL | 1.9623 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。