| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 分子式 |
C86H137N25O25
|
|---|---|
| 分子量 |
1921.16000
|
| 精确质量 |
1471.778
|
| CAS号 |
101233-12-9
|
| PubChem CID |
92043784
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
1467.8±75.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
841.5±37.1 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.645
|
| LogP |
7.52
|
| tPSA |
826.12
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
27
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
28
|
| 可旋转键数目(RBC) |
61
|
| 重原子数目 |
136
|
| 分子复杂度/Complexity |
4090
|
| 定义原子立体中心数目 |
17
|
| SMILES |
CC([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]1CCCN1C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC(CNC([C@@H](N)CO)=O)=O)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)CCCCN)=O)CC(N)=O)=O)CC(N)=O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)C(C)C)=O)=O)[C@H](O)C)=O)CC(N)=O)=O)C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)C)=O)CCCCN)=O)CO)=O)=O)C
|
| InChi Key |
KVSLCFQNQGBODH-NGVSOPMRSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C86H137N25O25/c1-42(2)66(82(132)96-39-64(119)98-58(41-113)80(130)99-51(26-17-19-29-87)74(124)97-46(9)72(122)101-53(71(93)121)32-48-22-13-11-14-23-48)107-79(129)57(36-62(92)117)105-85(135)70(47(10)114)110-81(131)59-28-21-31-111(59)86(136)69(45(7)8)109-78(128)54(33-49-24-15-12-16-25-49)102-76(126)56(35-61(91)116)104-77(127)55(34-60(90)115)103-75(125)52(27-18-20-30-88)100-83(133)68(44(5)6)108-84(134)67(43(3)4)106-65(120)38-94-63(118)37-95-73(123)50(89)40-112/h11-16,22-25,42-47,50-59,66-70,112-114H,17-21,26-41,87-89H2,1-10H3,(H2,90,115)(H2,91,116)(H2,92,117)(H2,93,121)(H,94,118)(H,95,123)(H,96,132)(H,97,124)(H,98,119)(H,99,130)(H,100,133)(H,101,122)(H,102,126)(H,103,125)(H,104,127)(H,105,135)(H,106,120)(H,107,129)(H,108,134)(H,109,128)(H,110,131)/t46-,47+,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-,57-,58-,59-,66-,67-,68-,69-,70-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoyl]amino]butanediamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.5205 mL | 2.6026 mL | 5.2052 mL | |
| 5 mM | 0.1041 mL | 0.5205 mL | 1.0410 mL | |
| 10 mM | 0.0521 mL | 0.2603 mL | 0.5205 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。