| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Amino-PEG6-alcohol does not have a specific biological target, as it is a chemical linker rather than a pharmacologically active compound. Its function is purely structural, serving as a covalent connector between two or more molecular components. The "targets" of this linker are the specific functional groups on the molecules it is designed to conjugate. The primary amine group is a target for conjugation with molecules that contain carboxylic acids or activated esters (e.g., NHS esters). This reaction forms a stable amide bond. The hydroxyl group can also serve as a target for further functionalization, for instance by converting it to a mesylate or tosylate to make it a better leaving group for subsequent reactions, or by oxidizing it to an aldehyde or carboxylic acid. The PEG6 spacer is not a target but a structural element that interacts with the aqueous environment, enhancing solubility and reducing steric hindrance. Therefore, Amino-PEG6-alcohol acts as a versatile connector, enabling the precise and stable assembly of complex molecular architectures. Its lack of biological activity makes it an inert and biocompatible building block.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）通过ADC连接子与抗体连接形成ADC。PROTAC包含两个不同的配体，一个与E3泛素连接酶结合，另一个与靶蛋白结合，这两个配体通过连接子连接。PROTAC通过细胞内泛素-蛋白酶体系统靶向并选择性降解靶蛋白。
作为一种化学连接子，氨基-PEG6-醇本身不具有任何直接的体外生物活性，例如酶抑制、受体结合或细胞毒性。它的功能并非与生物靶点相互作用产生药理作用，而是作为共价桥在生物活性偶联物的合成中发挥作用。因此，氨基-PEG6-醇的体外活性是通过对其所合成的偶联物进行表征来间接评估的。例如，在合成抗体药物偶联物（ADC）时，最终偶联物的活性需通过基于细胞的靶点结合、内化和细胞毒性检测进行评估。PEG6连接子通过提高偶联物的溶解度并提供抗体和药物之间必要的间隔，从而提升偶联物的整体活性。在PROTAC合成中，连接子的作用是将靶蛋白配体和E3连接酶配体以正确的方向和距离连接起来。PEG6间隔子的长度和柔性对于三元复合物的形成以及随后靶蛋白的泛素化和降解至关重要。因此，氨基-PEG6-醇的活性取决于其作为合成结构单元的实用性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种化学连接剂，氨基-PEG6-醇本身不具有任何直接的体内生物活性。它不作为治疗药物使用，在动物模型中也不表现出药理作用。其体内相关性仅限于作为较大生物活性偶联物的组成部分。当被整合到抗体药物偶联物（ADC）中时，PEG6连接剂会影响偶联物的整体体内行为。已知亲水性PEG间隔基能够通过提高生物偶联物的溶解度、减少聚集并屏蔽其免受免疫识别来改善其药代动力学特性，从而延长其循环半衰期。PEG6间隔基的具体长度可以进行优化以平衡这些特性。然而，具体的体内活性——例如在异种移植模型中肿瘤的消退——取决于偶联物的活性基团和靶向配体，而非连接剂本身。连接剂的作用是辅助性的，确保活性成分稳定连接并在复杂的体内环境中发挥最佳功能。因此，虽然氨基-PEG6-醇是设计有效的体内治疗药物的关键成分，但其自身的体内活性却微乎其微。
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| 酶活实验 |
由于氨基-PEG6-醇并非直接与蛋白质相互作用的生物活性化合物，因此目前尚无针对该化合物的体外酶或受体结合分析方法。该化合物是一种化学试剂，其表征采用分析化学技术而非生物学方法。通常使用核磁共振（NMR）波谱、高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）等方法来确认连接子的质量和结构纯度。如果需要进行反应性分析，则应采用化学偶联反应而非生物结合分析。例如，可以通过将该化合物与含NHS酯的化合物反应，并通过HPLC或LC-MS监测酰胺键的形成来测试氨基的反应性。这是确保连接子功能性的一个质量控制步骤。目前尚无针对该化合物的生物学分析方法。
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| 细胞实验 |
由于氨基-PEG6-醇并非旨在影响细胞功能的生物活性分子，因此目前尚无标准的体外细胞检测方法。它在细胞生物学中的应用是间接的，作为修饰其他分子的试剂。例如，它可以用于构建抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC，然后进行细胞检测。在这种情况下，细胞检测包括用最终偶联的治疗药物处理细胞，然后测量生物学指标，例如细胞活力（用于评估ADC的细胞毒性）或靶蛋白水平（用于评估PROTAC的降解活性）。连接子的性能将通过偶联物的效力和选择性来评估，而效力和选择性取决于连接子有效连接各组分的能力。然而，由于连接子本身并非设计用于以未偶联形式与细胞相互作用，因此目前尚无直接的细胞检测方法。该化合物的溶解性确保其能够有效地用于这些应用，而不会引起细胞实验中的假象。任何涉及氨基-PEG6-醇的细胞实验都是更大实验设计的一部分。
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| 动物实验 |
氨基-PEG6-醇不作为独立化合物用于体内动物实验，因为它本身不具有直接的生物活性。它是一种合成结构单元，而非治疗剂。涉及该化合物的动物研究仅针对最终的、较大的偶联物（例如抗体药物偶联物 (ADC) 或 PROTAC）进行，这些偶联物包含氨基-PEG6-醇。在这些研究中，将评估连接子对偶联物整体药代动力学和药效学特征的影响。例如，研究人员可能会比较使用氨基-PEG6-醇合成的 ADC 与使用不同连接子（例如，更短或更长的 PEG 连接子）合成的 ADC 的体内疗效和半衰期。PEG6 间隔基有望提供良好的溶解性和柔韧性，这可能转化为良好的药代动力学特征和疗效。然而，目前尚无针对氨基-PEG6-醇本身的标准动物实验方案。它的使用仅限于研发阶段，用于测试化合物的化学合成。储存建议旨在维持试剂的化学完整性。总之，目前尚无针对氨基-PEG6-醇作为单一试剂的体内动物实验数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于氨基-PEG6-醇并非治疗药物，因此未对其药代动力学(PK)特性进行研究。然而，其理化性质有助于了解其药代动力学行为。该化合物的分子量为281.35 g/mol，分子式为C12H27NO6，表明其为小型高极性分子，其logP值预计为负值（亲水性）。这种高水溶性是PEG部分的关键特性，PEG部分常用于提高偶联治疗药物的溶解度、稳定性和循环时间，同时降低免疫原性和肾清除率。作为一种小型亲水性分子，如果进入血液循环，其半衰期预计较短，很可能被肾脏滤过迅速清除。然而，当与抗体等较大分子偶联时，其整体药代动力学特性主要受较大组分的影响。该化合物为固体，可溶于DMSO。建议储存于-20°C。因此，该连接子的“PK”特性并非独立考虑因素，而是其所帮助创建的生物偶联物的设计和性能不可或缺的一部分。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氨基-PEG6-醇被认为毒性较低，与其他基于PEG的连接剂一致。PEG聚合物被广泛认为具有生物相容性、无毒且无免疫原性，因此常用于制药和生物医学研究。该化合物被归类为研究试剂，操作时应遵循标准的实验室安全预防措施。其毒性特征尚未得到广泛研究，但鉴于其预期用途和化学类别，预计不会产生急性毒性。该化合物是一种不可裂解的连接剂，这意味着其设计稳定，在生理条件下不会降解。这种稳定性对于其预期用途而言是一个理想的特性，但也意味着如果它作为缀合物的一部分进入体内，则不易被分解，这可能会产生长期影响。然而，对于其在体外和研究化合物合成中的应用而言，这并非问题。所有操作都应在通风良好的区域内使用适当的个人防护装备 (PPE) 进行，并且应妥善储存该化合物以防止其降解。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氨基-PEG6-醇是一种仅供研究使用的试剂，并非药物，也未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种用途广泛的化学工具，在抗体药物偶联物 (ADC) 和 PROTAC 的合成中具有关键应用。其结构包含一个伯胺基和一个羟基，两者之间由一个六单元的 PEG 间隔基隔开，使其成为生物偶联的理想结构单元。胺基可与羧酸盐或活化酯稳定偶联，而羟基可用于进一步的功能化或保留以提高溶解度。PEG6 间隔基具有特定的长度和柔性，可根据最终偶联物的生物活性进行优化。这种特定的长度在亲水性和柔性之间实现了平衡，这对于获得所需的偶联物药代动力学和药效学特性至关重要。作为一种不可裂解的连接基，它确保了各组分的稳定连接，适用于无需控释的应用。它是药物化学和化学生物学中的标准试剂，用于创建稳定、明确的偶联物，以用于体外和体内研究。
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| 分子式 |
C12H27NO6
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|---|---|
| 分子量 |
281.34588
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| 精确质量 |
281.183
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| CAS号 |
39160-70-8
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| 相关CAS号 |
39160-70-8;
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| PubChem CID |
20554065
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
388.0±37.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
188.5±26.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.463
|
| LogP |
-2.8
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| tPSA |
92.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
161
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ICUIZKMGHRMMDZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H27NO6/c13-1-3-15-5-7-17-9-11-19-12-10-18-8-6-16-4-2-14/h14H,1-13H2
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| 化学名 |
2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5543 mL | 17.7715 mL | 35.5429 mL | |
| 5 mM | 0.7109 mL | 3.5543 mL | 7.1086 mL | |
| 10 mM | 0.3554 mL | 1.7771 mL | 3.5543 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT06124157 | NOT YET RECRUITING | Procedure: Biospecimen Collection Biological: Blinatumomab Procedure: Bone Marrow Biopsy |
B Acute Lymphoblastic Leukemia | National Cancer Institute (NCI) | 2024-07-22 | Phase 3 |
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