| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of ALLM are calpain I, calpain II, cathepsin B, and cathepsin L. Calpains are calcium-dependent cysteine proteases involved in various cellular processes, including cell migration, apoptosis, and signal transduction. Cathepsins are lysosomal proteases involved in protein degradation and antigen presentation. By inhibiting these proteases, ALLM can modulate their activities and study their roles in cellular function.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ALLM 是钙蛋白酶 I (Ki = 120 nM)、钙蛋白酶 II (Ki = 230 nM)、组织蛋白酶 B (Ki = 100 nM) 和组织蛋白酶 L (Ki = 600 pM) 的强效抑制剂。其活性可通过酶活性测定来表征，该测定可检测特定底物的裂解情况。该化合物具有良好的细胞渗透性，因此可用于细胞实验研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
脊髓损伤（SCI）后5天，每24小时注射一次ALLM（钙蛋白酶抑制剂II）（0.5 mg/kg），可抑制钙蛋白酶的激活，但不抑制caspase 3。ALLM可阻止神经元细胞死亡[2]。脊髓损伤后，腹腔注射ALLM（0.05–2.5 mg/kg；每24小时一次，持续1周）可减轻运动障碍[2]。体内研究表明，ALLM参与了多种生物过程，证实了泛素-蛋白酶体通路的作用。作为一种细胞渗透性抑制剂，ALLM可用于动物模型，以研究钙蛋白酶和组织蛋白酶在生理和疾病中的作用。其作用呈剂量依赖性，并与其抑制这些蛋白酶的能力相关。
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| 酶活实验 |
ALLM的体外酶活性测定旨在检测其对钙蛋白酶和组织蛋白酶活性的抑制作用。将酶与荧光底物或显色底物孵育，并测定底物的裂解情况。化合物的Ki值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了ALLM对钙蛋白酶和组织蛋白酶介导的细胞过程的影响。实验中，用该化合物处理细胞，并测量底物裂解的抑制情况。此外，还评估了该化合物对细胞迁移、凋亡或其他钙蛋白酶/组织蛋白酶依赖性过程的影响。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：成年雄性Wistar大鼠（280-300克）（脊髓损伤模型）[2]
剂量：0.05、0.5和2.5 mg/kg 给药途径：腹腔注射；每24小时一次，持续1周 实验结果：运动功能显著改善。 ALLM的体内动物研究旨在研究钙蛋白酶和组织蛋白酶在各种疾病模型中的作用。该化合物通过腹腔或静脉途径给药。评估其对疾病进展（如神经退行性变或肌肉萎缩）的影响。药效学研究测量靶组织中钙蛋白酶/组织蛋白酶的活性。药代动力学研究确定该化合物的半衰期和生物利用度。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
ALLM的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。其分子量为401.56 g/mol。该化合物可溶于DMSO，应储存于-20°C。其在水中的溶解度约为0.52 g/L。关于其半衰期、Cmax和生物利用度的更多详细信息，请参阅相关研究文献。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ALLM的毒性特征在现有文献中尚未得到充分详细描述。它仅供研究使用，不得用于人体。作为一种蛋白酶抑制剂，其潜在副作用可能包括对其他蛋白酶的脱靶效应。应遵循处理生物活性化合物的标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
N-乙酰亮氨酰-亮氨酰-蛋氨酸醛是一种肽。
补充信息：ALLM 也称为 Ac-Leu-Leu-Met-H 和钙蛋白酶抑制剂 II。它是一种细胞渗透性肽醛，可抑制钙蛋白酶 I、钙蛋白酶 II、组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L。它被用作研究工具，用于研究这些蛋白酶在各种细胞过程中的作用。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床或治疗用途。 |
| 分子式 |
C19H35N3O4S
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|---|---|
| 分子量 |
401.56
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| 精确质量 |
401.234
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| CAS号 |
110115-07-6
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| PubChem CID |
121855
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
676.5±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
362.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.496
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| LogP |
2.64
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| tPSA |
129.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
497
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C=O)NC(=O)C
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| InChi Key |
RJWLAIMXRBDUMH-ULQDDVLXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H35N3O4S/c1-12(2)9-16(20-14(5)24)19(26)22-17(10-13(3)4)18(25)21-15(11-23)7-8-27-6/h11-13,15-17H,7-10H2,1-6H3,(H,20,24)(H,21,25)(H,22,26)/t15-,16-,17-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-Acetamido-4-methyl-N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]pentanamide
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| 别名 |
ALLM Calpain Inhibitor II N-Allm NAllmN Allm
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol :≥ 20 mg/mL (~49.81 mM)
DMF :≥ 20 mg/mL (~49.81 mM) DMSO : ≥ 20 mg/mL (~49.81 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4903 mL | 12.4514 mL | 24.9029 mL | |
| 5 mM | 0.4981 mL | 2.4903 mL | 4.9806 mL | |
| 10 mM | 0.2490 mL | 1.2451 mL | 2.4903 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT04404504 | Completed | Acute Stroke | University Hospital, Essen | March 20, 2019 |
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