| 规格 | 价格 | |
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| Other Sizes |
| 靶点 |
Acetylcholine perchlorate targets cholinergic receptors, including nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs). As the perchlorate salt of acetylcholine, it acts as an agonist at both nicotinic and muscarinic receptors. The compound activates cholinergic signaling pathways by binding to and activating these receptors. Its primary use is as a research tool for studying cholinergic neurotransmission.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,高氯酸乙酰胆碱是一种胆碱能激动剂,能够激活多种细胞类型中的尼古丁型和毒蕈碱型乙酰胆碱受体。它常用于受体结合实验和功能研究,以表征胆碱能受体的药理学特性。该化合物的活性已在众多体外研究中得到证实,这些研究使用了细胞系、组织制备物和受体表达系统。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内研究中,高氯酸乙酰胆碱常用于研究胆碱能功能。然而,由于其易被乙酰胆碱酯酶快速水解,且难以显著穿过血脑屏障,因此其体内应用受到限制。该化合物主要用作体外和离体研究中胆碱能神经传递的实验工具。
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| 酶活实验 |
在非细胞受体结合实验中,高氯酸乙酰胆碱被用作标准激动剂,以表征胆碱能受体的结合特性。使用氚标记的乙酰胆碱或其他胆碱能配体进行放射性配体竞争结合实验,以确定受体的亲和力和选择性。这些实验是胆碱能药理学研究的基础。
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| 细胞实验 |
乙酰胆碱高氯酸盐的体外细胞实验包括测量其对培养细胞中胆碱能受体介导的信号传导的影响。表达尼古丁受体或毒蕈碱受体的细胞用乙酰胆碱高氯酸盐处理,并通过测量下游信号传导(例如钙动员、离子流或第二信使积累)来评估受体激活情况。这些实验广泛应用于胆碱能药理学研究。
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| 动物实验 |
由于乙酰胆碱高氯酸盐易被乙酰胆碱酯酶快速水解且血脑屏障穿透性差,因此其体内动物研究受到限制。当用于研究中枢胆碱能功能时,通常采用直接注射到特定脑区或脑室内给药的方式。该化合物更常用于离体组织制备。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
高氯酸乙酰胆碱与内源性神经递质乙酰胆碱类似,可被乙酰胆碱酯酶迅速水解为胆碱和乙酸盐。其高氯酸盐形式使其在储存和操作过程中保持稳定。该化合物易溶于水,通常配制成水溶液用于研究应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
高氯酸乙酰胆碱应采取适当的安全预防措施进行操作。由于其在加热或受到冲击时可能发生爆炸性分解,因此高氯酸盐形式需要特殊处理。该化合物的储存和使用应符合实验室高氯酸盐安全指南。作为一种神经递质类似物,它不适用于人体。
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| 参考文献 |
: Yoder RM, Chan JHM, Taube JS. Acetylcholine contributes to the integration of self-movement cues in head direction cells. Behav Neurosci. 2017 Aug;131(4):312-24. doi: 10.1037/bne0000205. PubMed PMID: 28714717; PubMed Central PMCID: PMC5535758.
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| 其他信息 |
乙酰胆碱是一种存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、部分交感神经效应器接头以及中枢神经系统许多其他部位的神经递质。
高氯酸乙酰胆碱是神经递质乙酰胆碱的高氯酸盐形式,主要用作胆碱能药理学的研究工具。它可作为尼古丁型和毒蕈碱型乙酰胆碱受体的激动剂,用于受体结合试验、功能研究和电生理实验。该化合物是不稳定的神经递质乙酰胆碱的稳定结晶盐形式,仅用于研究用途。 |
| 分子式 |
C7H16CLNO6
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| 分子量 |
245.66
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| 精确质量 |
245.066
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| CAS号 |
927-86-6
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| 相关CAS号 |
927-86-6;
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| PubChem CID |
93565
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
115 °C
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| LogP |
0.47
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| tPSA |
100.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
211
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl(=O)(=O)(=O)[O-].O(C(C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C([H])([H])[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
InChI=1S/C7H16NO2.ClHO4/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)42-1(3,4)5/h5-6H2,1-4H3(H,2,3,4,5)/q+1/p-1
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H16NO2.ClHO4/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)42-1(3,4)5/h5-6H2,1-4H3(H,2,3,4,5)/q+1/p-1
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| 化学名 |
(2-Acetoxyethyl)trimethylammonium perchlorate
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| 别名 |
Acetylcholine perchlorate AI3 51678 AI351678 AI3-51678
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0707 mL | 20.3533 mL | 40.7067 mL | |
| 5 mM | 0.8141 mL | 4.0707 mL | 8.1413 mL | |
| 10 mM | 0.4071 mL | 2.0353 mL | 4.0707 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT06219590 | Recruiting | Procedure: Acetylcholine Iontophoresis Procedure: Shame Acetylcholine Iontophoresis |
Type 2 Diabetes Mellitus Peripheral Neuropathy |
South Valley University | October 28, 2023 | Not Applicable |
| NCT01137656 | Completed | Drug: Acetylcholine and Blood | Healthy | Mark Gladwin | April 2010 | Phase 1 |
| NCT03636100 | Terminated | Device: Cryoballoon ablation | Atrial Fibrillation | Saint Luke's Health System | August 15, 2018 | |
| NCT05618132 | Recruiting | Diagnostic Test: Acetylcholine rechallenge |
Angina Pectoris, Variant Angina Pectoris; Spasm-Induced |
University Hospital, Antwerp | January 9, 2023 | Not Applicable |