| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mineralocorticoid receptor (MR), GABAA receptor, and angiostatic pathways. As a cortisol metabolite, Allotetrahydrocortisol has significantly reduced activity at the glucocorticoid receptor. However, it can interact with the mineralocorticoid receptor, potentially contributing to sodium retention. Additionally, it has been identified as a neuroactive steroid that modulates GABAA receptor activity, reducing GABA-mediated chloride ion uptake. It also exhibits angiostatic properties, inhibiting angiogenesis in the presence of non-anticoagulant heparin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
四氢皮质醇，又称 5a-四氢皮质醇，是一种源自动物的天然 C21 类固醇，具有轴向 3-羟基结构 [1]。
体外研究表明，四氢皮质醇是一种天然的C21类固醇，其3-羟基呈轴向构型，这决定了其与特定受体的相互作用。在大鼠皮质微囊制备中，四氢皮质醇及其异构体均能降低GABA介导的氯离子摄取，表明其与GABAA受体存在功能性相互作用。作为一种抗血管生成类固醇，它足以影响毛细血管基底膜的更新，但目前尚未常规报道其体外血管生成抑制的IC₅0值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，异四氢皮质醇并非作为药物使用，而是作为一种代谢产物发挥作用。尿液中（THF + 5α-THF）/THE（四氢皮质酮）比值升高被用作表观盐皮质激素过多症（AME）的诊断生物标志物，AME是由11β-羟类固醇脱氢酶2型（11β-HSD2）酶缺乏引起的疾病。尿液中皮质醇代谢产物的积累是其体内相关性的主要证据。目前尚未开展体内治疗研究。
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| 酶活实验 |
定量分析采用竞争性ELISA或LC-MS/MS法。ELISA法中，将含有四氢皮质醇的样品（尿液或血浆）加入预先包被皮质醇特异性抗体（但与代谢物有交叉反应）的96孔板中。加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的皮质醇偶联物。孵育后，洗涤孔板，加入底物（TMB）。终止反应，并在450 nm处测量吸光度。LC-MS/MS法中，样品经固相萃取（SPE）提取后，注入与三重四极杆质谱仪联用的C18色谱柱，以多反应监测（MRM）模式进行分析。
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| 细胞实验 |
为了研究GABAA受体功能，分离大鼠原代皮层神经元或微囊（膜制备物），并预先用别四氢皮质醇（例如，0.1-10 uM）孵育。加入[3H]-氟硝西泮或[3⁵S]-TBPS以测量变构调节。对于氯离子通量，使用对氯离子敏感的荧光染料（例如，MQAE或基于YFP的生物传感器）。将细胞加载染料后，在代谢物存在的情况下加入GABA，并使用荧光酶标仪测量荧光变化。
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| 动物实验 |
采用标准的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）人尿液分析方案。取1 mL尿液样品，加入同位素标记的内标物（d4-别四氢皮质醇）。样品经酶解（β-葡萄糖醛酸酶）以去除葡萄糖醛酸化的代谢物。然后，使用C18固相萃取柱进行纯化。洗脱液在氮气下干燥，并用流动相复溶。将样品注入超高效液相色谱-串联质谱联用仪（UPLC-MS/MS）系统，该系统采用负离子电喷雾模式。使用针对目标化合物的多反应监测（MRM）模式进行分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异四氢皮质醇是一种内源性代谢产物，而非外源性物质。因此，传统的药代动力学特性不适用。其在人体尿液中的浓度波动较大，但通常在 500-1500 微克/24 小时范围内。在血浆中，其半衰期反映了皮质醇的代谢清除率。它与皮质类固醇结合球蛋白 (CBG) 和白蛋白结合存在于血液循环中。该化合物不具有药物意义上的口服生物利用度；它仅通过过滤后的血浆被吸收进入尿液。它可溶于二甲基亚砜 (DMSO)，分子量为 366.49 克/摩尔。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异四氢皮质醇是一种内源性天然产生的类固醇。它不被视为药物，也没有传统的毒理学特征。在诸如AME综合征等疾病中，这种代谢物的水平升高与高血压、高钠血症和低钾血症相关，这与其盐皮质激素活性有关。由于它是正常人体代谢的组成部分，因此在研究中用作标准品时，该化合物本身没有已知的急性毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5α-四氢皮质醇是一种皮质类固醇激素。
异四氢皮质醇（Allotetrahydrocortisol）是一种经认证的参考标准（CRS）和生化试剂。它被用作诊断表观盐皮质激素过多症（AME）的标志物，也是神经内分泌学研究的工具。它并非研究性药物，尚未进入临床试验或获准用于治疗。它也被称为5α-四氢皮质醇（5α-THF）、肯德尔化合物C和赖希斯坦物质C。在代谢组学研究中，它被用于研究类固醇生成和激素失衡。在药物分析中，它被归类为类固醇杂质。 |
| 分子式 |
C21H34O5
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|---|---|
| 分子量 |
366.49166
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| 精确质量 |
366.241
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| CAS号 |
302-91-0
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| 相关CAS号 |
Allotetrahydrocortisol-d5;2687961-06-2
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| PubChem CID |
92748
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.253g/cm3
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| 沸点 |
545.1ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
244.5ºC
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| 闪点 |
297.6ºC
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| 折射率 |
1.579
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| LogP |
1.653
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
593
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H](C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C)O)O
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| InChi Key |
AODPIQQILQLWGS-FDSHTENPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H34O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h12-16,18,22-24,26H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
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| 化学名 |
2-hydroxy-1-[(3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-3,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7286 mL | 13.6429 mL | 27.2859 mL | |
| 5 mM | 0.5457 mL | 2.7286 mL | 5.4572 mL | |
| 10 mM | 0.2729 mL | 1.3643 mL | 2.7286 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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