| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Alanyltyrosine does not have a well-defined pharmacological target. As a dipeptide metabolite, it is involved in protein metabolism and amino acid transport. The compound may affect the release of anabolic hormones and the availability of fuel for activity. It is considered a favorable synergistic food ingredient. Its biological activities are related to its role as a nutrient and metabolite.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
在体外，丙氨酰酪氨酸被用作研究氨基酸代谢和肽转运的工具。作为一种二肽，它可以通过肽转运蛋白（PEPT1 和 PEPT2）进入细胞。该化合物代谢为组成它的氨基酸——丙氨酸和酪氨酸，它们具有多种代谢功能。其体外活性主要与其作为营养物质和代谢物的作用有关。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，丙氨酰酪氨酸是蛋白质消化或蛋白质分解代谢的不完全产物。它是一种与L-丙氨酸和L-酪氨酸功能相关的代谢物。该化合物可能影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应以及预防运动引起的肌肉损伤。它被认为是一种有益的协同增效食品成分。
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| 酶活实验 |
研究丙氨酰酪氨酸代谢物的一般方案采用分析化学方法。该化合物通过蛋白质沉淀或固相萃取从生物样品（血浆、尿液、组织）中提取。提取的样品采用高效液相色谱（HPLC）结合紫外或荧光检测，或采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分析。丙氨酰酪氨酸的浓度采用外标或内标法进行定量。该化合物在蛋白质代谢和氨基酸转运中的作用则通过细胞培养模型进行研究。
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| 细胞实验 |
丙氨酰酪氨酸的细胞学研究通常采用肠上皮细胞（例如Caco-2细胞）或其他表达肽转运蛋白的细胞系。将细胞接种于Transwell小室中，使其形成单层细胞。向顶端或基底外侧室加入丙氨酰酪氨酸，并通过高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定其跨单层细胞的转运。研究肽转运蛋白抑制剂或调节剂的作用。同时，也研究该化合物代谢为丙氨酸和酪氨酸的过程。
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| 动物实验 |
丙氨酰酪氨酸体内研究的一般方案是利用动物模型研究蛋白质代谢和氨基酸吸收。该化合物通过口服或静脉注射给药，并在不同时间点采集血样。采用高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS）测定血浆中丙氨酰酪氨酸及其组成氨基酸（丙氨酸、酪氨酸）的浓度。研究内容包括该化合物的生物利用度、代谢和消除情况。此外，还利用运动模型研究其对激素释放和肌肉恢复的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丙氨酰酪氨酸的分子量为252.27 g/mol (C12H16N2O4)。它是一种由丙氨酸和酪氨酸组成的二肽。作为一种肽，它在胃肠道和血液中易受蛋白水解酶的降解。它通过肽转运蛋白进入细胞。其药代动力学特性与小肽类似，具有吸收和代谢迅速的特点。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丙氨酰酪氨酸作为一种天然存在的二肽和代谢物，其毒性特征良好。它通常被认为是一种安全的食品成分。高剂量时，它可能引起胃肠道不适。该化合物耐受性良好，无明显毒性。天然氨基酸衍生物无需进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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| 其他信息 |
丙氨酰酪氨酸（Ala-Tyr）是一种由L-丙氨酸和L-酪氨酸通过肽键连接而成的二肽。它是一种与L-丙氨酸和L-酪氨酸功能相关的代谢产物。据报道，丙氨酰酪氨酸存在于短角锥虫（Trypanosoma brevicornu）中，相关数据可供参考。
丙氨酰酪氨酸（CAS 3061-88-9）是一种由L-丙氨酸和L-酪氨酸组成的二肽。它是蛋白质消化或蛋白质分解代谢的不完全产物，并作为一种代谢产物发挥作用。该化合物与L-丙氨酸和L-酪氨酸功能相关。它被用于氨基酸代谢、营养和肽转运的研究。它没有获批的治疗适应症，也不是药物。 |
| 分子式 |
C12H16N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
252.26644
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| 精确质量 |
252.111
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| CAS号 |
3061-88-9
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| PubChem CID |
92946
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
558.0±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
238-240℃ (decomposition)
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| 闪点 |
291.2±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.592
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| LogP |
-0.05
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| tPSA |
112.65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
301
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C[C@H](N)C(N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1)=O
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| InChi Key |
ALZVPLKYDKJKQU-XVKPBYJWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H16N2O4/c1-7(13)11(16)14-10(12(17)18)6-8-2-4-9(15)5-3-8/h2-5,7,10,15H,6,13H2,1H3,(H,14,16)(H,17,18)/t7-,10-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~4 mg/mL (~15.86 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9640 mL | 19.8200 mL | 39.6401 mL | |
| 5 mM | 0.7928 mL | 3.9640 mL | 7.9280 mL | |
| 10 mM | 0.3964 mL | 1.9820 mL | 3.9640 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03246659 | COMPLETED | Drug: 111In-CP04 Drug: 111In-CP04 with co-administration of gelofusine/gelaspan |
Medullary Thyroid Carcinoma | Paola Anna Erba | 2016-08 | Phase 1 |
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