| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Agroclavine targets multiple receptors. It is a D1 dopamine receptor agonist, meaning it activates the D1 receptor, a G protein-coupled receptor that plays a key role in the central nervous system. Agroclavine is also an α1-adrenoceptor agonist, activating α1-adrenergic receptors. By binding to and activating these receptors, Agroclavine modulates various physiological processes, including neurotransmission, smooth muscle contraction, and blood pressure regulation. Its activity at these receptors is responsible for its pharmacological effects.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，阿格罗克拉文对D1多巴胺受体和α1肾上腺素受体具有激动剂活性。其活性通常通过受体结合和功能测定进行评估。在功能测定中，评估化合物激活D1受体介导的信号通路（例如cAMP积累）或α1肾上腺素受体介导的信号通路（例如钙动员）的能力。阿格罗克拉文在体外也表现出抗癌和抗菌活性。然而，标准产品说明书中并未详细说明具体的体外数据，例如IC50或EC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于Agroclavine主要用作体外研究的工具，因此其体内活性数据有限。作为一种D1多巴胺受体和α1-肾上腺素受体激动剂，它在体内研究这些受体系统方面具有潜在应用价值。然而，标准产品说明书中并未详细说明具体的体内实验方案和结果。Agroclavine是一种用于研究受体药理学及其潜在治疗作用的研究化合物。
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| 酶活实验 |
体外受体结合试验用于测定阿格罗克拉文对D1多巴胺受体和α1-肾上腺素能受体的亲和力。将表达这些受体的细胞膜与放射性标记的配体和不同浓度的阿格罗克拉文一起孵育。通过竞争性结合曲线确定Ki值。功能性试验用于测定受体介导的信号通路激活情况，例如D1受体的cAMP积累或α1-肾上腺素能受体的钙动员。这些试验证实了该化合物对这些受体的活性。
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| 细胞实验 |
利用体外细胞实验研究阿格罗克拉维对受体信号传导的影响。将表达D1多巴胺受体或α1肾上腺素受体的细胞用阿格罗克拉维处理，并检测下游信号传导。评估该化合物激活这些受体的能力。这些实验证实了该化合物对D1和α1受体的激动活性。
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| 动物实验 |
现有文献中对阿格罗克拉文的体内动物实验描述并不详尽。作为一种研究化合物，其体内应用取决于具体的研究问题。研究D1受体激动剂的典型方案是将其应用于神经或精神疾病的动物模型。然而，目前尚无关于阿格罗克拉文的具体实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
农杆菌素的分子量为238.33 g/mol，分子式为C16H18N2，CAS号为548-42-5，为固体化合物。建议将粉末储存于-20℃。其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）等药代动力学性质尚未得到充分研究。作为研究用化合物，其稳定性可通过妥善储存来维持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供麦角菌素的详细毒性数据。作为一种天然麦角生物碱，它可能具有毒性作用，尤其是在高剂量下。已知麦角生物碱可引起血管收缩和其他不良反应。与所有研究用化学品一样，处理麦角菌素时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
麦角克拉文是一种属于麦角林类的麦角生物碱。它在8位和9位之间有一个双键，6位和8位分别连接着甲基。它是麦角克拉文(1+)的共轭碱。据报道，麦角克拉文存在于Epichloe typhina、Balansia strangulans以及其他具有相关数据的生物体中。麦角克拉文是一种天然存在的麦角林生物碱。它之所以被命名为麦角克拉文，是因为它来源于二甲基麦角林。与其他麦角林生物碱一样，它存在于旋花科（番薯属）的多种藤本植物和一些低等真菌中。长期接触某些麦角林生物碱会导致麦角中毒，这是一种以抽搐和坏疽为特征的疾病。(L1918)
麦角克拉文是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种天然的麦角生物碱，属于麦角类生物碱。麦角菌素是D1多巴胺受体和α1肾上腺素受体的激动剂，同时具有抗癌和抗菌活性。麦角菌素是研究多巴胺和肾上腺素能受体药理学及其潜在治疗作用的重要研究工具。其作用机制涉及激活D1多巴胺受体和α1肾上腺素受体。 |
| 分子式 |
C16H18N2
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|---|---|
| 分子量 |
238.33
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| 精确质量 |
238.147
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| CAS号 |
548-42-5
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| PubChem CID |
73484
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.161g/cm3
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| 沸点 |
422.5ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
209.3ºC
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| 折射率 |
1.653
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| LogP |
3.005
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| tPSA |
19.03
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
375
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=CC2C(CC3=CNC4=CC=CC2=C34)N(C1)C
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| InChi Key |
XJOOMMHNYOJWCZ-UKRRQHHQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H18N2/c1-10-6-13-12-4-3-5-14-16(12)11(8-17-14)7-15(13)18(2)9-10/h3-6,8,13,15,17H,7,9H2,1-2H3/t13-,15-/m1/s1
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| 化学名 |
(6aR,10aR)-7,9-dimethyl-6,6a,8,10a-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
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| 别名 |
AGROCLAVIN Agroclavine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1959 mL | 20.9793 mL | 41.9586 mL | |
| 5 mM | 0.8392 mL | 4.1959 mL | 8.3917 mL | |
| 10 mM | 0.4196 mL | 2.0979 mL | 4.1959 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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