ALS-1 sodium

别名: ALS-1; ALS1; ALS 1; 308818-13-5; ALS-I; 3-(2-Methyl-2-undecyl-1,3-dioxolane-4-ylmethoxy)-1-propanesulfonic acid sodium salt; sodium;3-[(2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propane-1-sulfonate; Sodium 3-((2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)propane-1-sulfonate; sodium 3-((2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-1-propanesulfonate; sodium 3-[(2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-1-propanesulfonate; ALS-1; Acid-Liable Surfactant-1

目录号: V5408 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

ALS-I 是一种用于溶液内酶消化的耐酸表面活性剂，有助于溶解疏水性蛋白质。

ALS-1 sodium CAS号: 308818-13-5
产品类别: New15

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

ALS-I 是一种用于溶液内酶消化的耐酸表面活性剂，有助于溶解疏水性蛋白质。在再生大鼠视网膜和小鼠大脑的蛋白质组学研究中，ALS-I 显着提高了质谱 (MS) 光谱中肽的回收率。

生物活性&实验参考方法

靶点	Acid-Liable surfactant
体外研究 (In Vitro)	我们提出了一种快速有效的溶液中酶消化方案，适用于基于质谱的绝对蛋白质定量技术。消化方法采用RapiGest SF（一种对酸不稳定的表面活性剂）、过量的改性胰蛋白酶（酶与底物的比例为2.5:1）和2小时的孵育时间。不使用还原/烷基化试剂。系统地改变消化参数，以监测其对消化速率和完整性的影响。为了证明该方法的普遍适用性，使用病毒血凝素（HA）作为模型蛋白进行了优化，然后将其应用于蓖麻毒素，这是一种从蓖麻中提取的强效蛋白毒素。优化的参数包括孵育时间、RapiGest-SF的浓度、酶与底物的比例和孵育温度。通过比较源自HA蛋白的两个不同位点的两种蛋白特异性肽的产率来进行优化。通过液相色谱-串联质谱法在多重反应监测模式下进行分析，使用同位素标记的肽标准进行定量[2]。 - 酸不稳定表面活性剂（ALS）可溶解疏水性蛋白质，有利于溶液内酶消化。在再生大鼠视网膜和小鼠脑蛋白质组学研究中，它能显著提高质谱（MS）图谱的肽回收率 [1] - ALS（如Rapigest SF）可用于溶液内酶消化。将过量的修饰胰蛋白酶（酶与底物比例为2.5:1）与ALS共同使用，孵育时间为2小时，可实现高效的蛋白质消化，适用于基于质谱的蛋白质定量技术 [2]
体内研究 (In Vivo)	质谱 (MS) 图谱显示，ALS-I 显着提高了大鼠视网膜和小鼠大脑再生的蛋白质组学研究中的肽回收率 [1][2]。
酶活实验	我们提出了一种快速有效的溶液中酶消化方案，适用于基于质谱的绝对蛋白质定量技术。消化方法采用RapiGest SF（一种对酸不稳定的表面活性剂）、过量的改性胰蛋白酶（酶与底物的比例为2.5:1）和2小时的孵育时间。不使用还原/烷基化试剂。系统地改变消化参数，以监测其对消化速率和完整性的影响。为了证明该方法的普遍适用性，使用病毒血凝素（HA）作为模型蛋白进行了优化，然后将其应用于蓖麻毒素，这是一种从蓖麻中提取的强效蛋白毒素。优化的参数包括孵育时间、RapiGest-SF的浓度、酶与底物的比例和孵育温度。通过比较源自HA蛋白的两个不同位点的两种蛋白特异性肽的产率来进行优化。通过液相色谱-串联质谱法在多重反应监测模式下进行分析，使用同位素标记的肽标准进行定量[2]。
动物实验	一种长链1,3-二氧戊环丙氧基硫酸钠衍生物，具有与SDS相似的变性和电泳特性，并能促进考马斯亮蓝染色后聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中蛋白质条带的鉴定，已对其进行了测试。对再生大鼠视网膜和小鼠脑组织蛋白质组中低丰度蛋白质进行的酸不稳定表面活性剂/十二烷基硫酸钠二维(ALS/SDS 2-D)-PAGE对比实验表明，使用ALS可显著提高质谱(MS)分析中肽段的回收率，从而提高数据库检索的成功率。ALS可能会影响蛋白质组学分析中的某些步骤，例如蛋白质含量的测定，因此需要对相关方法进行调整。ALS在生物分析中展现出的良好应用前景，促使人们对该表面活性剂的物理化学性质进行深入研究[1]。
参考文献	[1]. Sodium dodecyl sulfate versus acid-labile surfactant gel electrophoresis: comparative proteomic studies on rat retina and mouse brain. Electrophoresis. 2003;24(4):751-756. [2]. Optimization of digestion parameters for protein quantification. Anal Biochem. 2009;393(1):48-55.
其他信息	1,3-二氧戊环丙氧基硫酸钠（ALS）是一种长链衍生物，其变性和电泳性质与十二烷基硫酸钠（SDS）相似，但它在低pH值下会分解，这可以增强蛋白质的质谱检测，并可作为SDS的替代品用于凝胶电泳和蛋白质组学分析[1]。 - 第二篇论文使用ALS的目的是开发一种适用于基于质谱的蛋白质定量技术的快速高效的酶解方法。通过优化酶解参数（包括孵育时间、ALS浓度、酶底物比和孵育温度），可以最大限度地提高蛋白质的酶解效率[2]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H37NAO6S
分子量	416.54
精确质量	416.221
元素分析	C, 54.79; H, 8.95; Na, 5.52; O, 23.05; S, 7.70
CAS号	308818-13-5
相关CAS号	308818-11-3 (free acid);308818-13-5 (sodium)
PubChem CID	23681938
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
LogP	5.071
tPSA	93.27
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	16
重原子数目	27
分子复杂度/Complexity	454
定义原子立体中心数目	0
SMILES	S(CCCOCC1COC(C)(CCCCCCCCCCC)O1)(=O)(=O)[O-].[Na+]
InChi Key	TVPPOWAYYCDJAS-UHFFFAOYSA-M
InChi Code	InChI=1S/C19H38O6S.Na/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-19(2)24-17-18(25-19)16-23-14-12-15-26(20,21)22;/h18H,3-17H2,1-2H3,(H,20,21,22);/q;+1/p-1
化学名	Sodium 3-[(2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-1-propanesulfonate
别名	ALS-1; ALS1; ALS 1; 308818-13-5; ALS-I; 3-(2-Methyl-2-undecyl-1,3-dioxolane-4-ylmethoxy)-1-propanesulfonic acid sodium salt; sodium;3-[(2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propane-1-sulfonate; Sodium 3-((2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)propane-1-sulfonate; sodium 3-((2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)-1-propanesulfonate; sodium 3-[(2-methyl-2-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-1-propanesulfonate; ALS-1; Acid-Liable Surfactant-1
HS Tariff Code	2934.99.03.00
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: >10 mM
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: >10 mM

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4007 mL	12.0036 mL	24.0073 mL
	5 mM	0.4801 mL	2.4007 mL	4.8015 mL
	10 mM	0.2401 mL	1.2004 mL	2.4007 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT03707795	COMPLETED	Drug: Betamethasone sodium phosphate /betamethasone acetate (Celestone® Soluspan®), 30 mg IM once a day for four days	Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis	Edward Kasaraskis	2017-08-21	Early Phase 1