| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a PEG-based linker rather than a pharmacologically active drug, Amino-PEG8-t-butyl ester does not possess a defined biological target or receptor. Its role in biochemical applications is to serve as a structural spacer and conjugation bridge between bioactive molecules, such as antibodies and cytotoxic payloads in ADCs, or between an E3 ubiquitin ligase ligand and a target protein ligand in PROTACs. The amino group is reactive with electrophilic targets, forming stable covalent bonds, while the t-butyl ester provides a protected handle for orthogonal deprotection and functionalization.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）通过ADC连接子与抗体连接形成ADC。PROTAC包含两种不同的配体，一种与E3泛素连接酶结合，另一种与靶蛋白结合，二者通过连接子连接。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统靶向并选择性降解靶蛋白。
体外实验表明，氨基-PEG8-叔丁酯可作为可裂解的ADC连接子，用于将细胞毒性药物连接到单克隆抗体上。ADC由抗体和通过ADC连接子连接的ADC细胞毒素组成。在PROTAC应用中，PEG连接子将E3泛素连接酶的配体与靶蛋白的配体连接起来，使PROTAC能够利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。亲水性 PEG 间隔基可提高水溶性并减少共轭生物分子的聚集。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氨基-PEG8-叔丁酯本身并非治疗剂，而是一种用于构建生物制药的化学工具。由此产生的抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC偶联物，均包含该PEG连接基，旨在用于体内给药，以实现靶向治疗或蛋白质降解。PEG间隔基有助于改善偶联物的药代动力学性质，具体表现为增加流体动力学容积、降低肾清除率和最小化免疫原性。该酯的可裂解特性使其能够在特定的生理条件下控制有效载荷的释放，从而提高治疗效果并降低脱靶毒性。
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| 酶活实验 |
在体外酶/受体结合研究中，氨基-PEG8-叔丁酯通常作为抗体药物偶联物 (ADC) 或 PROTAC 构建体的一部分进行评估，而不是作为独立化合物进行评估。可通过高效液相色谱 (HPLC) 或质谱法验证连接子能否被三氟乙酸 (TFA) 裂解。完整 ADC 与其靶抗原的结合亲和力可使用表面等离子共振 (SPR) 或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 进行评估。PROTAC 介导的三元复合物形成效率可使用 AlphaScreen 或生物发光共振能量转移 (BRET) 检测进行评估。这些方法仅供参考，需要进行独立验证。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常检测氨基-PEG8-叔丁酯的生物活性，而非仅检测连接子。对于ADC，需在表达靶抗原的癌细胞系上进行细胞活力检测（例如MTT或CellTiter-Glo），以评估其细胞毒性。对于PROTAC，则需进行细胞降解实验，例如Western blot或定量质谱分析，以检测靶蛋白的敲低情况。在这些细胞系统中，可以评估PEG连接子对溶解度和细胞渗透性的影响。实验采用标准细胞培养条件（37°C，5% CO₂），并添加合适的培养基和血清。
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| 动物实验 |
使用氨基-PEG8-叔丁酯进行的体内动物研究，使用的是最终的抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC偶联物，而非单独的连接子。典型的研究方案包括使用携带人肿瘤细胞的异种移植小鼠模型来评估抗肿瘤疗效。对于ADC，采用不同的给药方案（例如，静脉注射，1-10 mg/kg，每周或每两周一次）来评估肿瘤生长抑制、生存获益和药代动力学。对于PROTAC，除了进行类似的疗效研究外，还会进行肿瘤组织中靶蛋白降解的药效学评估。制剂制备通常包括将化合物溶解于DMSO中，然后用PEG300、Tween 80和生理盐水或PBS稀释。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氨基-PEG8-叔丁酯作为一种PEG连接剂而非药物，本身不具备药代动力学特性。然而，PEG连接剂通常通过增加水动力半径、减少肾脏滤过和延长循环半衰期来改善抗体药物偶联物（ADC）和PROTAC的药代动力学特征。亲水性PEG间隔基可最大限度地减少调理作用和网状内皮系统的摄取。可裂解的叔丁酯基团允许通过pH或酶触发有效载荷的释放。最终偶联物的药代动力学取决于多种因素，包括抗体、有效载荷和偶联位点，在临床前动物模型中，典型的ADC半衰期为数天至数周。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种并非直接用于治疗的化学连接剂，氨基-PEG8-叔丁酯的毒性数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理聚乙二醇（PEG）类试剂时，应遵循一般安全预防措施，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。最终使用该连接剂的抗体药物偶联物（ADC）或PROTAC偶联物，在临床开发前，需在临床前动物模型（例如大鼠和食蟹猴）中进行广泛的毒理学评估，以评估最大耐受剂量、靶器官毒性和脱靶效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
补充信息：氨基-PEG8-叔丁酯也称为氨基-PEG8-Boc，分子式为C₂₃H₄₇NO₁₀，分子量为497.62 g/mol。其分子分类编号为MFCD11041142。该化合物属于一系列具有不同乙二醇单元长度（例如PEG4、PEG6、PEG12）的PEG连接剂，可用于精细调控最终偶联物的溶解度、柔性和药代动力学性质。Boc保护的胺基可在酸性条件下选择性脱保护，从而实现正交偶联策略。本产品仅供研究用途，未经批准用于临床或治疗应用。
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| 分子式 |
C23H47NO10
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|---|---|
| 分子量 |
497.619988679886
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| 精确质量 |
497.32
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| CAS号 |
756526-06-4
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| PubChem CID |
53433575
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
1.51
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| tPSA |
126.16
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
28
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
435
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCN)=O)C(C)(C)C
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| InChi Key |
UMJVFHNJPJVDSB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H47NO10/c1-23(2,3)34-22(25)4-6-26-8-10-28-12-14-30-16-18-32-20-21-33-19-17-31-15-13-29-11-9-27-7-5-24/h4-21,24H2,1-3H3
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| 化学名 |
tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0096 mL | 10.0478 mL | 20.0957 mL | |
| 5 mM | 0.4019 mL | 2.0096 mL | 4.0191 mL | |
| 10 mM | 0.2010 mL | 1.0048 mL | 2.0096 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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