| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ACHP targets IκB kinase (IKK), specifically the IKKα and IKKβ isoforms. It acts as a selective and orally active IκB kinase inhibitor. ACHP has IC50 values of 8.5 nM for IKKβ and 250 nM for IKKα. By inhibiting IKK, ACHP prevents the phosphorylation and degradation of IκB, thereby blocking the nuclear translocation of NF-κB and inhibiting NF-κB-mediated gene expression.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ACHP是一种选择性IKK抑制剂，对IKKβ的IC50值为8.5 nM，对IKKα的IC50值为250 nM。它能抑制NF-κB的DNA结合活性，阻断多发性骨髓瘤细胞系中的NF-κB通路，并诱导细胞生长停滞和凋亡。ACHP还具有抗HIV-1活性，可通过抑制HIV-1 LTR驱动的基因表达发挥作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，ACHP（0.3、1、3 mg/kg；口服；单次给药）在花生四烯酸诱导的小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。该化合物具有口服活性。其抑制NF-κB活化的能力提示其在炎症性疾病和癌症治疗中具有潜在的应用价值。
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| 酶活实验 |
ACHP的体外酶活性测定包括测量IKKα和IKKβ激酶活性的抑制情况。将重组IKK激酶与底物（例如IκBα）和ATP在不同化合物浓度下孵育。通过定量分析底物磷酸化水平的降低，确定IKKβ的IC50值为8.5 nM，IKKα的IC50值为250 nM。
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| 细胞实验 |
ACHP的细胞活性检测采用多发性骨髓瘤细胞系或其他NF-κB依赖性细胞。细胞用不同浓度的ACHP处理。NF-κB DNA结合活性通过电泳迁移率变动分析（EMSA）或ELISA进行评估。细胞增殖和凋亡采用标准方法进行检测。HIV-1 LTR驱动的基因表达采用报告基因检测进行评估。
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| 动物实验 |
ACHP的体内动物研究采用花生四烯酸诱导的小鼠耳水肿模型。ACHP以0.3、1或3 mg/kg的剂量口服给药。通过测量耳水肿的消退情况来评估其抗炎活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ACHP是一种口服活性化合物，分子量为364.44 g/mol，分子式为C21H24N4O2，可溶于DMSO。现有文献中尚未详细列出其具体的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和清除率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未报告ACHP的毒性数据。作为一种研究化合物，它不适用于治疗用途。该化合物已在动物模型中进行了评估，剂量最高达3 mg/kg。尚未确定其具体的毒理学特征。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-氨基-6-[2-(环丙基甲氧基)-6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚甲基]-4-(4-哌啶基)-1H-吡啶-3-腈属于醌甲烷类化合物。
ACHP 是一种用于研究癌症、炎症和 HIV-1 感染中 IKK/NF-κB 信号通路的科研化合物。它是一种选择性 IKK 抑制剂，对 IKKβ 的 IC50 值为 8.5 nM，对 IKKα 的 IC50 值为 250 nM。该化合物口服有效，可诱导癌细胞周期阻滞和凋亡。仅供科研使用，可从商业供应商处购买。 |
| 分子式 |
C21H24N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
364.4409
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| 精确质量 |
364.19
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| 元素分析 |
C, 69.21; H, 6.64; N, 15.37; O, 8.78
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| CAS号 |
406208-42-2
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| PubChem CID |
135465539
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
3.422
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| tPSA |
104.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
540
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C1=C([H])C([H])=C([H])C(=C1C1C([H])=C(C(C#N)=C(N([H])[H])N=1)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C([H])([H])C1([H])[H])O[H])C([H])([H])C1([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
DYVFBWXIOCLHPP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24N4O2/c22-11-16-15(14-6-8-24-9-7-14)10-17(25-21(16)23)20-18(26)2-1-3-19(20)27-12-13-4-5-13/h1-3,10,13-14,24,26H,4-9,12H2,(H2,23,25)
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| 化学名 |
2-amino-6-[2-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxyphenyl]-4-piperidin-4-ylpyridine-3-carbonitrile
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| 别名 |
ACHP
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7439 mL | 13.7197 mL | 27.4394 mL | |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7439 mL | 5.4879 mL | |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3720 mL | 2.7439 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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