| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a chemical linker, Amino-PEG3-t-butyl ester itself does not have a biological target. Its utility lies in its ability to serve as a hydrophilic, flexible spacer in the synthesis of bifunctional molecules such as PROTACs. In PROTAC design, one ligand binds to the target protein and another ligand binds to an E3 ubiquitin ligase; these two ligands are connected by a linker. The hydrophilic PEG spacer enhances the aqueous solubility and flexibility of the resulting PROTAC, which are critical for optimal ternary complex formation and target protein degradation. The t-butyl ester protecting group allows for selective deprotection and subsequent conjugation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
一种配体与E3泛素连接酶结合，另一种配体与靶蛋白结合；这两个配体通过连接子连接形成PROTAC。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统特异性地破坏靶蛋白。[1]
作为一种化学连接子，氨基-PEG3-叔丁酯本身不具有生物活性，因此不具备常规的体外活性。其体外应用体现在PROTAC的合成和评价中，用于将靶蛋白结合配体与E3连接酶结合配体连接起来。使用该连接子合成PROTAC的效率通常通过高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）进行评估。叔丁酯基团可以被选择性地脱保护，从而暴露出羧酸基团，用于进一步的偶联反应，实现正交合成策略。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种化学连接剂，氨基-PEG3-叔丁酯本身不具有生物活性，因此不采用常规的体内药效模型进行评估。其体内相关性体现在其所促进形成的PROTAC降解剂的生物活性上。该连接剂中的PEG组分有助于改善PROTAC的药代动力学性质，包括提高溶解度和降低免疫原性，这些特性有利于其在体内的应用。
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| 酶活实验 |
在典型的非细胞偶联实验中，将氨基-PEG3-叔丁酯溶解于合适的溶剂中，例如DMSO或DMF。氨基可在偶联剂存在下与羧酸或活化酯反应生成酰胺键。叔丁酯可使用三氟乙酸（TFA）在二氯甲烷中脱保护，释放出游离的羧酸，该羧酸可被活化用于进一步的酰胺键形成。反应通常在室温下进行。产物通过柱色谱或制备型高效液相色谱纯化，并用核磁共振波谱（NMR）和质谱进行表征。
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| 细胞实验 |
由于氨基-PEG3-叔丁酯是一种化学连接剂而非药物活性成分，因此标准的体外细胞活性检测方法不能直接用于评估其活性。然而，含有该连接剂的PROTAC降解剂的细胞活性可以在相关的细胞系中进行评估。含有该连接剂的PROTAC可以通过Western blot分析来评估其在癌细胞中降解靶蛋白的能力。降解效率的评估方法通常是：将细胞用不同浓度的PROTAC处理一段时间，然后裂解细胞，并用针对靶蛋白的抗体进行Western blot分析。
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| 动物实验 |
作为一种化学连接剂，氨基-PEG3-叔丁酯不作为治疗剂用于动物实验。体内研究使用的是含有该连接剂的最终PROTAC偶联物。这些研究通常采用异种移植小鼠模型进行疗效评估，其中荷瘤小鼠通过静脉或口服途径接受PROTAC治疗，并测量肿瘤生长抑制情况。此外，还可以进行PROTAC的药代动力学研究，以评估PEG连接剂对循环半衰期和生物分布的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种化学连接剂，氨基-PEG3-叔丁酯并非治疗剂，因此其本身不具有药代动力学特征。该连接剂的药代动力学特性仅在最终的PROTAC偶联物中才具有意义。亲水性PEG间隔基有助于提高偶联物的药代动力学特性，例如增加水溶性和减少聚集。PROTAC的整体药代动力学特征取决于靶点结合配体、E3连接酶结合配体和连接剂的综合特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氨基-PEG3-叔丁酯是一种研究用化学品，不适用于人类治疗用途。作为一种基于PEG的连接剂，它通常被认为具有较低的固有毒性，但在实验室操作时仍应采取适当的安全预防措施。该化合物通常在推荐条件下储存以保持稳定性。最终包含该连接剂的PROTAC偶联物的潜在毒性取决于所使用的特定靶点结合配体和E3连接酶结合配体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氨基-PEG3-叔丁酯是一种用于PROTAC开发领域的异双功能PEG连接剂。该化合物包含一个氨基和一个叔丁基保护的羧酸基团，可实现正交偶联策略。叔丁酯保护基赋予合成灵活性，允许选择性脱保护和偶联。三单元PEG间隔基为所得偶联物提供最佳的灵活性和溶解性。该化合物常用于靶向蛋白降解疗法的研究开发，但尚未获批上市。
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| 分子式 |
C13H27NO5
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|---|---|
| 分子量 |
277.3572
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| 精确质量 |
277.189
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| CAS号 |
252881-74-6
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| 相关CAS号 |
252881-74-6;
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| PubChem CID |
16218573
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 闪点 |
169.7ºC
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| LogP |
1.427
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| tPSA |
80.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
228
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])=O)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
CWFSAZJIJBTKRC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H27NO5/c1-13(2,3)19-12(15)4-6-16-8-10-18-11-9-17-7-5-14/h4-11,14H2,1-3H3
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| 化学名 |
tert-butyl 3-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6054 mL | 18.0271 mL | 36.0542 mL | |
| 5 mM | 0.7211 mL | 3.6054 mL | 7.2108 mL | |
| 10 mM | 0.3605 mL | 1.8027 mL | 3.6054 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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