| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Secondary metabolite from Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus
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| 体内研究 (In Vivo) |
产生黄曲霉毒素的真菌曲霉在自然界广泛传播，严重污染了人类和动物的食物供应，造成健康危害甚至死亡。因此，对黄曲霉毒素的研究有很大的需求，需要开发合适的方法对其进行定量、精确检测和控制，以确保消费者的健康安全。本文简要讨论了真菌毒素的化学和生物合成过程，以及它们的发生和对人类和牲畜的健康危害。本文综述了黄曲霉毒素的来源、生产、检测和控制措施，以确保食品和饲料安全。这篇综述为注重健康的消费者和该领域的研究专家提供了信息。此外，提供有关黄曲霉毒素毒性的知识将有助于确保食品安全，并通过减少黄曲霉毒素爆发的发生率来满足日益增长的人口的未来需求。[1]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
为了评估四种主要黄曲霉毒素（黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2）能够穿过大鼠小肠腔膜的速率，我们进行了关于这些霉菌毒素肠道吸收动力学的研究。原位实验结果表明，大鼠小肠对黄曲霉毒素的吸收是一个非常快速的过程，遵循一级动力学，其吸收速率常数（ka）分别为：黄曲霉毒素B1为5.84±0.05，黄曲霉毒素B2为4.06±0.09，黄曲霉毒素G1为2.09±0.03，黄曲霉毒素G2为1.58±0.04 h-1。 代谢/代谢物 黄曲霉毒素G2……是黄曲霉毒素G1的9,10-二氢衍生物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
致癌性证据
评估：有充分证据表明，天然存在的黄曲霉毒素混合物对人类具有致癌性。……有充分证据表明，天然存在的黄曲霉毒素混合物以及黄曲霉毒素B1、G1和M1对实验动物具有致癌性。总体评估：天然存在的黄曲霉毒素对人类具有致癌性（1类）。/天然存在的黄曲霉毒素/ 黄曲霉毒素：已知是人类致癌物。/黄曲霉毒素/ 不良反应 职业性肝毒素 - 二级肝毒素：职业环境中潜在的毒性作用基于人类摄入中毒病例或动物实验。 国际癌症研究机构致癌物 - 1类：国际癌症研究机构将化学物质归类为已确定的人类致癌物。 2724362 鸭 LD50 口服 2450 ug/kg Nature., 200(1101), 1963 2724362 鸭 LD50 未报告 1420 ug/kg Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly., 23(1327), 1981 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
黄曲霉毒素G2是一种非常轻盈蓬松的结晶固体，呈现蓝绿色荧光。(NTP, 1992)
黄曲霉毒素G2属于香豆素类化合物。 据报道，黄曲霉毒素G2存在于诺米曲霉、甘草以及其他有相关数据的生物体中。 作用机制 在测试的4种主要黄曲霉毒素中，对RNA聚合酶II的抑制作用顺序为：B1 > G1 > B1 > G2。 为了评估每种霉菌毒素的抑制强度，我们分析了暴露于不同浓度和时间的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、B2a和M1的大鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用、对白色念珠菌的细胞内杀灭作用以及超氧化物的产生情况。极低浓度的所有黄曲霉毒素均对巨噬细胞功能产生抑制作用。暴露于黄曲霉毒素B1和M1的巨噬细胞的吞噬作用、细胞内杀伤作用和自发性超氧化物产生能力受损最为显著。 |
| 分子式 |
C17H14O7
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|---|---|
| 分子量 |
330.2889
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| 精确质量 |
330.074
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| 元素分析 |
C, 61.82; H, 4.27; O, 33.91
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| CAS号 |
7241-98-7
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| 相关CAS号 |
Aflatoxin G2-13C17;1217462-49-1
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| PubChem CID |
2724362
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.55 g/cm3
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| 沸点 |
602.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
237-240ºC
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| 闪点 |
269.6ºC
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| 折射率 |
1.654
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| LogP |
1.736
|
| tPSA |
84.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
626
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
COC1=C2C3=C(C(=O)OCC3)C(=O)OC2=C4[C@@H]5CCO[C@@H]5OC4=C1
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| InChi Key |
WPCVRWVBBXIRMA-WNWIJWBNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14O7/c1-20-9-6-10-12(8-3-5-22-17(8)23-10)14-11(9)7-2-4-21-15(18)13(7)16(19)24-14/h6,8,17H,2-5H2,1H3/t8-,17+/m0/s1
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| 化学名 |
(3S,7R)-11-methoxy-6,8,16,20-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.013,18]icosa-1,9,11,13(18)-tetraene-17,19-dione
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| 别名 |
AFLATOXIN G2; 7241-98-7; Dihydroaflatoxin G1; UNII-2MS0D8WA29; 2MS0D8WA29; CCRIS 4936; HSDB 3456; EINECS 230-643-4;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0276 mL | 15.1382 mL | 30.2764 mL | |
| 5 mM | 0.6055 mL | 3.0276 mL | 6.0553 mL | |
| 10 mM | 0.3028 mL | 1.5138 mL | 3.0276 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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