ADAMTS-5 Inhibitor

别名: ADAMTS-5 Inhibitor ADAMTS5 Inhibitor ADAMTS 5 Inhibitor

目录号: V7956 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

ADAMTS-5 Inhibitor 是 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 的有效抑制剂，IC50 为 1.1 μM。

ADAMTS-5 Inhibitor CAS号: 929634-33-3
产品类别: New1

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

ADAMTS-5抑制剂是一种强效的ADAMTS-5（聚集蛋白酶-2）抑制剂，IC50值为1.1 μM。ADAMTS-5抑制剂的功能选择性比ADAMTS-4（聚集蛋白酶-2）高40倍以上。

生物活性&实验参考方法

靶点	ADAMTS-5 inhibitors: ADAMTS-5 (aggrecanase-2) [1] ADAMTS-4: Compound 12 showed functional selectivity over ADAMTS-4 (aggrecanase-1) with an IC50 of 44 µM [1] ADAMTS-4: Compound 14 showed an IC50 of 7.5 µM against ADAMTS-4 [1]
体外研究 (In Vitro)	ADAMTS-5（蛋白聚集酶-2）是一种外基质降解蛋白酶，可导致关节炎中的软骨退化[2]。 ADAMTS-5 酶抑制：评估了化合物抑制 ADAMTS-5 的能力。化合物12表现出强效的抑制活性，IC50 为 1.1 µM。其他活性化合物包括14（IC50：2.2 µM）、17（IC50：2.5 µM）、18（IC50：4.2 µM）、20（IC50：2.1 µM）和21（IC50：3.7 µM）[1]。 ADAMTS-4 酶抑制：化合物12对 ADAMTS-4 的 IC50 为 44 µM，表明其对 ADAMTS-5 的功能选择性超过 40 倍。化合物14对ADAMTS-4的IC50值为7.5 µM，表明其选择性较低[1]。结构-活性关系(SAR)：苄基上的对氯(p-Cl)基团（如化合物12所示）对于有效抑制ADAMTS-5至关重要。将氯取代基移至邻位（化合物13）导致活性降低约20倍（IC50：23.2 µM）。用直接苯基连接取代苄基亚甲基（化合物16）也降低了活性。吡唑上的 3-CF3 部分可以被其他取代基（例如苯基）取代以保持活性（例如化合物 21）[1]。结合机制：化合物12和14成功地将呫吨-ADAMTS-5 羟肟酸抑制剂从 ADAMTS-5 蛋白上置换下来，表明它们的抑制活性涉及与 ADAMTS-5 的直接结合[1]。
体内研究 (In Vivo)	该研究引用了之前的研究结果，即Adamts5基因敲除小鼠在关节炎模型中能够免受软骨破坏，并且敲入聚集蛋白聚糖裂解位点突变也具有保护作用。[2]
酶活实验	ADAMTS-5 FRET 活性测定：采用荧光共振能量转移 (FRET) 法测定 ADAMTS-5 活性。该测定使用含有聚集蛋白酶切割位点的 QF 肽。此方法用于测定化合物对 ADAMTS-5 的功能抑制作用。结果以 IC50 值表示 [1]。 ADAMTS-4 FRET 活性测定：使用与 ADAMTS-5 活性研究相同的 QF 肽底物，分析了几种化合物对 ADAMTS-4 的活性。这使得可以直接比较两种酶的抑制效力和选择性 [1]。荧光偏振结合测定：采用荧光偏振实验进行靶标结合研究。这些实验采用呫吨-ADAMTS-5羟肟酸抑制剂作为探针，以评估硫代噻唑烷-4-酮类化合物是否直接与ADAMTS-5蛋白结合[1]。
动物实验	离体关节炎症模型：我们建立了一种新型的离体膝关节炎症模型。解剖8周龄雄性Adamts5^+/-小鼠的下肢。在胫骨和股骨中段进行骨干截骨后，沿中线矢状切开膝关节。将切取的组织块用无血清培养基清洗，然后在含10%胎牛血清的DMEM培养基中，于37℃、5% CO2条件下培养48小时。48小时后，将培养基更换为含抗生素的无血清DMEM培养基，并分别添加或不添加10 ng/ml的IL-1α和20 ng/ml的TNFα。组织块分别培养16、48或96小时。每只小鼠的一侧后肢接受细胞因子处理，对侧关节则在无血清培养基中培养作为对照。 [2] 离体关节炎症模型：建立了一种新型的离体膝关节炎症模型。解剖8周龄雄性Adamts5^+/-小鼠的下肢。在胫骨和股骨中段进行骨干截骨后，沿中线矢状切开膝关节。将切取的组织块用无血清培养基清洗，然后在含10%胎牛血清的DMEM培养基中，于37℃、5% CO2条件下培养48小时。48小时后，将培养基更换为含抗生素的无血清DMEM培养基，并分别添加或不添加10 ng/ml的IL-1α和20 ng/ml的TNFα。组织块分别培养16、48或96小时。每只小鼠的一侧后肢接受细胞因子处理，而对侧关节则在无血清培养基中培养作为对照。[2]
参考文献	[1]. 5-((1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one inhibitors of ADAMTS-5. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Mar 1;17(5):1189-92. [2]. Adamts5 (aggrecanase-2) is widely expressed in the mouse musculoskeletal system and is induced in specific regions of knee joint explants by inflammatory cytokines. J Orthop Res. 2012 Feb;30(2):226-33.
其他信息	背景和疾病概况：骨关节炎 (OA) 是一种以关节软骨中聚集蛋白聚糖和胶原蛋白降解为特征的疾病。聚集蛋白聚糖的丢失发生在疾病的早期阶段。抑制聚集蛋白聚糖的分解可能是一种能够改善骨关节炎疾病进程的治疗方法，这与仅提供症状缓解的疗法形成对比[1]。靶点原理：聚集蛋白聚糖由 ADAMTS-4（聚集蛋白酶-1）和 ADAMTS-5（聚集蛋白酶-2）代谢。虽然两种酶都能在 Glu373-Ala374 键处切割聚集蛋白聚糖，但基因敲除小鼠的研究表明，ADAMTS-5 可能是软骨中的主要聚集蛋白酶，因为 ADAMTS-5 基因敲除小鼠的骨关节炎严重程度降低，而 ADAMTS-4 基因敲除小鼠的病情进展正常 [1]。化合物意义：据作者所知，这些化合物是首次公开的 ADAMTS-5 抑制剂 [1]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H11CLF3N3OS3
分子量	449.91
精确质量	448.97
CAS号	929634-33-3
PubChem CID	16664963
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
密度	1.59±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
LogP	5.202
tPSA	129.61
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	27
分子复杂度/Complexity	626
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CN1C(=C(C(=N1)C(F)(F)F)/C=C\2/C(=O)NC(=S)S2)SCC3=CC=C(C=C3)Cl
InChi Key	CVYPRDPBCXSVBN-WDZFZDKYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C16H11ClF3N3OS3/c1-23-14(26-7-8-2-4-9(17)5-3-8)10(12(22-23)16(18,19)20)6-11-13(24)21-15(25)27-11/h2-6H,7H2,1H3,(H,21,24,25)/b11-6-
化学名	(5Z)-5-[[5-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
别名	ADAMTS-5 Inhibitor ADAMTS5 Inhibitor ADAMTS 5 Inhibitor
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~83.33 mg/mL (~185.21 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~83.33 mg/mL (~185.21 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2227 mL	11.1133 mL	22.2267 mL
	5 mM	0.4445 mL	2.2227 mL	4.4453 mL
	10 mM	0.2223 mL	1.1113 mL	2.2227 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。