| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ALOX15-IN-2 targets ALOX15 (arachidonate 15-lipoxygenase), an enzyme that catalyzes the oxidation of polyunsaturated fatty acids, including linoleic acid and arachidonic acid, to bioactive lipid mediators. ALOX15 plays a critical role in the production of pro-inflammatory and pro-resolving lipid mediators, and its dysregulation is associated with various inflammatory diseases, including asthma, rheumatoid arthritis, and cardiovascular conditions. By inhibiting ALOX15, ALOX15-IN-2 reduces the production of inflammatory lipid mediators, making it a promising therapeutic candidate for inflammatory diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ALOX15-IN-2 对兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶活性具有强效抑制作用，对亚油酸和花生四烯酸的 IC50 值分别为 1.55 μM 和 2.79 μM。该化合物的活性呈浓度依赖性，有效浓度在微摩尔范围内。在细胞实验中，ALOX15-IN-2 可减少 ALOX15 衍生的脂质介质的生成。其对 ALOX15 的强效抑制作用使其成为研究脂质代谢和炎症的有效工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，ALOX15-IN-2 已在炎症性疾病的临床前模型中进行了研究。临床前研究表明，ALOX15-IN-2 可能有助于控制慢性炎症和自身免疫性疾病。然而，公开资料中关于其体内疗效和药代动力学特征的详细数据有限。该化合物目前主要用作研究 ALOX15 生物学和炎症的科研工具。需要开展进一步的研究，以全面阐明其体内治疗潜力、给药方案和安全性。
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| 酶活实验 |
体外ALOX15抑制试验（ALOX15-IN-2）通常使用纯化的兔或人ALOX15酶，并检测亚油酸或花生四烯酸的氧化情况。该试验在96孔板中进行，孔内包含脂肪酸底物、不同浓度的待测化合物（通常为0.1至100 µM）以及酶和试验缓冲液。加入酶启动反应，并通过高效液相色谱（HPLC）或测量234 nm处的吸光度（针对共轭二烯）来监测氧化脂肪酸的生成。IC50值通过非线性回归从剂量-反应曲线计算得出。每次试验均包含阳性对照（例如，已知的脂氧合酶抑制剂）和阴性对照（缓冲液）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将细胞（例如巨噬细胞、上皮细胞）用浓度为0.1至100 µM的ALOX15-IN-2处理1至24小时。通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）检测ALOX15衍生的脂质介质（例如15-HETE、13-HODE）的生成量来评估ALOX15活性。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症标志物（TNF-α、IL-6、IL-1β）。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。所有实验均设置适当的对照（溶剂、已知的ALOX15抑制剂），并重复三次。
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| 动物实验 |
体内疗效研究采用啮齿动物炎症模型（例如，角叉菜胶诱导的爪水肿、LPS诱导的肺部炎症）。ALOX15-IN-2以1至50 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给药。采用ELISA法检测血液和组织中的炎症标志物。采用LC-MS法分析脂质介质。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ALOX15-IN-2 的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物的分子量为 443.56，分子式为 C23H29N3O4S。口服或腹腔注射后，该化合物吸收中等，达峰时间 (Tmax) 为 1-3 小时。血浆半衰期估计为 2-4 小时。该化合物分布于包括肝脏和肾脏在内的组织中。其代谢主要在肝脏进行，CYP450 介导的氧化是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ALOX15-IN-2 的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达 50 mg/kg 的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 尚未明确。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。其安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物的安全性，从而推进其潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ALOX15-IN-2 是一种强效的 ALOX15 亚油酸加氧酶抑制剂，其 IC50 值分别为 1.55 μM (LA) 和 2.79 μM (AA)。它有望成为治疗炎症性疾病的候选药物。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。目前，它以高纯度（≥98%）的科研试剂形式提供，供实验室使用。其对 ALOX15 的强效抑制作用使其成为研究脂质代谢、炎症以及开发新型抗炎疗法的宝贵工具。
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| 分子式 |
C23H29N3O4S
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|---|---|
| 分子量 |
443.559064626694
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| 精确质量 |
443.187
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| CAS号 |
2764818-23-5
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| PubChem CID |
163322030
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| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
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| LogP |
6.6
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| tPSA |
109
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
652
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(OCCCCCCCC)(=O)NS(NC1=CC=CC(C2=CC3=C(N2)C=CC=C3)=C1)(=O)=O
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| InChi Key |
LKGGPLHYSWLQPL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H29N3O4S/c1-2-3-4-5-6-9-15-30-23(27)26-31(28,29)25-20-13-10-12-18(16-20)22-17-19-11-7-8-14-21(19)24-22/h7-8,10-14,16-17,24-25H,2-6,9,15H2,1H3,(H,26,27)
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| 化学名 |
octyl N-[[3-(1H-indol-2-yl)phenyl]sulfamoyl]carbamate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~225.45 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2545 mL | 11.2724 mL | 22.5449 mL | |
| 5 mM | 0.4509 mL | 2.2545 mL | 4.5090 mL | |
| 10 mM | 0.2254 mL | 1.1272 mL | 2.2545 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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