| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Amoscanate acts as an uncoupler of oxidative phosphorylation. By disrupting the proton gradient across the mitochondrial membrane, it uncouples electron transport from ATP synthesis, leading to energy depletion. This mechanism is thought to contribute to its anti-schistosomal activity, as the parasites are highly dependent on oxidative phosphorylation for energy.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，阿莫斯卡酯具有抗血吸虫活性。在寄生虫培养物中评估其活性，结果显示阿莫斯卡酯可抑制血吸虫的运动和存活。其作为氧化磷酸化解偶联剂的作用机制可通过线粒体制剂进行研究，结果显示阿莫斯卡酯可刺激耗氧量并耗散质子梯度。
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| 体内研究 (In Vivo) |
阿莫斯卡酯以 500 mg/kg 的剂量口服 10 天后，会对脑室周围脑组织和室管膜造成损伤 [1]。阿莫斯卡酯（250 和 500 mg/kg；口服；28 天）可导致纹状体室管膜/室管膜下局灶性坏死、钙离子阳性微粒、细胞核固缩和水肿 [1]。当使用阿莫斯卡酯（25–500 mg/kg；口服）时，室管膜坏死会在 20 天内逐渐加重 [1]。阿莫斯卡酯对室管膜细胞造成的超微结构损伤是显著的 [1]。
在体内，阿莫斯卡酯用于治疗血吸虫病。在啮齿动物模型中，以 500 mg/kg 的剂量口服 10 天会导致脑室周围脑组织和室管膜损伤。它对所有类型的血吸虫病都有效，6 个月后的治愈率约为 80-85%。 |
| 酶活实验 |
体外阿莫斯卡酸酯检测旨在测定其解偶联氧化磷酸化的能力。这些无细胞检测方法使用分离的线粒体，并测量耗氧量、ATP合成和膜电位。通过测量耗氧量的增加或膜电位的降低来确定该化合物作为解偶联剂的效力。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验用于评估阿莫斯卡酯对寄生虫活力和宿主细胞功能的影响。将血吸虫在含有阿莫斯卡酯的培养基中培养，并评估其运动性和存活率。利用细胞培养模型研究其对宿主细胞的影响，以评估其潜在毒性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： SD（Sprague-Dawley）大鼠[1]
剂量： 500 mg/kg 给药途径： 口服；10 天 实验结果： 室管膜和脑室周围脑组织破坏。 动物/疾病模型： SD（Sprague-Dawley）大鼠[1] 剂量： 250 和 500 mg/kg 给药途径： 口服；28 天 实验结果： 内侧纹状体室管膜/室管膜下坏死、Ca++ 阳性颗粒、核固缩和水肿。 动物/疾病模型： SD（Sprague-Dawley）大鼠[1] 剂量： 25~500 mg/kg 给药途径： 口服；20天 实验结果： 导致进行性室管膜坏死。 已在血吸虫病啮齿动物模型中进行了阿莫斯卡酯的体内动物研究，以评估其疗效。也对其对中枢神经系统的毒性作用进行了研究。在一项研究中，连续10天口服500 mg/kg的阿莫斯卡酯导致脑室周围脑和室管膜损伤。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于阿莫斯卡酯的具体药代动力学数据并不详尽。作为一种抗血吸虫药物，其药代动力学特性对其临床应用至关重要。然而，目前尚无半衰期和生物利用度等具体参数。该药物为研究用化合物，不可用于人体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿莫斯卡酯具有显著的毒性，尤其是神经毒性。在啮齿动物模型中，高剂量阿莫斯卡酯已被证实可导致脑室周围脑组织和室管膜损伤。其安全性限制了其临床应用。本品仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
阿莫斯卡酯是一种异硫氰酸酯，具体而言是一种苯基异硫氰酸酯，其中对位氢被4-硝基苯胺基团取代。它是一种血吸虫病杀灭剂。它是一种C-硝基化合物、异硫氰酸酯和仲胺化合物。其作用机制与二苯胺类似。
阿莫斯卡酯（CAS 26328-53-0）是一种抗血吸虫药和异硫氰酸酯化合物。它作为氧化磷酸化解偶联剂发挥作用。其分子式为C13H9N3O2S，分子量为271.29。它对所有类型的血吸虫病均有效，但具有显著的神经毒性。它是一种研究化合物，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C13H9N3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
271.29446
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| 精确质量 |
271.042
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| CAS号 |
26328-53-0
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| PubChem CID |
33488
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.3g/cm3
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| 沸点 |
469.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
196-198°
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| 闪点 |
237.9ºC
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| 蒸汽压 |
5.38E-09mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.654
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| LogP |
4.668
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| tPSA |
102.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
349
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-])N=C=S
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| InChi Key |
DKVNAGXPRSYHLB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H9N3O2S/c17-16(18)13-7-5-12(6-8-13)15-11-3-1-10(2-4-11)14-9-19/h1-8,15H
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| 化学名 |
4-isothiocyanato-N-(4-nitrophenyl)aniline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~184.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6861 mL | 18.4305 mL | 36.8609 mL | |
| 5 mM | 0.7372 mL | 3.6861 mL | 7.3722 mL | |
| 10 mM | 0.3686 mL | 1.8430 mL | 3.6861 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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