| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary "target" of Amyloid beta Peptide (42-1) is not a biological target for modulation, but rather its use as a negative control in Alzheimer's disease research. As the reverse sequence of the pathogenic Abeta (1-42), it does not possess the same aggregation properties or neurotoxic effects. It is used to rule out non-specific effects in experiments, such as those caused by peptide handling, solvent, or general peptide toxicity. It does not have a known receptor or biological activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外实验中,β-淀粉样蛋白肽(42-1)被用作β-淀粉样蛋白肽(1-42)的非活性对照肽。它用于证明活性肽的作用,例如神经毒性、聚集或炎症,是(1-42)序列特有的,而非肽本身非特异性作用所致。它本身不具有已知的生物活性,是确保阿尔茨海默病研究实验结果有效性的关键试剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
人类β-淀粉样蛋白(42-1)可用于模拟动物的阿尔茨海默病。
在体内,淀粉样β肽(42-1)被用作阿尔茨海默病动物模型中的非活性对照。它通常与活性Aβ(1-42)肽一起注射到啮齿动物的大脑中。虽然活性肽会诱导神经炎症、淀粉样斑块形成和认知功能障碍,但(42-1)反向肽作为阴性对照,表明观察到的病理效应具有序列特异性,并非由注射过程或肽的普遍毒性引起。 |
| 酶活实验 |
由于淀粉样β肽(42-1)是一种无活性对照肽,没有明确的靶点,因此不适用无细胞检测方法。然而,可以研究其聚集特性,以确认其与活性肽(1-42)相比不发生聚集。常用的方法是将肽在缓冲液(例如PBS)中于37℃孵育,并使用硫黄素T荧光法测量聚集体随时间的变化。硫黄素T可与淀粉样蛋白原纤维结合。(42-1)肽的荧光强度几乎没有增加,证实了其不发生聚集的特性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,将神经元细胞系(例如SH-SY5Y、PC12)或原代神经元培养于合适的培养基中。用不同浓度(通常为1-50 μM)的非活性β-淀粉样蛋白肽(42-1)和活性β-淀粉样蛋白肽(1-42)处理细胞。使用MTT或LDH法评估细胞活力。非活性β-淀粉样蛋白肽(42-1)不应表现出明显的神经毒性,可作为活性肽细胞毒性作用的阴性对照。
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| 动物实验 |
在阿尔茨海默病小鼠模型中,已开展了使用β-淀粉样蛋白肽(42-1)的体内动物实验。常用的实验方案是将该肽立体定位注射到小鼠海马或侧脑室。(42-1)肽与活性Aβ(1-42)肽一同注射作为对照。随后,通过行为学测试(例如莫里斯水迷宫)评估小鼠的认知功能障碍,并通过免疫组织化学方法检测神经炎症和淀粉样蛋白病理。注射(42-1)肽的小鼠作为阴性对照,未表现出任何认知或病理变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-淀粉样蛋白肽 (42-1) 的分子量为 4514.04 g/mol,分子式为 C203H311N55O60S。作为一种肽类物质,它通常在实验环境中通过注射给药。它可溶于水性缓冲液,通常需要先用二甲基亚砜 (DMSO) 或六氟异丙醇 (HFIP) 溶解。它以粉末形式稳定,应储存在 -20℃。由于它是一种研究工具而非治疗药物,因此其药代动力学性质并不重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
淀粉样β肽(42-1)的毒性极低,因为它是一种非活性肽。它不具有活性Aβ(1-42)肽相关的神经毒性。它被用作阿尔茨海默病研究中的安全阴性对照。它仅供研究使用,不得用于人体治疗。操作时应遵循标准的实验室防护措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
β-淀粉样蛋白肽(42-1)是一种由42个氨基酸组成的肽,其序列与具有致淀粉样变性的β-淀粉样蛋白肽(1-42)相反。它是β-淀粉样蛋白肽(1-42)的非活性对照肽,用于阿尔茨海默病研究,以排除非特异性效应。它是确保研究活性β-淀粉样蛋白肽的神经毒性和病理效应的实验有效性的关键试剂。它并非治疗药物。
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| CAS号 |
317366-82-8
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: (1). 该产品在溶液状态不稳定,请现配现用。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。