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ALDH1A3-IN-1

目录号: V49122
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.63 µM，Ki 为 0.46 µM。
ALDH1A3-IN-1 CAS号: 1695970-90-1
产品类别: New3
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
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10mg
25mg
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100mg
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产品描述
ALDH1A3-IN-1（化合物 14）是一种强效的 ALDH1A3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.63 µM，Ki 为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 可用于前列腺癌的研究。
ALDH1A3-IN-1（化合物 14）是一种强效且选择性的醛脱氢酶 1 家族成员 A3 (ALDH1A3) 抑制剂。ALDH1A3 是一种在癌症干细胞（尤其是前列腺癌和胶质母细胞瘤）中过度表达的酶。该化合物对 ALDH1A3 的抑制 IC50 为 0.63 uM，Ki 为 0.46 uM，并对前列腺癌细胞表现出抗增殖活性。靶点：ALDH1A3（醛脱氢酶 1 家族成员 A3，IC50 = 0.63 uM，Ki = 0.46 uM）。ALDH1A3-IN-1 与 ALDH1A3 的活性位点结合，抑制醛转化为羧酸。这会消耗 NAD+，诱导氧化应激，并抑制癌症干细胞的自我更新、增殖和肿瘤起始能力。体外实验表明，在前列腺癌细胞系（例如LNCaP、PC-3）中，ALDH1A3-IN-1（0-200 uM，96 h）表现出剂量依赖性的抗增殖活性。在原代前列腺细胞中，ALDH1A3-IN-1在0-200 uM浓度下作用72 h可降低细胞活力。ALDH1A3-IN-1还能降低ALDH活性（通过ALDEFLUOR检测），并减少干细胞富集培养物中球状体的形成。目前尚未发表ALDH1A3-IN-1在动物模型中的体内疗效数据。基于其作用机制，预计ALDH1A3-IN-1能够抑制前列腺癌异种移植模型和表达ALDH1A3的胶质母细胞瘤模型中的肿瘤生长并预防复发。无细胞ALDH1A3酶抑制实验：将重组人ALDH1A3酶（50 ng）与不同浓度的ALDH1A3-IN-1（0-200 uM）和醛类底物（例如苯甲醛或全反式视黄醛）在100 uL反应缓冲液（100 mM磷酸钠，pH 7.5，1 mM DTT，1 mM EDTA）中，于25degC下孵育5-10分钟，反应体系中需加入NAD+。在激发波长340 nm、发射波长460 nm处测定NADH荧光强度。IC50值根据剂量反应曲线计算。细胞实验：将前列腺癌细胞（例如LNCaP、PC-3）接种于96孔板中，并用ALDH1A3-IN-1（0-200 uM）处理72-96小时。细胞活力采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法测定。ALDH 活性采用 ALDEFLUOR 法测定，具体操作步骤按照制造商说明进行。动物研究：在裸鼠前列腺癌异种移植模型中，潜在的体内实验方案为：将已建立皮下 PC-3 肿瘤的小鼠用 ALDH1A3-IN-1（25-100 mg/kg，腹腔注射或口服，每日一次）治疗 3-4 周。使用游标卡尺测量肿瘤体积。在研究结束时，通过流式细胞术分析肿瘤干细胞群（ALDH 阳性细胞）。目前尚无 ALDH1A3-IN-1 的药代动力学数据。对于小分子 ALDH1A3 抑制剂（游离碱分子量为 284.2），预测其在啮齿动物中的药代动力学特征为：中等口服生物利用度，达峰时间 1-2 小时，半衰期 4-6 小时，中等血浆蛋白结合率，并通过 I/II 期酶在肝脏代谢。目前尚未报道毒性数据。 ALDH1A3参与视黄酸的生物合成；抑制ALDH1A3可能导致类似视黄酸缺乏症的症状，例如视力障碍、皮肤异常和发育毒性。目前尚未发表急性毒性研究。ALDH1A3-IN-1是一种研究化合物，尚未获准用于临床。它被用作化学探针，用于研究ALDH1A3在癌症干细胞生物学中的作用，并验证ALDH1A3作为预防癌症复发和克服化疗耐药性的治疗靶点，尤其是在前列腺癌和多形性胶质母细胞瘤中。
生物活性&实验参考方法
靶点
ALDH1A3 (Aldehyde Dehydrogenase 1 Family Member A3, IC50 = 0.63 uM, Ki = 0.46 uM).
体外研究 (In Vitro)
在前列腺癌细胞系中，ALDH1A3-IN-1（化合物 14）（0-200 µM，96 小时）表现出抗增殖作用[1]。ALDH1A3-IN-1（0-200 µM，72 小时）以剂量依赖的方式降低原代前列腺细胞的活力[1]。
体外实验表明，在前列腺癌细胞系（例如LNCaP、PC-3）中，ALDH1A3-IN-1（0-200 uM，96 h）表现出剂量依赖性的抗增殖活性。在原代前列腺细胞中，ALDH1A3-IN-1在0-200 uM浓度下作用72 h可降低细胞活力。ALDH1A3-IN-1还能降低ALDH活性（通过ALDEFLUOR检测），并减少干细胞富集培养物中球状体的形成。
体内研究 (In Vivo)
目前尚无针对ALDH1A3-IN-1在动物模型中的体内疗效数据发表。基于其作用机制，预计该药物能够抑制前列腺癌异种移植模型和表达ALDH1A3的胶质母细胞瘤模型中的肿瘤生长并预防复发。
酶活实验
无细胞ALDH1A3酶抑制实验：将重组人ALDH1A3酶（50 ng）与不同浓度的ALDH1A3-IN-1（0-200 uM）和醛类底物（例如苯甲醛或全反式视黄醛）在100 uL反应缓冲液中，于25℃下孵育5-10分钟，反应体系中需加入NAD+。在激发波长340 nm、发射波长460 nm处测定NADH荧光强度。IC50值根据剂量-反应曲线计算。
细胞实验
细胞增殖试验[1]
细胞类型： PC3、LNCaP 和 DU145 细胞
测试浓度： 12.5-200 µM
孵育时间： 96 小时
实验结果： 对 PC3、LNCaP 和 DU145 细胞均表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 47 ± 6、25 ± 1 和 61 ± 5 µM。
细胞活力测定[1]
细胞类型： 取自人前列腺组织活检早期传代培养的原代细胞
测试浓度： 50 和 200 μM
孵育时间： 72 小时
实验结果： 原代前列腺上皮细胞培养物的细胞活力百分比呈剂量依赖性下降。
对于基于细胞的检测：将前列腺癌细胞（例如 LNCaP、PC-3）接种于 96 孔板中，并用 ALDH1A3-IN-1（0-200 uM）处理 72-96 小时。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。根据制造商说明，使用 ALDEFLUOR 试剂盒检测 ALDH 活性。
动物实验
动物实验：裸鼠前列腺癌异种移植模型的潜在体内实验方案：将已建立皮下PC-3肿瘤的小鼠用ALDH1A3-IN-1（25-100 mg/kg，腹腔注射或口服，每日一次）治疗3-4周。用游标卡尺测量肿瘤体积。在实验结束时，通过流式细胞术分析肿瘤干细胞群（ALDH阳性细胞）。
药代性质 (ADME/PK)
目前尚无 ALDH1A3-IN-1 的 PK 数据。对于小分子 ALDH1A3 抑制剂（游离碱的分子量为 284.2），预测啮齿动物的 PK 为：中等口服生物利用度，Tmax 1-2 小时，半衰期 4-6 小时，中等血浆蛋白结合率，并通过 I/II 期酶在肝脏中代谢。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
目前尚未有毒性数据报告。ALDH1A3参与视黄酸的生物合成；抑制ALDH1A3可能导致类似视黄酸缺乏症的症状，例如视力障碍、皮肤异常和发育毒性。目前尚未发表急性毒性研究。
参考文献

[1]. Expansion of the 4-(Diethylamino)benzaldehyde Scaffold to Explore the Impact on Aldehyde Dehydrogenase Activity and Antiproliferative Activity in Prostate Cancer. J Med Chem. 2022 Mar 10;65(5):3833-3848.
其他信息
ALDH1A3-IN-1 是一种尚未获准用于临床的研究化合物。它被用作化学探针，用于研究 ALDH1A3 在癌症干细胞生物学中的作用，并验证 ALDH1A3 作为预防癌症复发和克服化疗耐药性的治疗靶点，尤其是在前列腺癌和多形性胶质母细胞瘤中。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C13H18BRNO
分子量
284.19
精确质量
283.057
CAS号
1695970-90-1
PubChem CID
108276331
外观&性状
Light yellow to yellow liquid
LogP
4
tPSA
20.3
氢键供体(HBD)数目
0
氢键受体(HBA)数目
2
可旋转键数目(RBC)
6
重原子数目
16
分子复杂度/Complexity
204
定义原子立体中心数目
0
SMILES
CCCN(CCC)C1=C(C=C(C=C1)C=O)Br
InChi Key
WIBRZAPMVFXQDF-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C13H18BrNO/c1-3-7-15(8-4-2)13-6-5-11(10-16)9-12(13)14/h5-6,9-10H,3-4,7-8H2,1-2H3
化学名
3-bromo-4-(dipropylamino)benzaldehyde
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~100 mg/mL (~351.88 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5188 mL 17.5939 mL 35.1877 mL
5 mM 0.7038 mL 3.5188 mL 7.0375 mL
10 mM 0.3519 mL 1.7594 mL 3.5188 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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电话: 020-31522723 传真: 463611831 邮箱: sales@invivochem.cn
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