| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The target is AMPK (AMP-activated protein kinase), a key energy sensor and regulator of cellular metabolism. AMPK is a heterotrimeric enzyme complex. AMPK-IN-3 potently inhibits the kinase activity of both the AMPK alpha1 and alpha2 subunits. It shows selectivity over the kinase KDR (VEGFR2), indicating a focused mechanism on energy metabolism pathways.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
AMPK(α2)、FLT1、JAK1 JH2假激酶和AMPK(α1)均被AMPK-IN-3 (100 nM)抑制64%、43%、41%和29%[1]。用AMPK-IN-3 (0.195313、0.78125、3.125、12.5、50 µM；2 h)处理K562细胞后，p-ACC水平降低[1]。在不影响细胞活力的前提下，AMPK-IN-3 (1-100 µM；24、48和72 h)可有效降低细胞内AMPK活性[1]。
在生化实验中，AMPK-IN-3 能在低纳摩尔浓度下抑制 AMPK 的酶活性。在细胞实验中，AMPK-IN-3 能抑制 AMPK，但不影响 K562 白血病细胞的活力，也不会引起明显的细胞毒性。这表明其对 AMPK 的抑制作用并非对所有细胞类型都具有普遍毒性，因此可作为研究 AMPK 在代谢和癌症中特异性功能的有效工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未发表AMPK-IN-3的具体体内数据。作为一种靶向关键代谢调节因子的工具化合物，鉴于AMPK在全身代谢中的核心作用，其体内应用需谨慎考虑。该化合物可用于代谢性疾病或癌症的小鼠研究，以了解AMPK信号通路的作用。
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| 酶活实验 |
典型的AMPK生化检测方法是测量肽底物的磷酸化水平。纯化的重组人AMPK α1/β1/γ1或α2/β1/γ1复合物与不同浓度的AMPK-IN-3预孵育。加入ATP和荧光素标记的SAMS肽底物（HMR SAMS）启动反应。孵育后终止反应，并使用迁移率变动分析（Mobility Shift Assay）或时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）系统定量分析磷酸化肽与非磷酸化肽的比例。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定 [1]
细胞类型： K562 细胞 测试浓度： 0.195313、0.78125、3.125、12.5、50 µM 孵育时间： 2 小时 实验结果： K562 细胞中 p-ACC(Ser79) 的细胞水平降低。 细胞活力检测[1] 细胞类型： K562 细胞 测试浓度： 1-100 µM 孵育时间： 24、48、72 小时 实验结果： 在缺氧条件下培养 72 小时对 K562 细胞的活力没有可测量的影响。 细胞实验将在K562细胞或其他AMPK活性细胞系中进行。细胞用不同浓度的AMPK-IN-3处理4-6小时。通过Western blot分析其下游靶点乙酰辅酶A羧化酶（ACC）来评估该化合物抑制AMPK的能力。与溶剂对照组相比，p-ACC（Ser79）水平的降低表明AMPK被有效抑制。处理24-72小时后，使用标准的MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力。 |
| 动物实验 |
目前尚无详细的体内实验方案。一项典型的研究是将AMPK-IN-3通过腹腔注射给予小鼠，以探究其对代谢的急性影响。例如，小鼠禁食一段时间后，注射该化合物，然后采集肝脏和骨骼肌等组织，以检测p-ACC水平，作为AMPK活性的标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中未提供 AMPK-IN-3 的具体药代动力学参数。作为一种用于研究 AMPK 作用的研究化学品，其特性分析通常包括评估其溶解度、稳定性以及初始体内暴露量，以确定未来动物实验的合适剂量。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
AMPK-IN-3的具体毒理学数据尚不详尽。然而，值得注意的是，该化合物不影响K562癌细胞的活力，也不会引起明显的细胞毒性，这表明在特定浓度下，其作用特异性地靶向AMPK信号通路，而非诱导普遍毒性。这种选择性是靶点验证工具的关键特征。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
AMPK是细胞能量平衡的核心调节因子，也是糖尿病等代谢性疾病和癌症研究的重要靶点。AMPK-IN-3是一种高效且选择性强的研究工具，尤其值得关注的是，它能高效抑制α1和α2两种亚型。截至目前，它仍是一种用于临床前研究的实验性研究化学品，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C25H33N5O3
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|---|---|
| 分子量 |
451.561225652695
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| 精确质量 |
451.258
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| CAS号 |
2417674-27-0
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| PubChem CID |
162664520
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| LogP |
1.6
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| tPSA |
120
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
750
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2=C(C=C(CCC(N)=O)C=C2)/C(=C/C2=C(C)C(C(NCCN(CC)CC)=O)=C(C)N2)/C1=O
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| InChi Key |
IQUHNNUWFFXNMM-RGEXLXHISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H33N5O3/c1-5-30(6-2)12-11-27-25(33)23-15(3)21(28-16(23)4)14-19-18-13-17(8-10-22(26)31)7-9-20(18)29-24(19)32/h7,9,13-14,28H,5-6,8,10-12H2,1-4H3,(H2,26,31)(H,27,33)(H,29,32)/b19-14-
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| 化学名 |
5-[(Z)-[5-(3-amino-3-oxopropyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~115 mg/mL (~254.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2145 mL | 11.0727 mL | 22.1455 mL | |
| 5 mM | 0.4429 mL | 2.2145 mL | 4.4291 mL | |
| 10 mM | 0.2215 mL | 1.1073 mL | 2.2145 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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