Amyloid β-peptide (1-40) rat

Beta-淀粉样蛋白 (1-40)（大鼠）（1 μM；1 小时）可增强 45Ca2+ 流入并增加皮质突触体中的 Ca2+ [1]。 β-淀粉样蛋白 (1-40)（大鼠）(3 nM) 可促进大鼠海马神经元 CA1 亚区的神经变性并引发细胞凋亡 [2]。

给小鼠注射 1.7 毫克 β-淀粉样蛋白 (1-40)（大鼠；ICV 7 天；Swiss 和 C57BL/6 小鼠）以产生学习和记忆障碍 [3]。

动物/疾病模型：瑞士小鼠和C57BL/6小鼠[3]
剂量：1.7毫克
给药途径：脑室内注射；持续7天
实验结果：空间学习和记忆障碍。

[1]. Enhancement of (45)Ca(2+) influx and voltage-dependent Ca(2+) channel activity by beta-amyloid-(1-40) in rat cortical synaptosomes and cultured cortical neurons. Modulation by the proinflammatory cytokine interleukin-1beta. J Biol Chem.

[2]. Beta-amyloid(1-40)-induced neurodegeneration in the rat hippocampal neurons of the CA1 subfield. Acta Neuropathol. 1998 May;95(5):455-65.

[3]. Differential susceptibility following beta-amyloid peptide-(1-40) administration in C57BL/6 and Swiss albino mice: Evidence for a dissociation between cognitive deficits and the glutathione system response. Behav Brain Res. 2007 Feb 2.

C190H291N51O57S

4233.71608281136

4233.123

144409-98-3

131954565

White to off-white solid powder

-12.9

1750

58

64

143

299

10300

0

KBNPAOMRSZGNFV-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C190H291N51O57S/c1-25-101(19)155(184(292)207-87-140(250)213-121(68-93(3)4)172(280)223-120(63-67-299-24)170(278)235-149(95(7)8)182(290)205-82-136(246)201-83-142(252)234-151(97(11)12)187(295)239-154(100(17)18)189(297)298)241-188(296)156(102(20)26-2)240-159(267)103(21)210-137(247)84-202-161(269)113(52-39-41-64-191)219-177(285)129(77-135(195)245)229-181(289)133(90-243)216-141(251)88-206-183(291)150(96(9)10)236-180(288)131(79-148(263)264)230-168(276)118(57-61-144(255)256)218-158(266)105(23)212-171(279)125(72-108-48-35-29-36-49-108)227-174(282)126(73-109-50-37-30-38-51-109)232-186(294)153(99(15)16)238-179(287)122(69-94(5)6)225-164(272)114(53-40-42-65-192)220-166(274)116(55-59-134(194)244)221-176(284)128(75-111-81-199-92-209-111)228-165(273)115(54-43-66-200-190(196)197)224-185(293)152(98(13)14)237-169(277)119(58-62-145(257)258)222-173(281)124(71-107-46-33-28-34-47-107)214-138(248)86-204-163(271)132(89-242)233-178(286)130(78-147(261)262)231-175(283)127(74-110-80-198-91-208-110)215-139(249)85-203-162(270)123(70-106-44-31-27-32-45-106)226-167(275)117(56-60-143(253)254)217-157(265)104(22)211-160(268)112(193)76-146(259)260/h27-38,44-51,80-81,91-105,112-133,149-156,242-243H,25-26,39-43,52-79,82-90,191-193H2,1-24H3,(H2,194,244)(H2,195,245)(H,198,208)(H,199,209)(H,201,246)(H,202,269)(H,203,270)(H,204,271)(H,205,290)(H,206,291)(H,207,292)(H,210,247)(H,211,268)(H,212,279)(H,213,250)(H,214,248)(H,215,249)(H,216,251)(H,217,265)(H,218,266)(H,219,285)(H,220,274)(H,221,284)(H,222,281)(H,223,280)(H,224,293)(H,225,272)(H,226,275)(H,227,282)(H,228,273)(H,229,289)(H,230,276)(H,231,283)(H,232,294)(H,233,286)(H,234,252)(H,235,278)(H,236,288)(H,237,277)(H,238,287)(H,239,295)(H,240,267)(H,241,296)(H,253,254)(H,255,256)(H,257,258)(H,259,260)(H,261,262)(H,263,264)(H,297,298)(H4,196,197,200)

5-[[1-[[2-[[1-[[1-[[1-[[2-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[5-amino-1-[[6-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[2-[[1-[[4-amino-1-[[6-amino-1-[[2-[[1-[[1-[[1-[[2-[[1-[[1-[[1-[[2-[[2-[[1-[(1-carboxy-2-methylpropyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-[2-[(2-amino-3-carboxypropanoyl)amino]propanoylamino]-5-oxopentanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： (1). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。  (2). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。