| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a PEG-based linker rather than a pharmacologically active drug, Amino-PEG9-acid does not possess a defined biological target or receptor. Its role is to serve as a stable, non-cleavable structural bridge between antibodies and cytotoxic payloads in ADCs, or between E3 ubiquitin ligase ligands and target protein ligands in PROTACs. The amino group provides a handle for conjugation to antibodies or target-binding ligands, while the carboxylic acid group enables attachment to drug payloads or E3 ligase ligands via amide bond formation. The non-cleavable nature ensures conjugate stability during systemic circulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）通过ADC连接子与抗体连接形成ADC。
体外实验表明，氨基-PEG9酸作为一种不可裂解的ADC连接子，能够将细胞毒性药物稳定地连接到单克隆抗体上。ADC由抗体和ADC细胞毒素通过ADC连接子连接而成。不可裂解的连接子形成稳定的键，使偶联物在循环过程中保持稳定，并有助于提高ADC在靶向治疗中的疗效。亲水性PEG间隔基可提高偶联物的水溶性，减少聚集，并最大限度地减少非特异性相互作用。在PROTAC应用中，该连接子连接两个功能性配体，从而形成三元复合物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氨基-PEG9-酸本身并非治疗剂，而是用于构建生物制药的化学成分。由此产生的抗体药物偶联物（ADC）结合物包含这种不可裂解的PEG连接子，旨在用于体内给药，以实现靶向癌症治疗。该连接子的不可裂解特性确保细胞毒性有效载荷始终与抗体结合，直至整个ADC被靶细胞内吞并降解，从而在细胞内释放活性药物。这种机制可以提高治疗效果并降低全身毒性。PEG间隔臂通过增加流体动力学容积和降低肾清除率来改善药代动力学性质。
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| 酶活实验 |
在体外酶/受体结合研究中，氨基-PEG9-酸通常作为抗体药物偶联物（ADC）构建体的一部分进行评估，而非作为独立化合物。可通过高效液相色谱（HPLC）或质谱（MS）验证连接子的稳定性和无裂解性。完整ADC与其靶抗原的结合亲和力可使用表面等离子共振（SPR）或酶联免疫吸附试验（ELISA）进行评估。ADC的内化效率和细胞内有效载荷释放可通过基于荧光的检测或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）定量释放的药物进行评估。这些方法仅供参考，需要进行独立验证。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验旨在检测氨基-PEG9-酸的完整抗体药物偶联物（ADC）的生物活性。标准方案包括对表达靶抗原的癌细胞系进行细胞活力检测（例如，MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo），以评估细胞毒性并确定 IC₅₀ 值。细胞通常在含有 10% FBS 的适宜培养基中，于 37°C、5% CO₂ 条件下培养，并用 ADC 的系列稀释液处理 48-96 小时。使用荧光标记抗体和共聚焦显微镜进行的内化实验可以评估受体介导的摄取。流式细胞术可以评估靶抗原的表达水平和结合效率。
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| 动物实验 |
使用氨基-PEG9-酸的体内动物研究采用最终的抗体药物偶联物（ADC）偶联物。典型的研究方案包括使用携带人肿瘤细胞的异种移植小鼠模型来评估抗肿瘤疗效。给药方案通常包括每周或每两周静脉注射1-10 mg/kg，以评估肿瘤生长抑制、生存获益和药代动力学。制剂制备通常包括将化合物溶解于DMSO中，然后用PEG300、Tween 80和生理盐水或PBS稀释。定期使用游标卡尺测量肿瘤体积，并监测体重以评估毒性。药效学终点包括靶点结合和肿瘤组织中生物标志物的调控。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氨基-PEG9-酸作为一种PEG连接剂而非药物，本身不具备药代动力学特性。然而，PEG连接剂可通过增加水动力半径、减少肾脏滤过和延长循环半衰期来改善抗体药物偶联物（ADC）的药代动力学特征。该连接剂的不可裂解特性确保药物在循环过程中始终与抗体保持偶联状态，从而最大限度地减少药物过早释放及其相关的全身毒性。最终ADC的药代动力学取决于多种因素，包括抗体、有效载荷、偶联位点和药物抗体比，在临床前动物模型中，其典型半衰期为数天至数周。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种并非直接用于治疗的化学连接剂，氨基-PEG9-酸的毒性数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理聚乙二醇（PEG）类试剂时，应遵循一般安全预防措施，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。最终使用该连接剂的抗体药物偶联物（ADC）在临床开发前，需在临床前动物模型（例如大鼠和食蟹猴）中进行广泛的毒理学评估，以评估最大耐受剂量、靶器官毒性和脱靶效应。
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| 参考文献 |
[1]. Iwaoka E, et al. Improvement of monolithic solid material by utilization of spacer for identification of the target using affinity resins. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Mar 1;19(5):1469-72.
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| 其他信息 |
补充信息：氨基-PEG9-酸对光和湿气敏感。密度为1.127 g/cm³（预测值）。储存条件：粉末在-20°C下可保存长达3年；溶剂在-80°C下可保存长达1年。该化合物属于一系列具有不同乙二醇单元长度的PEG连接剂，可实现对溶解度、柔韧性和药代动力学性质的精细调控。本产品仅用于研究和药物注册，尚未获准用于临床或治疗用途。
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| 分子式 |
C21H43NO11
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|---|---|
| 分子量 |
485.566228151321
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| 精确质量 |
485.283
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| CAS号 |
1191079-83-0
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| PubChem CID |
122361149
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| 外观&性状 |
White to light yellow Solid-Liquid Mixture
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
578.3±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
303.6±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.470
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| LogP |
-3.71
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| tPSA |
146
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
29
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
391
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(CCOCCOCCOCCOCCN)CCOCCOCCOCCOCCC(=O)O
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| InChi Key |
ZYPBFSLIVZGGED-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H43NO11/c22-2-4-26-6-8-28-10-12-30-14-16-32-18-20-33-19-17-31-15-13-29-11-9-27-7-5-25-3-1-21(23)24/h1-20,22H2,(H,23,24)
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| 化学名 |
3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0594 mL | 10.2972 mL | 20.5944 mL | |
| 5 mM | 0.4119 mL | 2.0594 mL | 4.1189 mL | |
| 10 mM | 0.2059 mL | 1.0297 mL | 2.0594 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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