| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Acetyltributyl citrate targets plastic polymers as a plasticizer, imparting flexibility and durability. It is compatible with most cellulose, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, etc.. As a plasticizer, it reduces the glass transition temperature of polymers, making them more flexible. The compound is mainly used as a plasticizer for cellulose resins and vinyl resins. It is also used as a flavoring agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，乙酰柠檬酸三丁酯被用作多种塑料材料的增塑剂。其增塑性能已在聚合物体系中得到表征。研究表明，该化合物能够降低聚氯乙烯（PVC）和其他塑料的玻璃化转变温度并提高其柔韧性。此外，还对其与多种聚合物的相容性进行了表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
乙酰柠檬酸三丁酯已在体内进行了安全性研究，被评估为一种食品包装材料。它被认为是一种无毒增塑剂，并已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可用于食品接触用途。由于其无毒无味的特性，人们也对其在医疗产品和儿童玩具中的应用进行了研究。
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| 酶活实验 |
在无细胞生化分析中，对乙酰柠檬酸三丁酯的化学性质和增塑效率进行了表征。采用分析技术测定了其纯度和分子量（402.48 g/mol）。评估了其稳定性和与各种聚合物的相容性。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，可以评估乙酰柠檬酸三丁酯的潜在生物学效应。作为一种增塑剂，其细胞毒性和内分泌干扰潜力已在多种细胞模型中得到研究。
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| 动物实验 |
乙酰柠檬酸三丁酯的动物模型包括毒理学研究，旨在评估其作为食品接触剂和医用产品的安全性。研究已考察了其对各种器官系统和生殖健康的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究使用雄性大鼠（数量、体重和品系未指定）评估了乙酰化柠檬酸三丁酯的代谢。每只动物单次口服14C标记的乙酰化柠檬酸三丁酯（剂量未指定）。给药48小时后，约99%的给药剂量通过尿液（59%至70%）、粪便（25%至36%）或呼出气体（2%）排出。仅有0.36%至1.26%的剂量残留在组织或尸体中。代谢/代谢物本研究使用雄性大鼠（数量、体重和品系未指定）评估了乙酰化柠檬酸三丁酯的代谢。 14C-乙酰化柠檬酸三丁酯的吸收和代谢迅速，鉴定出以下代谢物：乙酰化柠檬酸、柠檬酸单丁酯、乙酰化柠檬酸单丁酯、柠檬酸二丁酯和乙酰化柠檬酸二丁酯。 乙酰化柠檬酸三丁酯的药代动力学数据显示，该化合物的分子量为402.48 g/mol，CAS号为77-90-7。该化合物为无色、无味、油状液体。应按照增塑剂的标准操作规程进行处理。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：乙酰柠檬酸三丁酯 (ATBC) 是一种无色液体，也是应用最广泛的邻苯二甲酸酯替代增塑剂。它用于食品包装、乙烯基玩具和药物辅料等产品中，也可作为非酒精饮料的调味剂。人体暴露和毒性：本研究评估了 ATBC 对 59 名有糖尿病、银屑病或活动性皮肤病史的男性和女性受试者的皮肤刺激性。ATBC 对皮肤无刺激性，研究期间未观察到提示接触致敏的反应。体外研究表明，ATBC 可增加人肠道细胞中 CYP3A4 信使 RNA (mRNA) 水平和酶活性，但对人肝细胞无影响。动物研究：ATBC 在猫和大鼠中显示出较低的急性口服毒性。在ATBC处理的大鼠中，肠道CYP3A1 mRNA水平升高，但肝脏CYP3A1 mRNA水平未见升高。在一项为期90天的大鼠重复给药口服饮食研究中，1000 mg/kg体重/天剂量组观察到体重减轻和器官重量变化。在一项大鼠重复给药/生殖/发育毒性联合研究中，1岁大鼠在1000 mg/kg体重/天剂量下观察到器官重量变化和组织病理学改变。在一项大鼠两代生殖毒性研究中，F1代雄性大鼠在300 mg/kg体重/天剂量下体重下降。该研究中未观察到其他与治疗相关的效应。在先前报道的一项大鼠重复给药/生殖/发育毒性联合研究中，1岁雄性大鼠在300 mg/kg体重/天剂量下观察到肝脏组织病理学改变。在同一项研究中，当剂量为1000 mg/kg体重/天时，观察到产仔数和着床数减少。ATBC在体外不会诱导细菌或哺乳动物细胞的基因突变，也不会诱导哺乳动物细胞的染色体畸变。生态毒性研究：乙酰氨基葡萄糖柠檬酸三丁酯对鱼类的96小时LC50为38–60 mg/L，对水生无脊椎动物的48小时EC50为7.8 mg/L，对水生植物的72小时EC50分别为生物量11.5 mg/L和生长速率74.4 mg/L。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：31.4 g/kg 小鼠腹腔注射LD50：>4 g/kg 猫口服LD50：>50 mL/kg 乙酰柠檬酸三丁酯的毒性特征表明，它是一种无毒、可生物降解的增塑剂。它已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可用作食品包装的塑料材料。由于其无毒无味的特性，该化合物被用于儿童玩具、医疗产品和食品包装。 |
| 其他信息 |
乙酰柠檬酸三丁酯是一种含氧有机化合物，其功能与四羧酸类化合物相关。它可用作食品包装薄膜的调味剂和增塑剂。乙酰柠檬酸三丁酯 (ATBC) 是一种无毒增塑剂，用于聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 和聚丙烯 (PP) 等材料，并已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于食品包装。其分子量为 402.48 g/mol，CAS 编号为 77-90-7。
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| 分子式 |
C20H34O8
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|---|---|
| 分子量 |
402.4792
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| 精确质量 |
402.225
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| CAS号 |
77-90-7
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| 相关CAS号 |
Tributyl 2-acetoxypropane-1,2,3-tricarboxylate-d3;1794753-49-3
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| PubChem CID |
6505
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| 外观&性状 |
Colorless liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
418.1±40.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-59 °C
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| 闪点 |
175.1±27.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.458
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| LogP |
6.92
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| tPSA |
105.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
19
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
476
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(C([H])([H])[H])=O)C(C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])(C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H34O8/c1-5-8-11-25-17(22)14-20(28-16(4)21,19(24)27-13-10-7-3)15-18(23)26-12-9-6-2/h5-15H2,1-4H3
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| 化学名 |
tributyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4846 mL | 12.4230 mL | 24.8460 mL | |
| 5 mM | 0.4969 mL | 2.4846 mL | 4.9692 mL | |
| 10 mM | 0.2485 mL | 1.2423 mL | 2.4846 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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