| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Amitivir targets viral DNA polymerases, specifically the reverse transcriptase of HIV and the DNA polymerase of HBV. After intracellular phosphorylation to its active triphosphate form, amitivir triphosphate competes with natural deoxynucleoside triphosphates for incorporation into the growing viral DNA chain. Once incorporated, it acts as a chain terminator, preventing further elongation of the viral DNA. This inhibits viral replication.
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| 体外研究 (In Vitro) |
六种甲型流感病毒株（A/Russia、A/Brazil/11/78、A/Ann Arbor/1/57、A/Port Chalmers/1/73、A/Hong Kong/8/68 和 A/X-15）可被阿米替韦抑制，平均半数抑制浓度（IC50）范围为 0.37 至 1.19 μg/ml。四种乙型流感病毒株（B/Maryland/11/59、B/GreatLakes/1739/54、B/Singapore/3/64 和 B/Lee/40）的平均半数抑制浓度范围为 0.75 至 1.54 μg/ml [2]。体外实验表明，阿米替韦可抑制细胞培养中 HIV 和 HBV 的复制。它对野生型 HIV 和 HBV 以及某些耐药毒株均有效。该化合物在细胞内磷酸化生成其活性三磷酸形式。阿米替韦具有良好的耐药性，对拉米夫定耐药和恩替卡韦耐药的乙型肝炎病毒株均有效。它对其他核苷类逆转录酶抑制剂耐药的HIV毒株也有效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
阿米替韦（LY 217896）（9 mg/m² 体表面积/天）耐受性良好，可通过饲喂、饮水、灌胃、腹腔注射或气溶胶给药，保护感染病毒的 CD-1 小鼠。其对甲型或乙型流感病毒的致死剂量为 [2]。
体内研究显示，阿米替韦已在治疗 HIV 和 HBV 感染的临床试验中得到应用。研究表明，阿米替韦可降低 HIV 感染者和慢性乙型肝炎患者的病毒载量。然而，由于担心线粒体毒性和其他不良反应，阿米替韦的临床开发受到限制。需要进一步研究以全面评估其疗效和安全性。 |
| 酶活实验 |
阿米替韦的体外抗病毒活性测定通常包括在不同浓度的阿米替韦存在下，用HIV或HBV感染易感细胞系。病毒复制通过PCR定量病毒DNA或RNA，或通过测定病毒蛋白的产生来评估。EC50（抑制50%病毒复制所需的浓度）由剂量反应曲线确定。选择性指数（SI）通过将CC50（细胞毒性浓度）除以EC50来计算。
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| 细胞实验 |
阿米替韦的体外细胞研究通常使用支持HIV或HBV复制的培养细胞系，例如用于HIV研究的MT-4细胞或用于HBV研究的HepG2细胞。将细胞感染病毒后，用不同浓度的阿米替韦处理。通过定量病毒DNA或RNA，或通过检测病毒蛋白的产生来评估病毒复制情况。使用MTT或类似方法评估细胞活力，以确定细胞毒性浓度（CC50）。还可以评估该化合物对细胞代谢和线粒体功能的影响。
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| 动物实验 |
阿米替韦已在HIV和HBV感染的动物模型中进行了体内动物研究，例如HBV的土拨鼠模型和HIV的SCID-hu小鼠模型。该化合物通常口服给药。疗效评估通过测量血浆和组织中的病毒载量进行。此外，还评估了该化合物对疾病进展和生存的影响。药代动力学研究用于评估该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿米替韦的药代动力学特性已在临床前和临床研究中得到证实。口服后，阿米替韦经胃肠道吸收。它是一种前药，需经细胞内磷酸化转化为活性形式。该化合物主要经尿液排泄。阿米替韦的半衰期相对较短。文献中已报道了详细的药代动力学参数，例如Cmax、Tmax、AUC和半衰期。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿米替韦的毒性特征已在临床前和临床研究中得到评估。最主要的担忧是线粒体毒性，这是核苷类似物的一类效应。线粒体毒性可导致乳酸性酸中毒、肝毒性和其他不良反应。一些研究表明阿米替韦与线粒体毒性相关。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 参考文献 |
[1]. Hayden FG, et al. Oral LY217896 for prevention of experimental influenza A virus infection and illness in humans. Antimicrob Agents Chemother. 1994;38(5):1178-1181.
[2]. Colacino JM, et al. Evaluation of the anti-influenza virus activities of 1,3,4-thiadiazol-2-ylcyanamide (LY217896) and its sodium salt. Antimicrob Agents Chemother. 1990;34(11):2156-2163. |
| 其他信息 |
阿米替韦是一种仲胺类化合物，是肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，对多种甲型和乙型流感病毒有效。阿米替韦抑制肌苷单磷酸转化为黄嘌呤单磷酸，而这一转化是鸟嘌呤核苷酸从头合成的限速步骤，从而抑制细胞增殖。
阿米替韦是一种核苷类似物，对HIV和HBV具有抗病毒活性。它是一种前药，需经细胞内磷酸化激活。阿米替韦已显示出对耐药HIV和HBV毒株的活性，使其成为治疗耐药感染的潜在候选药物。然而，由于担心其线粒体毒性，其临床开发受到限制。该化合物尚未获得FDA批准，也未作为药品上市销售。 |
| 分子式 |
C3H2N4S
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|---|---|
| 分子量 |
126.137
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| 精确质量 |
126
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| CAS号 |
111393-84-1
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| PubChem CID |
65912
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.613g/cm3
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| 沸点 |
236.3ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
96.7ºC
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| 蒸汽压 |
0.0477mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.703
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| LogP |
0.7
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| tPSA |
93.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
116
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N#CNC1=NN=CS1
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| InChi Key |
YUCHAYRHHXJNQK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H2N4S/c4-1-5-3-7-6-2-8-3/h2H,(H,5,7)
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| 化学名 |
1,3,4-thiadiazol-2-ylcyanamide
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| 别名 |
LY-217896LY 217896LY217896
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.9277 mL | 39.6385 mL | 79.2770 mL | |
| 5 mM | 1.5855 mL | 7.9277 mL | 15.8554 mL | |
| 10 mM | 0.7928 mL | 3.9638 mL | 7.9277 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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