| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
AN-3485 targets Toll-like receptors (TLRs), a family of pattern recognition receptors that play a critical role in the innate immune response by recognizing pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and damage-associated molecular patterns (DAMPs). Activation of TLRs triggers downstream signaling cascades (including MyD88 and TRIF pathways) that lead to the production of pro-inflammatory cytokines (TNF-alpha, IL-6, IL-1beta) and type I interferons. AN-3485 inhibits TLR-mediated signaling, thereby blocking inflammatory cytokine secretion. The compound shows IC₅0 values ranging from 18 to 580 nM, indicating potent activity across multiple TLRs. The benzoxaborole scaffold provides unique chemical properties for TLR inhibition.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，AN-3485 能抑制 TLR 介导的炎症细胞因子分泌，其 IC₅0 值范围为 18 至 580 nM。该化合物通过阻断 TLR 信号通路并减少 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 等促炎细胞因子的产生，展现出显著的抗炎活性。在用 TLR 激动剂（例如，LPS 刺激 TLR4，poly(I:C) 刺激 TLR3，CpG 刺激 TLR9）刺激的巨噬细胞或树突状细胞的细胞实验中，AN-3485 呈浓度依赖性地抑制细胞因子的产生。该化合物的抗炎特性使其可作为研究 TLR 介导的炎症反应的工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，AN-3485 是一种口服有效的 Toll 样受体 (TLR) 通路拮抗剂。该化合物具有良好的口服生物利用度和抗炎活性，使其成为研究体内 TLR 介导炎症的宝贵工具。AN-3485 已在 TLR 信号通路发挥致病作用的炎症疾病临床前模型中进行了研究。该化合物可抑制 TLR 介导的炎症细胞因子分泌，并具有显著的抗炎活性。然而，目前公开资料中关于该化合物的具体体内疗效数据、给药方案和药代动力学特征的信息有限。该化合物仅供研究使用。
|
| 酶活实验 |
AN-3485 的体外酶/受体结合试验包括检测 TLR 激活及其下游信号通路。试验采用表达 TLR 和 NF-κB 荧光素酶报告基因的 HEK-293 细胞。将细胞接种于 96 孔板中，并在用 TLR 激动剂（例如，LPS 用于 TLR4，poly(I:C) 用于 TLR3，R848 用于 TLR7/8，CpG 用于 TLR9）刺激前，用 AN-3485 的系列稀释液（0.001-100 uM）处理细胞。刺激 6-24 小时后，检测荧光素酶活性以量化 NF-κB 激活。根据剂量反应曲线计算 TLR 介导信号通路抑制的 IC₅0 值。采用 ELISA 法检测培养上清液中细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的产生。
|
| 细胞实验 |
使用免疫细胞（例如巨噬细胞（RAW 264.7、THP-1）或树突状细胞）进行 AN-3485 的细胞活性测定。将细胞培养于适宜的培养基中，并接种于 96 孔板。在用 TLR 激动剂刺激前 1-2 小时，用 AN-3485 的系列稀释液（0.001-100 μM）处理细胞。刺激 6-24 小时后，通过 ELISA 或多重检测法测定培养上清液中细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β、IFN-β）的水平。采用 MTT 法评估细胞活力，以确保化合物的作用并非由细胞毒性引起。通过 Western blotting 检测 IκBα 降解和 p65 磷酸化来评估 NF-κB 的激活情况。计算抑制细胞因子产生的 IC₅₀ 值。
|
| 动物实验 |
AN-3485 的体内动物研究在 TLR 信号通路发挥致病作用的炎症性疾病啮齿动物模型中进行。典型的实验方案是，小鼠每日一次或两次口服 AN-3485，剂量为 1-50 mg/kg，持续 1-14 天。在 LPS 诱导的内毒素血症模型中，小鼠接受 LPS 刺激后，检测血清中的细胞因子水平。在自身免疫性疾病模型（例如，胶原诱导性关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎）中，通过临床评分、组织学和细胞因子谱分析评估疾病严重程度。采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 从血浆样本中测定药代动力学参数。疗效与溶剂对照组和标准抗炎药物进行比较。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
AN-3485（CAS号：1213827-99-6）分子式为C14H13BClNO3，分子量为289.52。该化合物为苯并硼氧杂环类似物，是一种口服有效的Toll样受体（TLR）通路拮抗剂。它能抑制TLR介导的炎症细胞因子分泌，IC₅₀值范围为18至580 nM。该化合物具有显著的抗炎活性。纯度通常≥95%。储存温度为-20℃。该化合物可溶于DMSO。本品为研究用化学品，仅供实验室使用，不得用于人体治疗。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
AN-3485（CAS号：1213827-99-6）是一种苯并硼氧杂环类似物，也是一种口服有效的Toll样受体（TLR）信号通路拮抗剂。TLR是模式识别受体，通过识别病原体相关分子模式（PAMP）和损伤相关分子模式（DAMP），在先天免疫反应中发挥关键作用。TLR的激活可通过MyD88和TRIF通路触发炎症细胞因子的产生。AN-3485抑制TLR介导的炎症细胞因子分泌，IC₅₀值范围为18至580 nM，并具有显著的抗炎活性。该化合物用于研究TLR介导的炎症通路及其在免疫反应和炎症性疾病中的作用。截至目前，AN-3485仍处于临床前研究阶段，尚未获准用于临床。
|
| 分子式 |
C14H13BCLNO3
|
|---|---|
| 分子量 |
289.521922826767
|
| 精确质量 |
289.067
|
| CAS号 |
1213827-99-6
|
| PubChem CID |
56929796
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
64.7
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
20
|
| 分子复杂度/Complexity |
336
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
ClC1C=C(CN)C=CC=1OC1C=CC2COB(C=2C=1)O
|
| InChi Key |
ZBLBFNKPCNPVLW-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-5-9(7-17)1-4-14(13)20-11-3-2-10-8-19-15(18)12(10)6-11/h1-6,18H,7-8,17H2
|
| 化学名 |
[3-chloro-4-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)oxy]phenyl]methanamine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~17.27 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4540 mL | 17.2700 mL | 34.5399 mL | |
| 5 mM | 0.6908 mL | 3.4540 mL | 6.9080 mL | |
| 10 mM | 0.3454 mL | 1.7270 mL | 3.4540 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
